Слабая адсорбция

Cтраница 3

Особенностью ПЭО является его способность образовывать легко разрушаемые при перемешивании флокулы вследствие слабой адсорбции макромолекул на поверхности частиц. Это свойство полимера может быть полезным для процессов, где необходимо получать сравнительно легко редиспергируемые флокулы, например при создании вакцин. [31]

А, а потому, что высокий d - характер родия обусловливает слабую адсорбцию им газов. [32]

В случае водорода опыты с применением импульсной методики показывают, что имеет место слабая адсорбция молекул, а не атомов водорода. Это справедливо по крайней мере для загрязненного кислородом вольфрама, с которым проводилась работа. Образование ионов Н в условиях наших опытов должно поэтому рассматриваться как вторичный процесс, заключающийся, вероятнее всего, в потере ионом Н электрона. Поскольку теплота связи атомов водорода с вольфрамом сравнительно невелика, невероятно, чтобы в этих опытах не достигалась напряженность поля, требуемая для их десорбции. Интересно отметить, что десорбция атомов водорода с чистого вольфрама тоже может дать широкий пик, если теплота их связи с поверхностью достаточно низка, чтобы стала возможной десорбция заметных количеств нейтральных атомов под действием поля. [33]

Однако лежащие под триметилсилильными группами силоксановые участки поверхности были гидрофобными, поэтому наблюдалась очень слабая адсорбция воды. [34]

Две разобранные возможные ситуации ( 5 5ф и s s) соответствуют случаям сильной и слабой адсорбции закачиваемой активной примеси пористой средой. В обоих случаях фронту вытеснения нефти примесью предшествует фронт вытеснения нефти водой. [35]

Присутствие углекислого газа вызывает до-полнительнш Гзатруднения, а именно возможность значительного диспропорционирования даже при слабой адсорбции. Данные инфракрасных спектров, по-видимому, исключают эти возможности, и Эйшенс действительно смог десорбировать почти всю окись углерода откачкой, при обычной температуре. Такая десорбция не происходит на образцах, описанных выше, даже если они идентичны с образцами, использованными при снятии инфракрасных спектров. При повышенных температурах имеет г есто десорбция смеси окиси углерода и углекислого газа. [36]

Из литературы известно [82], что парафиновые углеводороды достаточно устойчивы в обычных условиях каталитического крекинга вследствие их слабой адсорбции на поверхности катализатора. Влияние катализатора повышается при увеличении их молекулярного веса. Основным направлением превращения парафино-является распад их с образованием более легких молекул углеводородов. [37]

Примем, что лимитирующей стадией процесса является поверхностный акт реакции, идущей в области средних заполнений, при слабой адсорбции продуктов. [38]

Изотермы / - сильная адсорбция компонента 2 ( слабая адсорбция компонента 1), Ку1; изотермы 2 - слабая адсорбция компонента ( сильная адсорбция компонента. [39]

Поэтому, исходя из общих соображений, максимальной каталитической активности следует ожидать при некотором промежуточном значении прочности хемосорбции: слишком слабая адсорбция недостаточно увеличивает реакционную способность молекул реактантов, а очень прочная адсорбция означает образование стабильного соединения, покрывающего большую часть поверхности катализатора. [40]

При подаче водорода из газовой фазы в присутствии олефина наряду с прочной адсорбцией водорода па свободной от олефина поверхности имеет место и слабая адсорбция. Этот слабо адсорбированный водород реагирует с олефином с образованием преимущественно продукта гидрирования. Этим обстоятельством может быть объяснен незначительный вклад слабо адсорбированного водорода в реакцию перемещения двойных связен. [41]

В монографии [4] показано, что изотермы межфазного натяжения раствора Дисолвана 4411 в нефти на границе с водой имеют выпуклый характер, что свидетельствует о слабой адсорбции деэмульгатора на межфазной границе из углеводородной фазы. Межфазное натяжение оказалось практически одинаковым при всех концентрациях деэмульгатора в нефти ( от 0 05 до 0 5 %) и равным межфазному натяжению нефти без реагента. [42]

По данным [215], скорость гидрирования С С-связи в метилви-нилкетоне на Co-катализаторе в спирте почти такая же, как в диметил-формамиде, что указывает на слабую адсорбцию азотсодержащего растворителя на кобальте. В присутствии 2 % Rh / AbOs гидрирование С С-связи в диметилформамиде протекает значительно медленнее, чем в этаноле. [43]

Таким образом, хотя теплоты ван-дер-ваальсовой адсорбции не могут превосходить определенных верхних пределов и высокие значения теплоты всегда указывают на хемосорбцию, иногда все же природа слабой адсорбции может быть неясной. [44]

Зависимость lg i от Igt при. - 0 5 в ( 1 и. - 1 5 в ( 2. [45]

Страницы: 1 2 3 4