Участок - бумага
Cтраница 3
Выделившиеся пары ртути реагируют с селеном, нанесенным на бумагу. Окраска бумаги при реакции переходит из красной в черную. Длина почерневшего участка бумаги пропорциональна концентрации этилена в воздухе. Обе реакции протекают количественно при повышенной температуре. [31]
Перед анализом проводят контрольное определение, для чего прибор нагревают до рабочей температуры, в реакционную трубку помещают индикаторную бумагу и, поставив четырехходовой кран 2 в соответствующее положение, протягивают пробу чистого воздуха. Если прибор загрязнен окисью углерода, то реактивная бумага изменит окраску. При длине участка бумаги, изменившего свой цвет, более 2 мм, необходимо сделать еще два-три контрольных опыта. [32]
Перед анализом проводят контрольное определение, для чего прибор нагревают до рабочей температуры, в реакционную трубку помещают индикаторную бумагу и, поставив четыреххо-довой кран 2 в соответствующее положение, протягивают пробу чистого воздуха. Если прибор загрязнен окисью углерода, то реактивная бумага изменит окраску. При длине участка бумаги, изменившего свой цвет, более 2 мм необходимо сделать еще 2 - 3 контрольных опыта. [33]
Благодаря проводящим свойствам основы бумаги и сравнительно большой площади дополнительных электродов в воздушном слое между торцом записывающего электрода и бумагой создается электрическое поле большой напряженности. Под действием поля образуется ионизация в воздушном зазоре. Отрицательные ионы переносятся на участок бумаги против торца электрода. Таким образом создается скрытое изображение в виде совокупности заряженных точек, которое преобразуется в видимое путем нанесения на поверхность бумаги красящих частиц, обладающих противоположным зарядом. В качестве проявителя используется суспензия электрографического тонера в специальной жидкости - электрографическом носителе. [34]
 |
Хроматографическое разделение вытеснительным методом. [35] |
В радиохроматографическом варианте метода измерения могут осуществляться прямо на полосе бумаги. В этом случае с помощью коллиматора измеряют активность узкой полосы бумаги и строят график зависимости активности от расстояния от стартовой линии. Для выделения какого-либо компонента участок бумаги, занятый этим компонентом, вырезают и исследуемое вещество смываю. [36]
Наиболее точные методы количественного хромато-графического анализа основаны на вымывании ( элюи-ровании) вещества из бумаги какими-либо растворителями и колориметрическом определении концентрации вещества в элюате. Для определения положения на хроматограмме пятна данного вещества, которое должно быть элюировано, используют флюоресценцию, метод метчиков или опрыскивание хроматограмм очень слабым реактивом, дающим окраску с данным веществом. После установления положения пятна данного вещества участок бумаги, - соответствующий площади пятна, вырезают и кладут в пробирку, содержащую соответствующий растворитель, и экстрагируют вещество из бумаги. Затем, добавляя в пробирку соответствующий реактив, раствор окрашивают и по интенсивности окраски определяют концентрацию вещества. [37]
В три фарфоровые чашки наливают: в первую - 80-процентный раствор серной кислоты, во вторую - дистиллированную воду, в третью - 5-процентный раствор аммиака. В раствор серной кислоты опускают на 8 - 10 с среднюю часть полоски фильтровальной бумаги ( 10x3 см), сухие концы бумаги держат в руках. Избыток кислоты быстро сливают в ту же фарфоровую чашку, промывают участок бумаги, обработанный кислотой, в воде, налитой во вторую чашку. Затем нейтрализуют остатки кислоты разбавленным раствором аммиака. Просушивают полученный растительный пергамент между листами фильтровальной бумаги и сравнивают вид и прочность обработанного кислотой участка бумаги с необработанным. Наносят каплю разбавленного раствора иода на обработанный кислотой участок бумаги. [38]
Вначале вырезали самое большое пятно, захватывая вокруг него 1 - 2 мм бумаги. Остальные пятна вырезали так, чтобы площадь вырезанного участка была равна первому, наибольшему. Сбоку вырезали участок бумаги без пятна для контрольной пробы. [39]
Коэффициент распределения вещества зависит от его растворимости в подвижном растворителе и от адсорбции его на целлюлозе. Механизм разделения смеси веществ с помощью хроматографии на бумаге заключается в следующем. На пути движения растворителя по бумаге помещают смесь веществ, подлежащих разделению. Растворитель, достигнув участка бумаги, на котором находится смесь веществ, начинает экстрагировать отдельные вещества и передвигать их по бумаге с различной скоростью. При движении по бумаге вещества группируются по скорости их движения, образуя ряд отдельных групп, каждая из которых содержит одно или несколько веществ. Величина скорости движения веществ по бумаге обусловлена величиной равнодействующей двух противоположно направленных сил: силы сродства вещества к растворителю ( растворимость) и силы адсорбции вещества на набухшей целлюлозе. Чем выше растворимость данного вещества в растворителе и чем быстрее передвигается растворитель по бумаге, тем больше сила, двигающая вещество в направлении движения растворителя. Сила адсорбции вещества на целлюлозе тормозит это движение. Величина и конфигурация молекул передвигаемых веществ оказывает влияние на скорость движения вещества и его отделение от других веществ. Коэффициенты распределения веществ различны при употреблении различных растворителей, поэтому для хрома-тографического разделения смесей различных веществ необходимо выбирать растворитель, обеспечивающий наиболее полное разделение веществ. [40]
Когда растворитель проникает через участок бумаги, содержащий растворенное вещество, происходит распределение этого вещества между подвижной органической и стационарной водной фазами. Таким образом, некоторая часть вещества переходит в органическую фазу. Когда подвижная жидкость достигает участка бумаги, не содержащей растворенного вещества, снова происходит перераспределение. На этот раз вещество переходит из органической фазы в водную, фиксированную на бумаге. [41]
В три фарфоровые чашки наливают: в первую - 80-процентный раствор серной кислоты, во вторую - дистиллированную воду, в третью - 5-процентный раствор аммиака. В раствор серной кислоты опускают на 8 - 10 с среднюю часть полоски фильтровальной бумаги ( 10x3 см), сухие концы бумаги держат в руках. Избыток кислоты быстро сливают в ту же фарфоровую чашку, промывают участок бумаги, обработанный кислотой, в воде, налитой во вторую чашку. Затем нейтрализуют остатки кислоты разбавленным раствором аммиака. Просушивают полученный растительный пергамент между листами фильтровальной бумаги и сравнивают вид и прочность обработанного кислотой участка бумаги с необработанным. Наносят каплю разбавленного раствора иода на обработанный кислотой участок бумаги. [42]
В три фарфоровые чашки наливают: в первую - 80-процентный раствор серной кислоты, во вторую - дистиллированную воду, в третью - 5-процентный раствор аммиака. В раствор серной кислоты опускают на 8 - 10 с среднюю часть полоски фильтровальной бумаги ( 10x3 см), сухие концы бумаги держат в руках. Избыток кислоты быстро сливают в ту же фарфоровую чашку, промывают участок бумаги, обработанный кислотой, в воде, налитой во вторую чашку. Затем нейтрализуют остатки кислоты разбавленным раствором аммиака. Просушивают полученный растительный пергамент между листами фильтровальной бумаги и сравнивают вид и прочность обработанного кислотой участка бумаги с необработанным. Наносят каплю разбавленного раствора иода на обработанный кислотой участок бумаги. [43]
Страницы: 1 2 3