Быстрая адсорбция

Cтраница 1

Быстрая адсорбция при-196 носит исключительно физический характер. Адсорбция кислорода при температурах - 100 200 протекает медленнее и в значительной степени необратимо. [1]

Кинетика изменения потенциала нержавеющей стали.| Поглощение кислорода травленой нержавеющей. [2]

За начальной быстрой адсорбцией следует медленное поглощение. [3]

Оказалось, что быстрая адсорбция кислорода ( наряду с адсорбцией тиофена) на восстановленных медных катализаторах может характеризовать величину активной поверхности меди в сложных катализаторах. На рис. 3 приведены данные по адсорбции кислорода на образце чистой меди ( без носителя), полученной осаждением карбоната меди с последующим восстановлением при 150 С. [4]

Напротив, при быстрой адсорбции вещества А, но сравнимой скорости химической реакции и десорбции продукта В находим: бАЬА Або. [5]

Эта пленка образуется в результате быстрой адсорбции кислорода, и толщина ее не превосходит 30 - 40 А. [6]

Однако следует отметить, что при быстрой адсорбции носителем ( активированным углем) активного вещества ( фталоцианина кобальта) из раствора есть вероятность неравномерного распределения активного вещества в объеме пор носителя. Это обстоятельство может привести к более быстрому вымыванию активного вещества с поверхности носителя. Поэтому нанесение фталоцианина кобальта на уголь производится медленно без остановки работы реактора. Отказ от использования этанола значительно упрощает технологию процесса и условия техники безопасности. [7]

Хроматографический метод газового анализа основан на быстрой адсорбции ( поглощении) компонентов газовой смеси соответствующим адсорбентом ( например, активированным углем) и последовательной десорбции ( выделении) их воздухом, углекислым газом или азотом, называемыми газами-проявителями, пропускаемыми через колонку, содержащую адсорбент. Десорбиро-ванные газы вместе с проявляющим газом затем поступают в регистрирующий газоанализатор. [8]

Мы показали, что эта стадия быстрой адсорбции предшествует химическому взаимодействию между каталитическим центром фермента и реакционноспособной группой субстрата, и можно качественно доказать, что первая стадия будет способствовать протеканию второй стадии. [9]

Однако эффективность применения ПАВ может быть снижена вследствие быстрой адсорбции их на поверхностях порового пространства пород пласта в непосредственной близости от нагнетательных скважин. Для повышения эффективности метода следует повышать концентрацию ПАВ или подбирать их с учетом геолого-физических особенностей коллектора. [10]

В первоначальном выводе Вебера, Коутецкого и Кориты [ 1 предполагалась быстрая адсорбция сильно адсорбирующегося поверхностно-активного вещества и линейная зависимость константы скорости реакции от заполнения поверхности электрода. [11]

Изменение энергии активации процесса электрохимической полировки нер жавеющей стали прю различной плотности тока в электро. [12]

На границе раздела фаз металл-электролит в растворе с добавкой ПАВ происходит быстрая адсорбция ПАВ на металл. ПАВ в данном случае является основой для образования вязкой пленк путем взаимодействия анодных продуктов окисления металла с электролитом. [13]

Схема регулятора температуры острия. [14]

Наблюдение резкой границы само по себе представляет интерес, поскольку образование этой границы вызвано быстрой адсорбцией на ограниченном числе центров. [15]

Страницы: 1 2 3 4