Слабая адсорбция

Cтраница 1

Слабая адсорбция хромат-ионов не влияет заметно на определение. Хорошо выраженные ср - - кривые наблюдаются на ртутном электроде в ацетатном буферном растворе. [1]

Изотермы ( а и изобары ( б адсорбции ацетилена на японском активированном угле без добавок (., а также с нанесенным ацетатом цинка в количестве 2 4 г / г ( 2 и 4 7 г / г ( 5. [2]

Слабая адсорбция ацетилена наблюдается на сферических частицах хлористого свинца [50] при 20 С. [3]

Из-за сравнительно слабой адсорбции алкильных групп гомологи данного молекулярного класса ( например, глкилбензолы) мало различаются по энергии адсорбции. Слабую адсорбцию алкильных групп эффективно используют для разделения нефтепродуктов на ряд групп или классов соединений. Например, из легких и средних нефтяных фракций возможно выделить насыщенные, алкилмоноароматические и алкилдиароматические углеводороды в виде трех отдельных полос. Эта уникальная способность адсорбционной хроматографии разделять по типам соединений очень ценна, так как значительно упрощает определение индивидуального состава легких дистиллятов путем предварительного выделения классов соединений, а в более тяжелых фракциях позволяет определить индивидуальные типы соединений, что трудно или невозможно сделать какими-либо другими методами. В случае адсорбционного разделения высококипящих образцов имеются неустранимые перекрывания определенных типов соединений; так что чистое разделение по типам соединений получить невозможно. [4]

Из-за сравнительно слабой адсорбции алкильных групп гомологи данного молекулярного класса ( например, алкилбензолы) мало различаются по энергии адсорбции. Слабую адсорбцию алкильных групп эффективно используют для разделения нефтепродуктов на ряд групп или классов соединений. Например, из легких и средних нефтяных фракций возможно выделить насыщенные, алкилмоноароматические и алкилдиароматические углеводороды в виде трех отдельных полос. Эта уникальная способность адсорбционной хроматографии разделять по типам соединений очень ценна, так как значительно упрощает определение индивидуального состава легких дистиллятов путем предварительного выделения классов соединений, а в более тяжелых фракциях позволяет определить индивидуальные типы соединений, что трудно или невозможно сделать какими-либо другими методами. В случае адсорбционного разделения высококипящих образцов имеются неустранимые перекрывания определенных типов соединений; так что чистое разделение по типам соединений получить невозможно. [5]

В случае слабой адсорбции при движении частиц может, тем не менее, увлекаться вещество, находящееся в порах. [6]

С позиционных представлений слабая адсорбция является следствием наличия ограниченного числа d - орбит, доступных для связывания. При изучении адсорбции водорода и этилена на различных переходных металлах Бик [31] отметил, что теплота хемо-сорбции уменьшается с уменьшением доступности атомных d - орбит. [7]

Зависимость соотношения. [8]

Пятый тип - слабая адсорбция окисленной и восстановленной форм вещества. [9]

На CdO наблюдается слабая адсорбция кислорода. [10]

Сорбция цезия стеклом. [11]

Вместе с тем слабая адсорбция цезия кварцевым стеклом ( что находится в согласии с данными, полученными для натрия [312]) указывает на малую вероятность образования псевдоколлоидов щелочных металлов в ощутимых количествах; иначе говоря, регистрация псевдоколлоидов в растворе возможна только при достаточно большой емкости кремнекислых загрязнений. [12]

Первый случай соответствует слабой адсорбции как исходного, так и конечного продуктов, когда порядок реакции близок к первому. Как видно из соотношений ( II 1.98), повышенные значения фактора эффективности наблюдаются при сильной, адсорбции исходного вещества, а пониженные - г при сильной адсорбции продукта реакции. [13]

Предположим, что происходит слабая адсорбция исходного вещества В, а продукты реакции G и Е практически не адсорбируются. Скорость этой реакции имеет первый порядок по степени заполнения 6в поверхности веществом В. [14]

Последнее уравнение соответствует случаю слабой адсорбции NO и средней адсорбции кислорода на поверхности катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4