Участок - бумага
Cтраница 1
Участок бумаги, содержащий перенесенное с пластинки вещество, разрезают на полоски и помещают в центрифужную пробирку. Для получения контрольного элюата из близлежащей к пятну зоны на пластинке отделяют точно такой жо по величине треугольник и обрабатывают его аналогичным образом. [1]
 |
Хроматографические колонки, работающие при повышенном ( а и пониженном ( б давлении. [2] |
Достигнув участка бумаги, не содержащего данного вещества, растворитель отдает определенную его долю водной фазе. Следующие порции подвижной жидкости ( растворителя) должны растворять остаток исследуемого вещества, переносить его еще дальше и тоже передавать водной фазе. [3]
Вырезают этот участок бумаги и измеряют скорость счета на торцовом счетчике. Оставшиеся части хроматограммы разделяют на участки 1 5 см я измеряют для каждого из них скорость счета. Для определения относительной активности компонентов необходимо просуммировать скорость счета отрезков бумаги, превышающих фон в два раза, и отнести скорость счета каждого из них к сумме скоростей счета всей хроматограммы. Измерение удельной активности препарата проводят с помощью общепринятой методики. [4]
Для титрования участок бумаги, содержащий пятно аминокислоты, вырезают из хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают избытком фосфорнокислой меди. Не вошедшую в реакцию фосфорнокислую медь отфильтровывают и определяют медь в фильтрате титрованием раствором диэтилдитиокарбамата натрия. [5]
 |
Прибор для определения окиси углерода. [6] |
По длине участка бумаги, изменившего свой цвет, судят о концентрации окиси углерода. [7]
 |
Схема регистрирующего устройства типа Видеограф. [8] |
Каждая трубка освещает участок бумаги шириной 66 см и длиной 30 см. Это позволяет осуществлять одновременно регистрацию в двух экземплярах оригинала со 128 знаками в строке или в четырех экземплярах оригинала с 64 знаками в строке. Скорость печати достигает до 2880 строк в минуту при 2 X 128 знаков в строке. [9]
Для колориметрического определения участок бумаги, содержащий аминокислоту, обрабатывают в пробирке нингидрином, и полученный окрашенный раствор колориметрируют. Поэтому в каждом случае должны быть предварительно найдены оптимальные условия анализа данной аминокислоты. [10]
Если бы это был участок бумаги всего в 16 квадратных сантиметров - квадратик со стороной в 4 сантиметра, - то давление воздуха на него составляло бы 16 килограммов. Но поднимаемый участок бумаги заметно больше - значит, приходилось поднимать изрядный вес, пожалуй в полсотни килограммов. [11]
Когда подвижный растворитель начинает медленно двигаться через участок бумаги, содержащей растворенное вещество, происходит распределение этого вещества между подвижной органической и неподвижной водной фазами. При непрерывном потоке подвижного растворителя смесь веществ вследствие различия в коэффициентах распределения между подвижным и неподвижным растворителями разделяется на составные части. [12]
Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом: участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий: температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рН раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. [13]
Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом: участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Экстрагированную и окрашенную нингидрином аминокислоту исследуют на количественное содержание при помощи какого-либо колориметра. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий: температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рН раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. [14]
Один из способов количественного определения содержания аминокислот титрованием, предложенный Войвудом ( Woi-wood, 1948), заключается в том, что участок бумаги, содержащий аминокислоту, вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают избытком фосфата меди. Излишек фосфата меди отфильтровывают, и количество меди в фильтрате определяют титрованием раствором диэтилдитио-карбамата натрия. [15]
Страницы: 1 2 3