Участие - белок
Cтраница 3
Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих ОАЧ-СЗЙТ. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [31]
Недавно было обнаружено, что короткая цепь РНК, образующая гибрид РНК-ДНК, может служить затравкой для ДНК-полимеразы in vitro. Эти данные в сочетании с обнаружением фрагментов Оказаки и лигазы дают основание думать, что в репликационной вилке происходят следующие события: двухцепочеч. ДНК раскрывается в ограниченном участке, вероятно, при участии расплетающих белков разд. В специальной затравочной области синтезируется короткий фрагмент РНК-затравки, образующей пары оснований с ДНК. [32]
 |
Схема возможного расположения тРНК ( заштрихованная область в Р - участке рибосомы. [33] |
Это связывание происходит по другому тРНК - связывающему участку, который обозначается как А-участок. Сродство тРНК к А-участку приблизительно на порядок величины ниже, чем к Р - участку. Однако в процессе естественной трансляции связывание аминоацил-т РНК значительно усиливается участием белка ( фактора элонгации) EF-TU, который комплекси-руется с ней только при наличии свободной аминогруппы и сопровождает ее на первых стадиях. [34]
С каждым днем наука узнает все больше об этих важнейших веществах. Недавно удалось разгадать еще одну тайну природы - раскрыть секрет чертежей, по которым построены молекулы многих белков. Шаг за шагом исследователи упорно продвигаются вперед, раскрывая сущность тех химических процессов, которые происходят в организме при решающем участии белков. [35]
Итак, для образования перегородки и клеточного деления необходимы как завершение репликации ДНК, так и достижение пороговой длины клетки. Повреждение ДНК ингибирует образование септы. Для инициации образования перегородки важно наличие FtsZ-белка. Этот белок между делениями равномерно распределен в цитоплазме клетки, а в начале деления он формирует z - коль-цо в месте образования септы. Необходимо также участие белков, осуществляющих трансгликозилирование и транспептидацию в синтезе пептидогликана при создании новой клеточной стенки. [36]
Так как каждая дочерняя клетка обладает хотя бы одной копией генетического материала, репликация ДНК и клеточное деление должны быть тесно скоординированы. Если ингибировать репликацию ДНК ядами или с помощью мутаций, то клеточное деление тоже блокируется, при этом клетки продолжают удлиняться, образуя длинные филаменты. С деление обычно происходит через 20 мин после завершения репликации. За это время генетический материал должен быть распределен между дочерними клетками. Для разделения копий ДНК необходимо участие белков ParA, ParB, MukB и некоторых других. Движение ДНК также может быть результатом роста мембраны и синтеза клеточной стенки. После того как хромосомы разошлись, между ними формируется поперечная стенка или септа. Для запуска репликации ДНК бактерия должна достигнуть определенного порогового размера или начальной массы. Репликация ДНК и клеточное деление вместе занимают около 40 мин. [37]
Плазмодий миксомицетов выполняет активные колебательные движения протоплазмы. Он содержит актин и миозин, весьма ходные с мышечными. Миозин плазмодия, однако, не образует толстых нитей, но лишь малые олигомеры. Тем не менее этот миозин взаимодействует с актином плазмодия. В плазмодии обнаружены тонкие пучки нитей, построенные из актина и миозина. Эти пучки появляются и исчезают, следуя за фазами коле-гбаний. Ток протоплазмы регулируется ионами Са2, по-видимому, с участием еще неизвестных регуляторных белков. [38]
Страницы: 1 2 3