Специфическая адсорбция - анион
Cтраница 2
 |
Электрокапиллярные кривые для растворов KI в формамиде при 2 5 С. [16] |
Как и следовало ожидать, специфическая адсорбция анионов сильно зависит от их концентрации в растворе. В качестве типичного примера на рис. 4 приведены электрокапиллярные кривые для растворов KI в формамиде. [17]
На двойной слой оказывает воздействие специфическая адсорбция анионов положительно заряженным электродом. Адсорбционные явления на поверхности электродов не оказывают влияния на общий потенциал между рассматриваемым металлом и раствором, определяемый термодинамическими факторами. Строение двойного слоя меняется и при прохождении через электрод электрического тока из-за неизбежного смещения при этом в ту или другую сторону потенциала поверхности электрода. [18]
Природа сил, приводящих к специфической адсорбции анионов I на незаряженной поверхности ртути, сложна, и не будет детально рассматриваться. [19]
Природа сил, приводящих к специфической адсорбции анионов I-на незаряженной поверхности ртути, сложна и не будет детально рассматриваться. [20]
Это происходит потому, что увеличивается специфическая адсорбция анионов, а вместе с нею и избыточное количество катионов в растворе у поверхности электрода. [21]
В сильно концентрированных растворах кислот появляется уже специфическая адсорбция анионов, что увеличивает плотность отрицательных зарядов на поверхности электрода и приводит к росту отрицательного значения tyi - В соответствии с уравнением ( 35 1) это должно привести к снижению перенапряжения. [22]
 |
Скорость растворения. [23] |
Тот же самый порядок наблюдается при специфической адсорбции анионов на ртути и платине. [24]
 |
Адсорбция H2S04 на РЬ02 в 0 01 / V HaS04. [25] |
Предполагается, что при потенциале нулевого заряда обратимая специфическая адсорбция аниона невелика, и ее изменением от концентрации можно пренебречь. [26]
Величина адсорбции в нулевой точке дает значение специфической адсорбции анионов на незаряженной поверхности неокисленной платины и соответствует максимуму электрокапиллярной кривой. [27]
Зависимость b ( Г) может быть усложнена специфической адсорбцией анионов и изменением избыточной энтропии двойного электрического слоя ASo за счет изменения с потенциалом степени ориентации молекул воды, адсорбированных на электроде. Однако в хлоридных растворах адсорбция С1 - на ртути в рабочей области перенапряжений несущественна. Влияние Д50 ( ф) возможно при разряде протонов, находящихся внутри плотной части двойного электрического слоя ( см. разд. [28]
Если предположить, что поверхность металла незаряжена и существует специфическая адсорбция анионов, то на расстоянии радиуса аниона от поверхности появится адсорбционный слой анионов. Анионы притянут к себе электростатически катионы из раствора и на поверхности металла появится адсорбционный двойной электрический слой, расположенный на одно атомное расстояние дальше от границы металл - раствор в сторону раствора, по сравнению с обменным. [29]
 |
Кривые совместной адсорбции Cs и S0. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5