Возникновение - питтинг
Cтраница 1
Возникновение питтинга в такой практически важной среде, как морская вода, происходит значительно медленнее, чем в FeCh. В растущей язве появляются ионы Fe2 и Сг3; последние сильно гид-ролизованы. Если агрессивная среда действует на вертикальную стенку изделия из стали марки Х18Н8 или чисто хромистой ( с 13 % Сг или больше), то накопившийся в язвах крепкий тяжелый раствор хлоридов с пониженным рН может вытекать наружу. Движение струйки такого раствора вдоль вертикальной поверхности способствует возникновению новых язв, расположенных ниже. Интенсивное движение жидкости, которая промывает язву внутри, удаляя из нее кислый раствор хлоридов, может остановить развитие уже зародившихся язв. [1]
Возникновение питтинга связано с нарушением пассивного состояния на отдельных участках поверхности металлов и сплавов в результате воздействия анионов-активаторов. На этих участках происходит ускоренное разрушение оксидных пленок, что вызывает местное активирование. Последнее может быть связано также с адсорбционным вытеснением кислорода анионами-активаторами на участках, на которых прочность связи кислорода с металлом меньше, чем с анионами. [2]
Возникновению питтинга способствует загрязнение поверхности различными осадками, а также присутствие различных включений в меди. [3]
Пт) происходит возникновение питтинга в результате взаимодействия адсорбированных активирующих анионов, например, хлор-ионов с пассивной пленкой в отдельных точках. Локальность процесса обусловлена негомогенностью поверхности металла и оксидной пленки и связанной с этим неравномерностью адсорбции анионов на пассивной пленке. Начальной стадии возникновения питтинга соответствует растворение структурных элементов поверхности, имеющих менее совершенную пассивацию. Несовершенство пассивной пленки может быть связано с каким-либо искажением структуры металла: наличием границ зерен, различного рода включениями ( металлическими и неметаллическими), выходом на поверхность кристаллов с менее благоприятной для пассивации ориентацией или же более тонкой неоднородностью, как, например, наличием дислокаций и включением в решетку инородных атомов. На этой стадии отсутствуют заметные концентрационные изменения электролита и омические падения потенциала. Питтинг еще не имеет характерной полусферической формы, определяемой этими параметрами. [4]
Необходимым условием для возникновения питтингов является присутствие в коррозионных средах галоидных ионов. На практике наиболее часто Питтинговая коррозия возникает в присутствии ионов хлора, содержащегося в водопроводной, морской, а часто и артезианской воде. [6]
Конденсационная влага редко способствует возникновению опасных питтингов на стали в порах, однако для многих целей поддержание внешнего вида на высоком уровне очень важно. Аспект, который определяет процесс образования ржавчины, во многом зависит от уровня пористости покрытия, который обычно зависит от толщины покрытия. Наиболее тонкие покрытия на листах, полученные электролитическим методом, массой 5 г / м2 ( эквивалентно покрытию толщиной 0 4 мкм) будут способствовать непрерывному развитию ржавчины. На покрытиях массой 30 г / м2, полученных методом горячего погружения, будут развиваться только непривлекающие внимание пятна ржавчины. Еще более толстые покрытия уже не показывают заметных изменений. [7]
Однако, когда условия благоприятны для возникновения питтинга, реализуется кривая ABCGH, при этом отрезок, соответствующий нарушению пассивности ( GH), изображает развитие питтинговой коррозии. Первая точка, в которой происходит нарушение пассивного состояния, считается точкой критического потенциала питтингообразования, однако следует отметить, что значение этого потенциала зависит от скорости изменения потенциала. Так, например, если скорость развертки потенциала или ступенчатое его изменение производится слишком быстро, то получается более положительное критическое значение этого потенциала. [9]
Из катионов в большей степени способствуют возникновению питтинга в присутствии агрессивных галоидных анионов окислительные металлические ионы: трехвалентного железа, двухвалентной меди, двухвалентной ртути. Галоидные неокислительные соли таких катионов как Al, Ca, Mg, хотя и вызывают питтинговую коррозию, но в меньшей мере, чем соли с окислительными катионами. [10]
Из катионов в большей степени способствуют возникновению питтинга в присутствии агрессивных галоидных анионов окислительные металлические ионы трехвалентного железа, двухвалентной меди, двухвалентной ртути. Галоидные неокислительные соли Al, Ca, Na, хотя и вызывают питтинговую коррозию, но в меньшей мере, чем окислительные соли. Наличие в растворе Н СЬ кислорода и других окислителей является необходимым условием возникновения питтинговой коррозии, что вызвано их деполяризующим действием. [11]
Рассмотрим методику изучения процесса питтингообразования при возникновении единичного питтинга. [12]
 |
Распределение питтингов по радиусу неподвижного ( 1 и вращающегося ( 2 дисков из нержавеющей. али в 0 01 М растворе NaCl при 20 С. [13] |
Исследования показали ( рис. 60) равновероятность возникновения питтингов на всей поверхности неподвижного диска в отличие от вращающегося диска, где наблюдается преимущественный питтинг центральной части. [14]
В то же время кислород, по-видимому, способствует возникновению питтинга в результате действия элементов дифференциальной аэрации. [15]
Страницы: 1 2 3 4