Cтраница 4
То обстоятельство, что адсорбционное торможение слабо выражено и при потенциалах, положительнее потенциала максимального ингибирования ( - 0 5 в), говорит либо об относительно слабой адсорбции ферроцена при этих потенциалах, либо о зависимости ориентации молекул ферроцена в адсорбционном слое от потенциала. Близость адсорбционной предволны к основной волне говорит в пользу первого предположения. [46]
Для выяснения роли карбонильного С в образовании сигнала детектора исследован ряд жирных к-т С2 - Ci2, метиловых и этиловых эфиров жирных к-т С2 - Си в условиях слабой адсорбции в-в на носителе. [47]
Для работы используют обычно колоночный метод, поскольку операции в периодически действующей аппаратуре имеют тот недостаток, что ионы удаляются из раствора не полностью даже в присутствии избытка смолы; причина этого заключается в слабой адсорбции ионов такой смолой. При работе по колоночному методу раствор, подлежащий разделению, вводят в колонку до тех пор, пока ее сорбционная ( по ионам) емкость не будет как можно полнее исчерпана. Таким образом можно отделить от ионов растворенные в воде неэлектролиты, подвергая их затем фракционировке на индивидуальные компоненты. [48]
Это распределение, характеризующееся положением уровня Ферми поверхности, оказывает влияние на каталитическую активность твердого тела по отношению к данной реакции и в особенности на его хемосорбционную емкость, на соотношение различных форм хемосорбции ( включая слабую адсорбцию), реакционную способность хемосорбирован-ных образований и избирательность катализатора. [49]
Четкое различие между двумя типами адсорбции, проведенное на основании рис. 123, оказывается сглаженным в случае так называемой слабой и сильной адсорбции некоторых двухатомных газов, например водорода. Слабая адсорбция имеет место только при низких температурах, в то время как сильная адсорбция наблюдается при гораздо более высоких температурах. Интерпретация результатов остается предметом дискуссии, однако, согласно существующим в настоящее время точкам зрения, подытоженным Бондом [ 1а ], различие между слабой и сильной адсорбцией является хорошо установленным фактом. Принимается, что сильная адсорбция водорода происходит только на разрешенных местах, в то время как слабая адсорбция происходит и на запрещенных местах. Сильно адсорбированные атомы водорода, по-видимому, располагаются между атомами поверхности. На один атом поверхности приходится более чем одно такое место. Например, в гексагональной решетке на один атом приходится шесть посадочных мест, из которых лишь половина доступна для сильно адсорбированных атомов. Различия между сильной и слабой адсорбцией можно охарактеризовать следующей схемой, где звездочкой обозначены разрешенные места, а звездочкой в скобках - запрещенные. [50]
Из-за сравнительно слабой адсорбции алкильных групп гомологи данного молекулярного класса ( например, глкилбензолы) мало различаются по энергии адсорбции. Слабую адсорбцию алкильных групп эффективно используют для разделения нефтепродуктов на ряд групп или классов соединений. Например, из легких и средних нефтяных фракций возможно выделить насыщенные, алкилмоноароматические и алкилдиароматические углеводороды в виде трех отдельных полос. Эта уникальная способность адсорбционной хроматографии разделять по типам соединений очень ценна, так как значительно упрощает определение индивидуального состава легких дистиллятов путем предварительного выделения классов соединений, а в более тяжелых фракциях позволяет определить индивидуальные типы соединений, что трудно или невозможно сделать какими-либо другими методами. В случае адсорбционного разделения высококипящих образцов имеются неустранимые перекрывания определенных типов соединений; так что чистое разделение по типам соединений получить невозможно. [51]
Из-за сравнительно слабой адсорбции алкильных групп гомологи данного молекулярного класса ( например, алкилбензолы) мало различаются по энергии адсорбции. Слабую адсорбцию алкильных групп эффективно используют для разделения нефтепродуктов на ряд групп или классов соединений. Например, из легких и средних нефтяных фракций возможно выделить насыщенные, алкилмоноароматические и алкилдиароматические углеводороды в виде трех отдельных полос. Эта уникальная способность адсорбционной хроматографии разделять по типам соединений очень ценна, так как значительно упрощает определение индивидуального состава легких дистиллятов путем предварительного выделения классов соединений, а в более тяжелых фракциях позволяет определить индивидуальные типы соединений, что трудно или невозможно сделать какими-либо другими методами. В случае адсорбционного разделения высококипящих образцов имеются неустранимые перекрывания определенных типов соединений; так что чистое разделение по типам соединений получить невозможно. [52]
Активность выбранного адсорбента проверяют в отдельных опытах. При очень слабой адсорбции испытывают адсорбенты, расположенные в этом ряду влево, при слишком же сильной адсорбции - расположенные вправо. [53]
На никелевом катализаторе этилен гидрируется в этан. При слабой адсорбции этилена скорость реакции пропорциональна концентрации его в газе, а следовательно, и на поверхности катализатора. Пака идет реакция, этилен и водород частично расходуются, вместо них образуется этан, который непрерывно десорбируется в газовый объем. Для поддержания постоянной скорости реакции необходимо пополнять убыль исчезнувших молекул этилена и водорода, причем пополнение должно происходить быстрее, чем гидрирование этилена, иначе он будет тормозить каталитическую реакцию. [54]
Можно видеть, что скорость реакции определяется концентрацией ацетилена в газовой фазе ( причем ацетилен практически не адсорбируется на поверхности катализатора), а также поверхностной концентрацией хлористого водорода. Вследствие слабой адсорбции продукта реакции для расчета поверхностной концентрации хлористого водорода применяют уравнение, не учитывающее адсорбцию продукта. [55]
Для заданной формы потенциала к можно вычислить явно, решая уравнение на собственные значения в области притяжения. Это определяет слабую адсорбцию. [56]