Cтраница 1
Изучение полимеризации акриловой и метакриловой кислот, Отч. [1]
Изучение полимеризации и стабилизации хлорциана, Отч. [2]
Изучение полимеризации изопрена при комнатной температуре показало, что при атмосферном давлении какие-либо признаки протекания процесса можно заметить лишь по прошествии нескольких лет. Было обнаружено каталитическое действие кислорода воздуха и пероксидов на эту реакцию. [3]
Изучение полимеризации показало, что оптимальной температурой является 50 и продолжительность около 160 час. При полимеризации блочным методом в указанных условиях получаются продукты с мол. [4]
Изучение полимеризации фтористого винилидена и 1, 1-дихлор - 2 2-дифторэтилена явилось частью исследовательской программы по приготовлению новых полимеров с более высокими точками размягчения и большей стабильностью, чем у обычно употребляемых термопластических полимеров. [5]
Изучение полимеризации в присутствии инициатора - такого как N-ацил - у-пирролидон, блокирующего часть амин-ных функций, приводит к заключению, что концентрация амина и концевой группы из N-карбонилированного лактама управляет равновесием между цепями различной длины, что подтверждает наши представления о реакционном механизме анионной полимеризации лактамов. [6]
Изучение полимеризации ТФЭ в растворе CHF2C1, CF2CI2, CF2C1CFC12 под действием у-излучення в интервале температур от - 30 до 10 С [23] выявило следующие закономерности. [7]
Изучение полимеризации бутадиена и винильных мономеров под действием органических соединений лития, натрия и калия позволило Медведеву и Гантмахер [839, 840] сделать вывод, что в среде углеводорода эти процессы протекают по механизму анионно-координационной полимеризации, для которого характерно наличие двух центров реакции роста цепи. Этими центрами является металлический углеводородный компонент растущей цепи. [8]
Изучение полимеризации ацетальдегида в присутствии ме-таллоорганических Соединений Li, Mg, Zn и А1 показало, что цепь полимера спиралевидна и имеет изотактическое строение. [9]
Изучение полимеризации эфиров этилвинил -, этил-р-хлорвинил - и этилаллилфосфиновых кислот представлялось интересным с двух точек зрения, а именно. [10]
Изучение полимеризации винилфторида ( ВФ) и сополимеризации его с этиленом и другими сомономерами в растворе этилацетата, диметилформамида или хлористого метилена при 30 С показало, что гетерогенные катализаторы ( Т1С13, УС13 алюминийалкилы) неэффективны. Применение комплексных катализаторов не повышает стереорегулярности полимера по сравнению с обычным атактическим поливинилфторидом, что указывает на сво-боднорадикальный механизм полимеризации. [11]
Изучение полимеризации углеводородов привело Бутлерова к двум побочным результатам, имеющим очень важное значение как для экспериментальной и прикладной химии, так и для теоретической. [12]
Изучение полимеризации моноглицидилового эфира 2 5-диметилгексин - З - диола-2, 5, содержащего в молекуле две взаимнореакционноспособные группы, в присутствии эфирата фтористого бора и других катализаторов показало, что образование полимера одновременно происходит как путем полимеризации а-окисного кольца, так и по реакции полиприсоединения а-окисного кольца с гидроксильной группой мономера. [13]
Изучение полимеризации бинарных систем - мономер-добавка эвтектического типа - также подтверждает существенную роль дефектов. Например, скорость полимеризации Ш в эвтектической снеси с сукцинимидок ( неполимеризующаяся добавка) увеличивается в два раза по сравнению с полимеризацией чистого МИ, а ФМй - примерно в 1 5 раза. [14]
Изучением полимеризации стирола и вообще изучением полимеризационных процессов занимаются многие годы как химики, так и физико-химики. [15]