Участие - атом - сера
Cтраница 1
Участие атома серы при замещении галогена в галогентиоэфирах достаточно хорошо обосновано. [1]
Участие атомов серы в структурно-ответственном месте молекул белка напоминает еще раз об аналогии свойств серы и углерода как структуро-генов. Вместе с тем некоторое ослабление связи с участием S ( по сравнению со связью С - С) позволяет связям S - С рваться в надлежащий момент несколько легче. Сера служит как бы скоросшивателем молекул с потенциальной возможностью легко расшивать готовый шов. [2]
Причем участие атома серы в создании комплекса при взаимодействии сернистого соединения с поверхностью катализатора более вероятно, чем атома углерода, входящего в состав молекулы, поскольку атом серы в сероорганических соединениях нефтяного сырья имеет вакантные валентности. [3]
Водородные связи с участием атома серы, возникающие в аминокислотах, имеют большую длину и, следовательно, должны быть слабыми. [4]
Примеры анхимерного содействия с участием атома серы ( II) в качестве соседней группы относительно малочисленны, и поэтому нелегко сделать общие выводы о влиянии, которое может оказывать атом серы. [5]
Примеры анхимерного содействия с участием атома серы ( II) в качестве соседней группы относительно малочисленны, и поэтому нелегко сделать общие выводы о влиянии, которое может оказывать атом серы. Для родственного по механизму процесса - элиминирования яара-замещенных ( 3-бромпро-пил) фенилсульфидов найденные значения р значительно выше, чем для аналогичной реакции кислородсодержащих соединений. [6]
Сульфоксиды и сульфоны, хемосорбируясь с участием атомов серы, кислорода или углерода ( см. гл. Сульфоксиды с активированным вследствие координационного взаимодействия атомом серы или кислорода могут присоединять еще один атом кислорода, превращаясь в сульфоны. Активация сульфоксидов и суль-фонов за счет образования связей с участием атомов кислорода этих соединений или же связи а-атома углерода с поверхностью катализатора неизбежно в присутствии активированного кислорода должна привести к глубокому деструктивному окислению. В качестве катализаторов этих реакций можно использовать окислы металлов. [7]
 |
ИК-спсктры диметил - и диэтилсульфидов, адсорбированных на А12Оз. [8] |
Вероятно, происходит ассоциативная адсорбция тиоэфира с участием атома серы. [9]
Тиоэфиры имеют большую склонность к образованию комплексов с участием атома серы. [10]
 |
Штрих-диаграммы диметил-сульфида, адсорбированного Сг2О3 - А12О3.| УФ - ( а, б и ИК-спект-ры ( в дифенилсульфида. [11] |
Доводы в пользу образования ко-на ординационно-связанного с поверхностью тиоэфира ( с участием атома серы) получены [247] также при исследовании УФ-спектров поглощения дифенилсульфида, адсорбированного на f - окиси алюминия. В УФ-спектре жидкого дифенилсульфида имеются полосы при 250 и 277 нм, обусловленные сопряжением р-элект-ронов серы с л-электронами бензольного кольца. В ИК-спектре ( C6H5) 2S, адсорбированного на А12О3 при 20 С, затем нагретого до 100 в аргоне и вакуумированного при 20 С, имеются полосы поглощения, принадлежащие неразрушенному исходному тиоэфи-ру. [12]
К лигандам, дающим нерастворимые бидентатные хелаты за счет образоаания пятичленного цикла с участием атомов серы, относятся толуол-3 4-дитиол ( дитиол) и 1-хлор - 3 4-димеркапто-бензол. В этом случае окрашенные осадки также растворимы в органических растворителях. К этой группе относится также дитиооксамид ( рубеановодородная кислота), который может быть использован в качестве осадителя Си, Ni, Co, Pd, Pt и Аи. Он легко подвергается гидролизу до HgS, поэтому Zn, Cd, Pb, Ag и Hg осаждаются им в виде сульфидов. [13]
Если на поверхности адсорбента имеются гидроксильные группы, то возможно возникновение водородной связи с участием атома серы. Сопоставление [223] теплот адсорбции, а также величин смещения полос поглощения валентных колебаний свободных ОН-групп S1O2 при адсорбции тиофенов и других соединений серы показывает, что эти величины коррелируют с донорной способностью атома серы в молекуле. [14]
Ненасыщенные тиоэфиры способны координироваться с металлом, образуя донорно-акцепторные связи, не только с участием атома серы, но и атомов углерода, связанных кратной связью [11], поэтому в среде избыточного водорода возможно их гидрирование до насыщенных сульфидов. Старость реакции гидрирования невелика из-за малой доли работающей поверхности металла. В качестве катализаторов обычно используются металлы платиновой группы ( палладий, платина, родий, рутений), реже применяют никель Ренея, сульфиды и окислы молибдена, вольфрама. [15]
Страницы: 1 2 3