Возникновение - питтинг - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Возникновение - питтинг

Cтраница 3


31 Влияние рН среды и концентрации хлор-иона на анодное поведение никеля в растворах ионов SClf и С-1 - при 20 С. Потенциокинетическая поляризация, 0 05 В / мин [ данные Шклярска-Смяловской 3. ]. /, 2 - 0 05 М Na2SO4 0 02 М NaCl. 3 - 0 05 М HjSO4 0 05 М NaCl. [31]

Повторные нагревы закаленных образцов сплава типа ХН65МВ с содержанием углерода более 0 01 % могут привести к развитию питтинговой коррозии в 10 % - ном растворе FeCls при 50 С. Возникновение питтингов в данном случае связывается с выделением мелкодисперсных карбидов типа МвС, богатых хромом и молибденом.  [32]

Одна из вероятностных теорий основана на концепции о динамическом равновесии процессов разрушения и восстановления пассивной пленки и хорошо выраженном статистическом характере питтинговой коррозии. Процесс возникновения питтинга во времени протекает случайно и может быть интерпретирован как марковский или стохастический процесс, в соответствии с которым зарождение питтинга означает гибель или повреждение образца, теряющего свои функции по поддержанию пассивного состояния. Обратный этому процесс - стохастический процесс рождения, который соответствует репассивации питтинга или выживанию образца.  [33]

Контактная выносливость характеризуется пределом усталостного выкрашивания, представляющего собой величину контактного давления пги заданном числе циклов, не ппи-водящим к питтингованию. Так как возникновение питтингов связано с действием циклических контактных напряжений, для повышения долговечности деталей нужно снижать удельные нагрузки в контакте и повышать прочность материала.  [34]

При взаимодействии ионов Fe ( CN) - c ионами Fe2 образуется соединение ярко-голубой окраски. Поэтому места возникновения питтингов в таком электролите четко выявляются.  [35]

36 Анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в различных. [36]

Значит, действующий пит-тинг будет препятствовать зарождению следующего питтинга и в этом смысле его можно уподобить точечному протектору. Поэтому при возникновении питтинга в каком-нибудь месте поверхности сплава вероятность появления очага коррозии на соседних участках падает.  [37]

Вопрос о месте возникновения питтинга на поверхности металла вряд ли может быть решен однозначно, так как причины возникновения питтинга могут быть весьма различными.  [38]

Относительная влажность атмосферы оказывает большое влияние на степень износа [4], но это влияние противоположно тому, с которым сталкиваются при решении обычных проблем коррозии. Увеличение износа с понижением влажности обусловлено возникновением грубых питтингов на поверхностях. В экстремально сухих условиях частицы окислов на стальных поверхностях - черные.  [39]

В деаэрированных условиях питтинг не наблюдается, но может происходить сильное, близкое к равномерному, разъедание. Нитраты и щелочи в общем случае препятствуют возникновению питтинга, хотя добавки нитратов будут ускорять развитие уже существующих точечных поражений. Питтинг связан с местной потерей пассивности, и падение напряжения при переходе из активной области в пассивную составляет 0 5 В и более. В обладающем низким сопротивлением питтинге возникает высокая плотность тока, который обеспечивает катодную защиту примыкающей поверхности. В металлах и сплавах, склонных к переходам из активного состояния в пассивное, питтинг значительно глубже, чем на непассивирующихся материалах. В питтингах образуются концентрированные водные растворы хлоридов, которые способствуют большой скорости анодного растворения на дне питтингов, так как препятствуют пленкообразованию.  [40]

По-видимому, наиболее вероятным из рассмотренных является механизм, объясняющий растворение в питтинге путем анодного окисления металла или сплава с образованием промежуточного легко растворимого окисного соединения. Исходя из этого механизма, как будет показано ниже, наиболее убедительно можно объяснить процессы возникновения питтинга и их репассивации.  [41]

Вопрос о месте возникновения питтинга на поверхности металла вряд ли может быть решен однозначно, так как причины возникновения питтинга могут быть весьма различными.  [42]

Растворы, в которых олово является катодом по отношению к стали, способствуют развитию коррозии в порах, а также возникновению крупных питтингов в электролитах с высокой электропроводностью. Покрытия, в которых имеются поры, удовлетворительно служат в коррозионных средах, когда на поверхности покрытия может образовываться осадок ( например, в жесткой воде) или когда покрытие используется с перерывами ( например, кухонное оборудование), однако в этом случае обычно используются другие покрытия, электроосажденные или напыленные, достаточной толщины и не имеющие пор.  [43]

Наблюдения показывают, что питтинг развивается прежде всего в результате работы элементов дифференциальной аэрации, которые затем превращаются в активно-пассивные элементы. Поэтому любая щель, будет ли она между двумя металлическими поверхностями или между металлом и неметаллом, является местом, благоприятным для возникновения питтинга. Именно в щели кислород или какой-либо другой деполяризатор будет израсходован в первую очередь, и недостаток кислорода вызовет образование анодного участка. Вскоре в этом участке пассивное состояние утрачивается и вследствие относительно большой величины катодной поверхности разность потенциалов между участками может достичь 0 5 - 0 6 в. Высокая плотность тока в активно-пассивном элементе вызывает большую скорость коррозии анода и одновременно катодную защиту поверхности сплава, непосредственно окружающую анод. Поэтому поблизости не возникает другой питтинг.  [44]

Каких-либо различий в характере и интенсивности анодного и коррозионного питтинга не установлено. Исследованы и обсуждены морфологические особенности следующих участков поверхности: пит-тинг, пленка вокруг питтинга, пассивная пленка, механические дефекты поверхности являются местом возникновения коррозионных питтингов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4