Изучение - полимеризация
Cтраница 3
При изучении радиационно-инициированной полимеризации ви-нилацетата в эмульсии 30 % - ной концентрации было установлено [32], что начальная скорость возрастает с увеличением концентрации анионогенного эмульгатора от 1 до 7 % в водной фазе, однако форма кинетической кривой при этом меняется. Авторы считают, что наблюдаемые ими закономерности характерны не только для радиационной, но также и для химически инициированной полимеризации винилацетата. [31]
При изучении полимеризации адсорбированных мономеров одним из наиболее интересных является вопрос о связи особенностей адсорбированного состояния молекул мономеров и растущих макрорадикалов с особенностями кинетики полимеризации и структуры образующихся полимерных цепей. [32]
В процессе изучения полимеризации восстанавливающих моно - и дисахаридов авторы главы установили [7], что при - 25 С в присутствии пятиокиси фосфора ДМСО быстро окисляет гидроксильные группы Сахаров, приводя к альдегидам, кетонам или карбоновым кислотам. Реакцию проводят 1 5 - 2 0 ч в растворе в ДМФ при 65 - 70 С. Авторами главы была проверена устойчивость к действию этого окислителя ряда защитных группировок, широко применяемых в химии углеводов, а также устойчивость разных типов гликозидных связей. Оказалось, что в этих условиях не затрагиваются такие группировки, как сульфонилок-сильная, ацетильная, бензоильная, изопропилиденовая, бензилиденовая, этилиденовая, метильвая, трифенилметильная, нитратная и ацетамид-ная. [33]
Второе направление - изучение стереоспецифиче-ской полимеризации - быстро развивается в последние годы в связи с усовершенствованием методов съемки и интерпретации спектров высокого разрешения полимеров ( см. гл. [34]
Был разработан метод изучения полимеризации при боль-ших степенях превращения. [35]
Классические работы по изучению полимеризации ненасыщенных углеводородов сделаны замечательным русским химиком, основателем советской промышленности синтетического каучука Сергеем Васильевичем Лебедевым, который детально изучил полимеризацию сопряженных диенов, алленов и олефинов. [36]
Классические работы по изучению полимеризации ненасыщенных углеводородов сделаны замечательным русским химиком, основателем советской промышленности синтетического каучука Сергеем Васильевичем Лебедевым, который детально изучил полимеризацию сопряженных диенов, ал ленов и олефинов. [37]
Для использования при изучении полимеризации и вулканизации хлоропрена облученный хлористый калий превращают в элементарную серу по следующей схеме: добавляют серу в качестве носителя, окисляют до сульфата, осаждают в виде сульфата бария, восстанавливают до сульфида бария, выделяют в виде сероводорода, окисляют до серы и перекристал-лизовывают из сероуглерода. [38]
Сергей Васильевич при изучении полимеризации углеводородов ряда дивинила, так же как в своих первых исследованиях по полимеризации эфиров акриловой кислоты, широко применял кинетический - метод для определения реакционной способности этих соединений в зависимости от их химического строения. [39]
Сергей Васильевич при изучении полимеризации углеводородов ряда дивинила, так же как в своих первых исследованиях по полимеризации эфиров акриловой кислоты, широко применял кинетический метод для определения реакционной способности этих соединений в зависимости от их химического строения. [40]
Цветков [51] при изучении катодной полимеризации метилметакрилата подобно Вильсону исходил из представления, что полимеризация метилметакрилата обусловливается атомарным водородом и протекает по радикально-цепному механизму. Установлено, что повышение плотности тока и температуры реакционной среды приводит к ускорению полимеризации. Степень полимеризации получаемых полимеров возрастает при снижении катодной плотности тока, тогда как изменение температуры от 0 до 40 С не оказывает на нее существенного влияния. Перемешивание реакционной смеси в ходе электролиза ведет к замедлению процесса и к значительному снижению глубины полимеризации. Интенсивное перемешивание ( скорость мешалки 700 об / мин) подавляет образование полимера, что, вероятно, связано с нарушением условий зарождения и роста цепи полимера, происходящего у поверхности электрода. После выключения электрического тока полимеризация продолжается длительное время практически до исчерпания мономера. Выход полимера в результате пост-полимеризации зависит от продолжительности предварительного электролиза. [41]
Так, например, изучение полимеризации циклогексе-на под давлением до 400 МПа и температуры до 310 С показало, что давление существенно не влияет на скорость реакции и полимеры по своему строению не отличаются от полученных при низком давлении. В то же время отмечается сильное влияние давления на полимеризацию винилциклогексена. Удовлетворительного объяснения этому пока не найдено. [42]
В проведенном исследовании по изучению полимеризации этилена на окиснохромовых катализаторах с одновременным изучением их спектров ЭПР на различных стадиях процесса сделана попытка связать каталитическую активность с валентным состоянием хрома, ответственным за реакцию полимеризации. [43]
 |
Общий впд зависимости реакционной способности rl ( а и та же зависимость для пара-замещепных стиролов ( б от их строения, по данным Уоллинга и Майо [ 17, стр. 1539, 1540 ]. [44] |
Багдасарьян [ 192J при изучении полимеризации виниловых соединений интерпретировал уравнение Поляни - Эванса ( 1), см. также стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4