Возникновение - ковалентная связь
Cтраница 3
Таким образом, образование химической связи в координационных соединениях отличается от рассмотренных ранее схем возникновения ковалентных связей, однако это отличие относится не столько к природе связи, сколько к способам ее описания. [31]
Купер в 1964 г. подробно обосновал диагональную закономерность правилами Фаянса, которые гласят, что возникновение ковалентных связей наблюдается, когда число электронов, отдаваемых атомом или образующих донорно-акцепторные связи, достаточно велико. Кроме того, образованию ионных связей благоприятствуют большие размеры катиона и малые размеры аниона. Сочетание этих правил предсказывает эффект, наблюдаемый по диагональному направлению. Элементы с инертными электронными парами: ртуть, индий, германий, мышьяк, сера расположены по второй диагонали слева внизу - направо вверх. [32]
На примере карбонилов видно, что атомы d - металлов в качестве комплексообразователей в состоянии участвовать в возникновении ковалентных связей, находясь даже в степени окисления, равной нулю. [33]
Таким образом, основания являются донорами, кислоты - акцепторами пары электронов, а реакция нейтрализации кислоты основанием сводится к возникновению ковалентной связи за счет свободной пары электронов. [34]
Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковалентной связи между ним и гидроксильной группой. [35]
Силы, действующие на отрицательный заряд со стороны положительных, взаимно уравновешиваются. В этом и состоит процесс возникновения ковалентной связи. Однако статистическое равновесие такого вида невозможно. Речь идет обычно о двух электронах, движение которых обобществляется, и нельзя сказать, какому из атомов молекулы они принадлежат. Поэтому возникающая при этом связь и называется ковалентной. [36]
 |
Кинетические характеристики некоторых инициаторов полимеризации. [37] |
Таким образом, под воздействием физических или химических факторов в системе появляются свободные радикалы, имеющие, например, неспаренные / ьэлектроны и обладающие вследствие этого высокой химической активностью. Соударения свободных радикалов приводят к возникновению ковалентной связи между ними с образованием неактивной молекулы. При взаимодействии свободного радикала с неактивной молекулой образуется продукт реакции, имеющий тоже один неспаренный электрон и обладающий почти той же активностью, что и исходный свободный радикал. [38]
Повышение валентного состояния центрального иона способствует возникновению ковалентных связей. Поэтому по мере повышения заряда центрального иона полосы поглощения, соответствующие маятниковым и симметричным деформационным колебаниям координированной группы, смещаются в область более высоких волновых чисел. В табл. 90 сравниваются частоты валентных, деформационных и маятниковых колебаний NH3 в аммиачных комплексах двух - и четырехвалентной платины, а также двух - и трехвалентного кобальта. [39]
Конденсация двух карбонильных производных, так же как и реакция Гриньяра, относятся к одному фундаментальному классу органических реакций ( нуклсофильное присоединение), протекающих путем атаки карбаниона R или его синтетического эквивалента по углеродному атому карбонильной группы. Структура этого диполя благоприятствует возможности взаимодействия противоположных зарядов на кислороде и фосфоре и возникновению ковалентной связи между ними, что в конце концов приводит к элиминированию трифе-нилфосфиноксида с одновременным образованием двойной связи между углеродными атомами участвующих реагентов. Поскольку требуемые илиды легко могут быть получены из соответствующих алкилгалогенидов, таких, как 77, через промежуточное образование фосфониевой соли 78, то суммарный синтетический результат применения метода Виттига может быть описан как сборка двойной связи из алкилгалогенида и карбонильного соединения. [40]
Конденсация двух карбонильных производных, так же как и реакция Гриньяра, относятся к одному фундаментальному классу органических реакций ( нуклсофильное присоединение), протекающих путем атаки карбаниона RT или его синтетического эквивалента по углеродному атому карбонильной группы. Структура этого диполя благоприятствует возможности взаимодействия противоположных зарядов на кислороде и фосфоре и возникновению ковалентной связи между ними, что в конце концов приводит к элиминированию трифе-нилфосфиноксида с одновременным образованием двойной связи между углеродными атомами участвующих реагентов. Поскольку требуемые нлиды легко могут быть получены из соответствующих алкилгалогенидрв, таких, как 77, через промежуточное образование фосфониевой соли 78, то суммарный синтетический результат применения метода Виттига может быть описан как сборка двойной связи из алкилгалогенида и карбонильного соединения. [41]
Конденсация двух карбонильных производных, так же как и реакция Гриньяра, относятся к одному фундаментальному классу органических реакций ( нуклеофильное присоединение), протекающих путем атаки карбаниона RT или его синтетического эквивалента по углеродному атому карбонильной группы. Структура этого диполя благоприятствует возможности взаимодействия противоположных зарядов на кислороде и фосфоре и возникновению ковалентной связи между ними, что в конце концов приводит к элиминированию трифе-нилфосфиноксида с одновременным образованием двойной связи между углеродными атомами участвующих реагентов. Поскольку требуемые илиды легко могут быть получены из соответствующих алкилгалогенидов, таких, как 77, через промежуточное образование фосфониевой соли 78, то суммарный синтетический результат применения метода Виттига может быть описан как сборка двойной связи из алкилгалогенида и карбонильного соединения. [42]
Все соединения графита целесообразно подразделить на две группы. Первая из них, к которой относятся только производные фтора и кислорода, характеризуется возникновением ковалентных связей между атомами углерода и внедряющихся элементов, что ведет к большему или меньшему искажению структуры паркетов. Относящиеся сюда вещества предельных составов по своему характеру близки к истинным химическим соединениям. [43]
Все соединения графита целесообразно подразделить на две группы. Первая ьа них, к которой относятся только производные фтора и кислорода, характеризуется возникновением ковалентных связей между атомами углерода и внедряющихся элементов, что ведет к большему или меньшему искажению структуры паркетов. Относящиеся сюда вещества предельных составов по своему характеру близки к истинным химическим соединениям. [44]
Клеточная структура, построенная за счет одних только водородных связей, могла бы возникнуть только в том случае, если бы эти связи были симметричными. Такие связи, если только они существуют, должны иметь место в сложных группах, например в диаце-тат-ион, что автоматически приводит к возникновению ковалентных связей. Простые атомы, например атом кислорода в молекуле воды, связаны с атомами водорода несимметрично, вследствие чего атом водорода соединен ковалентной связью с одним соседним атомом кислорода. Все связи молекул воды с их соседями в структуре льда или гидратов газов являются эквивалентными. Такие структуры следует рассматривать как комбинации ковалентных связей с водородными, причем преобладают связи первого вида. [45]
Страницы: 1 2 3 4