Участие - белок
Cтраница 1
Участие белков в образовании почти всех фракций сапропелевой массы не оставляет сомнений и доказывается как результатами кислотного гидролиза, так и наличием пептидных связей в компонентах амфотерной части фульвокислот. [1]
 |
Облегченная диффузия веществ через мембрану транслоказами. [2] |
Простая диффузия происходит без участия мембранного белка. Механизм диффузии водорастворимых веществ менее изучен. Перенос вещества через липидный бислой, например таких соединений, как этанол, возможен через временные поры в мембране, образованные разрывами в липидном слое при движении мембранных липидов. [3]
Простая диффузия происходит без участия мембранного белка за счет тепловых процессов - тепловой и физической диффузии. Скорость простой диффузии хорошо описывается обычными законами диффузии для веществ растворимых в липидном бислое; она прямо пропорциональна степени гидрофобности молекулы, а также градиенту концентрации. [4]
Ниже приведены два примера участия дополнительных белков. [5]
Связывание ами-ноацил - тРНК происходит с участием белка EF-TU, взаимодействующего с рибосомой, и сопровождается гидролизом молекулы ГТФ. Транспеп-тидация катализируется самой рибосомой. Транслокация происходит с участием другого белка, EF-G, и тоже сопровождается гидролизом ГТФ. [6]
Все химические процессы в клетке осуществляются при участии белков - ферментов. Белки осуществляют также контроль всех процессов жизнедеятельности любых живых организмов от простейших бактерий до человека. [7]
Процессинг предшественников мРНК в ядре несомненно идет при участии белков. Гигантские ядерные транскрипты связываются с ядерными белками. Возникают структуры типа бусин на нити, соединенных участками РНК ( сравни с нуклеосомами, гл. После обработки РНКазой эти структуры распадаются с образованием отдельных рибонуклеопротеидных частиц. Каждая частица включает около 500 нуклеотидов и по крайней мере 8 - - 10 разных белков. Участие ряда белков в сплайсинге прямо доказано: моно-клональные антитела, специфически реагирующие с отдельными белками, подавляют сплайсинг in vitro. Ядерные UPHK также связаны со специфическими белками, образуя малые ядерные рибонук-леотидные частицы. Способ функционирования этих частиц при сплайсинге не ясен, а белки, образующие эти частицы, охарактеризованы недостаточно. [8]
Процессинг предшественников мРНК в ядре несомненно идет при участии белков. Гигантские ядерные транскрипты связываются с ядерными белками. Возникают структуры типа бусин на нити, соединенных участками РНК ( сравни с нуклеосомами, гл. После обработки РНКазой эти структуры распадаются с образованием отдельных рибонуклеопротеидных частиц. Каждая частица включает окаю 500 нуклеотидов и по крайней мере 8 - 10 разных белков. Участие ряда белков в сплайсинге прямо доказано: моно-клональные антитела, специфически реагирующие с отдельными белками, подавляют сплайсинг in vitro. Ядерные UPHK также связаны со специфическими белками, образуя малые ядерные рнбонук-леотидные частицы. Способ функционирования этих частиц при сплайсинге не ясен, а белки, образующие эти частицы, охарактеризованы недостаточно. [9]
Процессинг предшественников мРНК в ядре несомненно идет при участии белков. Гигантские ядерные транскрипты связываются с ядерными белками. Возникают структуры типа бусин на нити, соединенных участками РНК ( сравни с нуклеосомами, гл. Посте обработки РНКазой эти структуры распадаются с образованием отдельных рибонуклеопротеидных частиц. Каждая частица включает окаю 500 нуклеотидов и по крайней мере 8 - 10 разных белков. Участие ряда белков в сплайсинге прямо доказано: моно-клональные антитела, специфически реагирующие с отдельными белками, подавляют сплайсинг in vitro. Ядерные UPHK также связаны со специфическими белками, образуя малые ядерные рибонук-леотидные частицы. Способ функционирования этих частиц при сплайсинге не ясен, а белки, образующие эти частицы, охарактеризованы недостаточно. [10]
Агрегаты со специфическими свойствами возникают в этой схеме без участия белков. Чем быстрее окутывается агрегат полипептидной оболочкой, тем он в общем устойчивей. В аг-рекатах могут возникать сочетания первичных форм матричной - м - РНК и транспортной - т - РНК. [11]
В ряде случаев, особенно у растений, клетки могут инфицироваться молекулами РНК без участия белков. Некоторые из них способны воспроизводиться внутри клетки сами по себе, используя внутриклеточные биохимические механизмы. Такие инфицирующие РНК называют вироидами. Другие типы могут воспроизводиться только при одновременном присутствии в зараженной клетке определенных вирусов, их называют вирусоидами. Принципы действия и тех, и других исследованы много хуже, чем вирусов. [12]
Подводя итоги сказанного в предыдущих параграфах, мы видим, что на достаточно высоких ступенях химической эволюции возникали циклические процессы, протекающие с участием ферментативных белков, обеспечивающих пространственно-временную координацию реакций цикла при обмене веществ с внешней средой. Главным свойством этой пространственно-временной координации является новообразование аналогичных систем ферментативных белков, что и обеспечивает рост живого вещества. [13]
Поскольку атомы железа удалены друг от друга на расстояние 2 5 - 3 7 нм, взаимодействие между ними явно должно осуществляться при участии белка. Необходимо ответить на два вопроса: каков тот конформационный переход, который осуществляет это взаимодействие, и каково специфическое изменение конформации металло-комплекра, которое запускает конформационный переход в белке. [14]
Доставка жирных кислот к месту их окисления - к митохондриям - происходит сложным путем: при участии альбумина осуществляется транспорт жирной кислоты в клетку; при участии специальных белков ( fatty acid binding proteins, FABP) - транспорт в пределах цитозоля; при участии карнитина-транспорт жирной кислоты из цитозоля в митохондрии. [15]
Страницы: 1 2 3