Cтраница 3
Измерение теплоты молекулярной адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах можно осуществить, вводя в калориметр пар адсорбата с постоянной скоростью п и компенсируя выделяющуюся теплоту адсорбции изменением мощности нагревателя AW калориметра. Если в системе достаточно быстро достигается равновесие, то отношение AW / n Q - дифференциальной теплоте адсорбции. Такой способ измерения позволяет получить непрерывную кривую зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от количества адсорбированного вещества или от степени заполнения поверхности. Этим достигается значительно более детальное исследование кривой при гораздо меньшей затрате времени на измерения. [31]
Рассмотрим зависимость молекулярной адсорбции от свойств твердой поверхности и природы растворителя. Можно сформулировать одно общее правило: чем лучше данный растворитель смачивает взятую твердую поверхность, тем меньше адсорбция молекул растворенного вещества из данного растворителя на этой поверхности; и, наоборот, если взятый растворитель плохо смачивает данную твердую поверхность, то адсорбция молекул растворенного вещества на ней будет велика. [32]
Поскольку при физической молекулярной адсорбции действу ют вандерваальсовские силы и взаимодействие молекул осуществляется только с ближайшими молекулами ( атомами), энергия молекулы, адсорбированной на поверхности раздела твердое тело - раствор, представляет собой сумму энергии взаимодействий данной молекулы с окружающими молекулами в жидкой фазе и энергии взаимодействия этой молекулы с поверхностью твердого тела. [33]
Наряду с молекулярной адсорбцией на твердых телах в случае паров имеет место и другой вид поглощения или сорбции - капиллярная конденсация. Это явление заключается в том, что пары конденсируются в узких каналах и порах пористых твердых тел, смачиваемых данной жидкостью. Такая конденсация наступает при давлениях пара, иногда существенно более низких, чем это отвечает насыщению. [34]
В настоящее время молекулярная адсорбция как метод выделения и очистки антибиотиков все больше и больше заменяется ионным обменом. [35]
Таким образом, молекулярная адсорбция из растворов широко используется для очистки жидкостей, извлечения ценных примесей, оценки удельной поверхности, а также для разделения и анализа многокомпонентных систем. [36]
Таким образом, молекулярная адсорбция морфина-основания на эспатите действительно возможна. Однако предположение о наложении молекулярной адсорбции на ионную не объясняет многих экспериментальных данных. [37]
Следующая глава посвящена молекулярной адсорбции, особым эффектам, ситовому действию и комбинированному действию - явлениям, которые наблюдаются при обменной адсорбции. [38]
Чтобы привести пример молекулярной адсорбции, необходимо сослаться на доклад Диккея [ D u с k е у, Proc. [39]
Как само явление молекулярной адсорбции, так и его особенности не являются специфическими только для исследуемых нами адсорбентов и серебряных солей. [40]
Немаловажное значение для молекулярной адсорбции веществ имеют и свойства растворителей. Адсорбция на неполярных адсорбентах ( активированный уголь) наиболее успешно осуществляется из полярных растворителей, а на пблярных адсорбентах ( окись алюминия) - из неполярных растворителей. [41]
Общими закономерностями для молекулярной адсорбции растворенных веществ на твердой поверхности являются ее обратимость и температурная зависимость. С повышением температуры молекулярная адсорбция всегда уменьшается, так как возрастание интенсивности молекулярно-теплового движения затрудняет фиксацию молекул на поверхности раздела фаз. [42]
Как влияет на молекулярную адсорбцию из растворов природа растворителя, адсорбента, растворенного вещества. [43]
По-видимому, на молекулярную адсорбцию органических веществ зольность активных углей заметного влияния не оказывает. В присутствии золы в углеродных адсорбентах изменяется адсорбция органических веществ из водных растворов в тех случаях, если взаимодействие соединений, входящих в состав золы, с органическими веществами отражается на степени ионизации последних ( например, при кислотно-основном взаимодействии) или если за счет зольных включений возможна дополнительная адсорбция по ионообменному механизму. [44]
При комнатной температуре эта молекулярная адсорбция необратима, и ее следует отличать от дальнейшей слабой молекулярной адсорбции, которая обратима и которая, вероятно, обусловлена адсорбцией молекул воды на поверхностных анионах. [45]