Спиральная участка

Cтраница 1

Вторичная структура и свойства фибриллярных белков. [1]

Спиральные участки растягиваются при натяжении, но возвращаются к исходной длине при снятии нагрузки. Области, содержащие остатки лизина, принимают участие в формировании ковалентных поперечных связей. Четыре R-грушш лизина сближаются друг с другом и ферментативным путем превращаются в дес-мозин ( разд. [2]

Ясно видны отдельные спиральные участки. Точками на этой линии показаны атомы а - С. [3]

Конформаций цепей с протяженными спиральными участками, стабилизированными силами притяжения ( водородными связями и др.), принято называть с п и-р а л ь н ы м и к о н ф о р м а ц и я м и. [4]

Конформаций цепей с протяженными спиральными участками, стабилизированными силами притяжения ( водородными связями и др.), принято называть спиральными конформациями. [5]

К шпилькам часто примыкают спиральные участки, отделенные от шпильки лишь коротким некомплементарным участком ( последний может представлять собой структуру какого-то иного типа); в целом шпилька и примыкающая к ней спираль могут образовывать единую составную спираль. [6]

Конечно, дело не ограничивается спиральными участками. Однонитевая ДНК склонна принимать весьма причудливую пространственную конфигурацию. При этом замкнутость цепи в кольцо неизбежно вызывает напряжения, которые могли бы исчезнуть, будь кольцо разомкнуто. [7]

В условиях, при которых эти спиральные участки достаточно прочны ( при 25 - 36 С), зависимость от ионной силы носит сложный характер. При увеличении концентрации соли скорость ренатурации сначала увеличивается за счет экранирования зарядов фосфатных групп и уменьшения отталкивания между цепями. При высоких ионных силах среды может измениться даже порядок реакции. [8]

В а-цепях молекулы гемоглобина полость между спиральными участками, в которых помещается диск тема, достаточно широка, и молекула кислорода может присоединяться к иону железа без препятствий. В fj - цепях полости, в которых находятся темы, недостаточно широки для беспрепятственного вхождения молекулы кислорода. Присоединение кислорода в этом случае осуществляется после конформационного изменения молекулы, вызванного присоединением кислорода к а-цепям. [9]

От 20 до 24 пар оснований образуют спиральные участки ( стебли) в структуре клеверного листа. [10]

Связывается топоизомераза, скорее всего, со спиральными участками, раскусывает одну нить, после чего вокруг целой нити может начаться свободное вращение одной части молекулы относительно другой. При этом снимается внутреннее напряжение - происходит релаксация. Далее топоизомераза вновь сшивает разорванную нить, закрепляя новое состояние молекулы. [11]

Такого рода взаимодействие возникает обычно в тех случаях, когда длинные спиральные участки исчезают и вместо них возникают более короткие спиральные сегменты, перемежающиеся с участками, имеющими структуру беспорядочно свернутого клубка. [12]

Допустим, что mi молекул лиганда связано неспиральными и mz - спиральными участками полимера. [13]

Допустим, что т, молекул лигаггда связано песпиральными и тг - спиральными участками полимера. [14]

В плотных образцах с низкой температурой размягчения в качестве типичных элементов макроструктуры были выявлены радиальные, радиально-кольцевые, линейные периодические и спиральные участки. Для образцов с высокой температурой размягчения была характерна пористая губчатая структура с размерами пор от 0.5 до 8 - 10 им. [15]

Страницы: 1 2 3 4