Участок - бумага
Cтраница 2
Один из способов количественного определения содержания аминокислот титрованием, предложенный Войвудом ( Woi-wood, 1948), заключается в том, что участок бумаги, содержащий аминокислоту, вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают избытком фосфата меди. [16]
Для определения наличия НДА во внутренних полостях стальных изделий следует протереть фильтровальной бумагой доступные места. На участок бумаги, которым протерли поверхность, необходимо нанести каплями раствор реактива Грисса. Если ингибитора нитрита дициклогексиламина нет, то капля раствора на бумаге приобретает розовую окраску. В случае наличия на фильтровальной бумаге нитрита дициклогексиламина капля реактива Грисса обесцвечивается в течение 2 - 3 мин. [17]
Если бы это был участок бумаги всего в 16 квадратных сантиметров - квадратик со стороной в 4 сантиметра, - то давление воздуха на него составляло бы 16 килограммов. Но поднимаемый участок бумаги заметно больше - значит, приходилось поднимать изрядный вес, пожалуй в полсотни килограммов. [18]
Кроме качественного разделения, возможно также проведение быстрого и точного количественного анализа фосфатов. Для этого участок бумаги с нятпом вырезают и подвергают минерализации в 60 % - пой хлорной кислоте, в которую добавлена перекись водорода. Определение проводят спектрофотометрическим или колориметрическим способом. Для колориметрического анализа используют молибдат аммония, который восстанавливают в молибденовый синий. [19]
Необходимо следить, чтобы в каплю погрузился только край бумаги ( около 1 мм), что особенно важно при фильтровании больших капель. Во всяком случае участок бумаги, на котором находится кончик капилляра, не должен оказаться в капле, и жидкость должна попадать сюда только под действием капиллярных сил, проходя через слой бумаги. В большинстве случаев не требуется для ускорения фильтрования всасывать жидкость ртом. Фильтрат из капилляра применяют для дальнейших исследований. Осадок, оставшийся на предметном стекле, промывают. Для промывания достаточно 2 - 3 капель промывной жидкости. [20]
При этом некоторая часть веществ выходит из бумаги и переходит в органическую фазу. Когда растворитель достигает участка бумаги, не содержащего разделяемых веществ, снова происходит перераспределение веществ между водной и органической фазами. На этот раз разделяемые вещества переходят из органической фазы в водную. При непрерывном прохождении растворителя через бумагу в результате такого перераспределения между двумя фазами происходит перенос разделяемых веществ от точки их нанесения на бумагу к точке, находящейся на некотором расстоянии в направлении течения растворителя. А так как коэффициенты распределения веществ между двумя фазами различны, то разделяемые вещества под действием подвижной фазы продвинутся на разное расстояние. [21]
Когда растворитель проникает через участок бумаги, содержащий растворенное вещество, происходит распределение этого вещества между подвижной органической и стационарной водной фазами. Таким образом, некоторая часть вещества переходит в органическую фазу. Когда подвижная жидкость достигает участка бумаги, не содержащей растворенного вещества, снова происходит перераспределение. На этот раз вещество переходит из органической фазы в водную, фиксированную на бумаге. [22]
Органический растворитель, протекая через участок бумаги, содержащий исследуемое вещество, частично его растворяет и уносит с собой. Достигнув участка бумаги, не содержащего данного вещества, этот растворитель отдает определенную его долю водной фазе. Следующая порция подвижной жидкости ( растворителя) должна будет растворять остаток исследуемого вещества, переносить его еще дальше и тоже передавать водяной фазе. [23]
Для взвешивания всегда нужно вырезать полностью всю область, которую очерчивает гауссова кривая данной фракции. Так, например, после взвешивания участка бумаги, соответствующего альбумину, определяя вес участка, соответствующего а Ггло5улину, к нему следует прибавить участок, являющийся общим для областей этих двух фракций. Суммарный вес всех участков принимают за 100 % и, исходя из него, рассчитывают процентное содержание каждой фракции. [24]
На протеинограмме каждая фракция представлена отдельной гауссовой кривой ( фиг. Площадь под кривой, соответствующей каждой фракции, можно измерить планиметрически или определить путем взвешивания на торзионных весах участка бумаги, вырезанного по ее контуру. [25]
Место в рукописи, с которого взята проба, отмечают, так как через несколько часов уже нельзя будет его обнаружить. Поскольку некоторые вещества могут быть экстрагированы из самой бумаги, то ставят параллельно контрольный опыт, снимая такую же каплю с участка бумаги без надписи. [26]
Органический растворитель, протекая через участок бумаги, содержащий исследуемое вещество, частично его растворяет и уносит с собой. Достигнув участка бумаги, не содержащего данного вещества, этот растворитель отдает определенную его долю водной фазе. Следующая порция подвижной жидкости ( растворителя) должна будет растворять остаток исследуемого вещества, переносить его еще дальше и тоже передавать водяной фазе. [27]
Выделившиеся при этом пары ртути реагируют с селеном, нанесенным на бумагу. Окраска бумаги при реакции переходит из красной в черную. Длина почерневшего участка бумаги пропорциональна концентрации этилена в воздухе. Обе реакции протекают количественно при повышенной температуре. [28]
 |
Прибор для определения двуокиси углерода. [29] |
Выделившиеся при этом пары ртути реагируют с селеном, нанесенным на бумагу. Окраска бумаги при реакции переходит из красной в черную. Длина почерневшего участка бумаги пропорциональна концентрации этилена в воздухе. Обе реакции нротекают количественно при повышенной температуре. [30]
Страницы: 1 2 3