Cтраница 2
Исходя из этого Клабуновский и Патрикеев [144, 543] рассматривают асимметрическую адсорбцию оптических изомеров как необходимый этап в стереоспецифическом кварцевом катализе. Тогда роль кварца как носителя сводится к разделению рацемата путем оптически избирательной адсорбции антиподов, в результате чего на пограничных зонах металл - кварц будет накапливаться избыток одного из антиподов, который затем разлагается и выходит из сферы реакции. [16]
Поэтому сделан вывод, что данные прежних авторов по асимметрической адсорбции этих красителей на шерсти являются ошибочными. [17]
В этом случае корреляция имеет сложный характер ввиду влияния асимметрической адсорбции. [18]
В некоторых случаях причиной асимметрической полимеризации может быть, по-видимому, асимметрическая адсорбция мономера на катализаторе. Однако при комнатной температуре он неактивен и лишь адсорбирует мономер. Мы обнаружили, что неадсорбированный мономер становится оптически активным. [19]
Механизм асимметрического действия этого катализатора заключается, вероятнее всего, в асимметрической адсорбции антиподов реагирующего вещества на поверхности оптически-активной целлюлозы с последующим нестереоспецифичным катализом. [20]
Механизм асимметрического действия этого катализатора заключается, вероятнее всего, в асимметрической адсорбции антиподов реагирующего вещества на поверхности оптически активной целлюлозы с последующим нестереоспецифическим катализом. [21]
Из рассмотрения конфигурационных соотношений между адсорбентом и адсорбатом видно, что при асимметрической адсорбции большей частью взаимодействуют противоположные конфигурации ( ар-корреляцпя), однако наряду с этим большую роль играет природа заместителей при асимметрическом атоме в одинаковой степени как у адсорбента, так и у адсорбата. [22]
Механизм асимметрического действия этого катализатора за ключается, вероятнее всего, в асимметрической адсорбции антиподов реагирующего вещества на поверхности оптически-актив ной целлюлозы с последующим нестереоспецифичным ката лизом. [23]
Кристаллическая. решетка TiCl3 с активным центром на поверхности. [24] |
Очевидно, гораздо большую роль в этом процессе можно ожидать от диссимметрического катализатора, способного при асимметрической адсорбции образовывать поверхностные диастереоизо-меры. [25]
На основании изучения оптически избирательного кварцевого катализа было высказано предположение о механизме действия таких катализаторов, основанного на асимметрической адсорбции молекулы субстрата на поверхности диссимметрического носителя, сопровождаемой обычным, неспецифическим катализом на кристаллах металла, который нанесен на оптически активный носитель. [26]
В соответствии с этим, в первой части книги рассматривается стереоспецифический катализ в широком плане: общие вопросы стереоспецифического катализа, исследование асимметрической адсорбции, подбор диссимметрических природных и синтетических полимерных носителей для катализаторов. [27]
Недавно Шваб и ВальВВ6 исследовали выделенную из гриба Euspongia и японской глубоководной губки кремнекислоту и нашли, что она не обладает оптической активностью и не способна проводить асимметрическую адсорбцию. [28]
Недавно Шваб и Валь696 исследовали выделенную из гриба Euspongia и японской глубоководной губки кремнекислоту и нашли, что она не обладает оптической активностью и не способна проводить асимметрическую адсорбцию. [29]
Шваб и Валь [265] исследовали в этом отношении кремневую кислоту, выделенную из гриба Euspongia и японской глубоководной губки, и нашли, что она не обладает оптической активностью и не способна проводить асимметрическую адсорбцию. Оказалось, что строение этой кремнекислоты напоминает структуру силика-геля. Поэтому она не может служить асимметризующим агентом в биологических процессах. [30]