Изучение - полимеризация
Cтраница 2
 |
Данные но каталитической полимеризации стирола. [16] |
Кроме изучения полимеризации чисто органических соединений было исследовано влияние давления на реакции некоторых элементорганических мономеров. С были выдержаны вместе с катализаторами ( пероксиды) кремнийорганические соединения, в углеводородных группах которых имелись ненасыщенные ( двойные) связи. [17]
История изучения полимеризации формальдегида охватывает больший период времени, чем исследование полимеризации высших альдегидов. [18]
При изучении полимеризации изобутилена в присутствии флоридина при низких температурах нами неоднократно наблюдалось, что при температурах около - 70 - 75 получались полимерные формы изобутилена с наибольшей вязкостью. Это обстоятельство навело нас на мысль о существовании оптимальной температуры для образования наиболее вязких полимеров изобутилена; ниже и выше этой температуры, по нашему предположению, образуются менее вязкие полимерные формы изобутилена. [19]
При изучении полимеризации диацетилена при комнатной температуре в растворе ацетона ( Мошкович, Муший, Гринберг и Стри-жевский [51, 406]) обнаружено, что после 3-месячного хранения в запаянной ампуле 7 4 % - ного раствора диацетилена из последнего выпадал хлопьевидный осадок полимера. [20]
При изучении полимеризации триаллилфосфата в массе с целью получения органического стекла было выяснено, что при этом выделяется большое количество тепла и развиваются такие внутренние напряжения, при которых полимер обычно растрескивается. Известны случаи разрушения ампул или форм, в которых велась полимеризация, в мелкие осколки и даже стеклянную пыль. [21]
При изучении полимеризации акриламида под действием ультразвука Шульц и Реннер [863] и Хенглейн [868] установили, что при экспозиции водного раствора в атмосфере инертного газа аргона, азота или водорода образуется низкомолекулярный полимер. При тщательной же дегазации растворов ( высокий вакуум) получаются полимеры высокого молекулярного веса. Обнаружено также, что в водных растворах первичным процессом является разложение воды с образованием радикалов. Ультразвуковая полимеризация представляет вторичный процесс. В течение первых 5 мин. [22]
При изучении полимеризации метилметакрилата ( 50 - 80 С) в присутствии системы бензойная кислота - диметиланилин 334 установлено, что с увеличением их концентраций скорость полимеризации растет. Эффективная энергия активации равна 13 2 0 05 ккал / моль. [23]
При изучении полимеризации пропилена на катализаторе из x - TiCl3 и различных алкильных соединений А1 было найдено, что скорости полимеризации на А1 ( С2Н5) з, А1 ( и - СзН7) з, Al ( f - Bu) 3 и А1 ( Рп) з близки. Энергии активации полимеризации также близки и равны - 13 5 ккал / моль. Стереоизомерный состав полимера почти одинаков. [24]
При изучении полимеризации изобутилена в присутствии флоридина при низких температурах нами неоднократно наблюдалось, что при температурах около - 70 - 75 получались полимерные формы изобутилена с наибольшей вязкостью. Это обстоятельство навело нас на мысль о существовании оптимальной температуры для образования наиболее вязких полимеров изобутилена; ниже и выше этой температуры, по нашему предположению, образуются менее вязкие полимерные формы изобутилена. [25]
При изучении полимеризации диацетилена при комнатной температуре в растворе ацетона ( Мошкович, Муший, Гринберг и Стри-жевский [ 51, 406J) обнаружено, что после 3-месячного хранения в запаянной ампуле 7 4 % - ного раствора диацетилена из последнего выпадал хлопьевидный осадок полимера. [26]
При изучении полимеризации фенилацетилена на системе ( CSH5) 2 - TiCl2 - Al ( CHg) 2Cl методом ЯМР было показано [9], что рост цепи происходит путем внедрения мономерных молекул фенилацетилена по связи Ti-С. Об этом свидетельствует уменьшение интенсивности резонансного поглощения протонов в группе Ti - СН3 вплоть до полного его исчезновения, тогда как резонанс, соответствующий протонам А1 - СН3, остается без изменений. [27]
При изучении полимеризации винилхлорида ( 25 С) в массе в присутствии эквимолярной смеси трибутилбора и кислорода было установлено. С повышением концентрации инициирующей системы скорость полимеризации возрастает. При этом кривая зависимости молекулярного веса - полимера от температуры проходит через максимум при - 30 С. [29]
При изучении полимеризации олефииов отмечалось, что пропилен [ 22с ] в присутствии бутиленов ( содержащих изобутилен) начинает полимеризоваться при значительно более низкой температуре, чем сам пропилен. При полимеризации смеси пропилена и бутилена в присутствии фосфорной кислоты при 150 и давлении 10 am ( условия полимеризации самого пропилена) получался жидкий углеводородный продукт, который не соответствовал смеси полимеров, образовавшихся при раздельной полимеризации каждого из олефинов при тех же условиях. Несмотря на то, что исходная смесь олефинов содержала значительно больше пропилена, чем бутилена, кривая перегонки показывала наличие лишь небольшого количества фракции продукта, соответствующего нонену, который был основным продуктом полимеризации самого пропилена. [30]
Страницы: 1 2 3 4