Диссоциативная адсорбция

Cтраница 1

Диссоциативная адсорбция, первоначально протекающая без заметных перемещений атомов металла-субстрата. Есть все основания предполагать, что эта фаза еще не подвергается перестройке. [1]

Состояния адсорбированного кислорода на металлах. [2]

Диссоциативная адсорбция происходит с большей скоростью на структурных дефектах, например ступенях, чем на гладких гранях. Адсорбированные атомы кислорода типа I обладают очень высокой реакционной способностью по отношению к молекулам СО и Н2 и способны превращаться в абсорбированные атомы кислорода типа II. Реакционная способность атомов кислорода типа П, находящихся в двумерном поверхностном слое оксида, значительно ниже, чем атомов кислорода типа I. При повышенных температурах наблюдается переход атомного состояния кислорода типа П в трехмерный оксид толщиной в несколько атомных слоев. [3]

Диссоциативная адсорбция метана происходит на никелевом катализаторе даже при очень низких температурах [ 18] порядка 300 С. Вероятно, что углеродистые осколки при такой хемосорбции ( возможно, углерод в виде карбида или твердый раствор углерода в никеле) вступают в реакцию с водяным паром или двуокисью углерода с надлежащей скоростью и образуют окись углерода. [4]

Диссоциативная адсорбция пропана с последующим обменом активного атома водорода и заключительная десорбция дейтерированных частиц - такой механизм согласуется с данными масс-спектрометрии, согласно которым обмен водорода в пропане является ступенчатым процессом, включающим замещение не более чем одного атома водорода за один цикл адсорбция - десорбция. Изотопный обмен водорода, происходящий на поверхности катализатора, может идти через взаимодействие с газообразным дейтерием, или же в реакции могут участвовать соседние OD-группы, образовавшиеся при диссоциативной хемосорбции молекулы дейтерия. [5]

Диссоциативная адсорбция СО на поверхности переходных металлов была изучена методом РФЭС и импульсными методами. [6]

Стадия диссоциативной адсорбции может быть ускорена за счет сорбции на дефектах поверхности, образованных электронной или ионной бомбардировкой, диссоциации адсорбированных молекул под действием электронной и ионной бомбардировки, удаления под действием электронной и ионной бомбардировки монослоев сорбированных молекул и атомов остаточных продуктов ( например, О2, С12, С), препятствующих хемосорбции радикалов. [7]

Наличие диссоциативной адсорбции двуокиси углерода на определенных центрах поверхности показывает, что использование термодинамических величин, относящихся к объему, может привести к ошибочным представлениям относительно поверхностных явлений. [8]

За диссоциативной адсорбцией пропана следует водородный обмен на центре с активным водородным атомом; последней стадией является десорбция дейтерированного продукта. [9]

Коэффициент скорости диссоциативной адсорбции kda может быть вычислен в предположении простых столкновений. [10]

Коэффициент скорости диссоциативной адсорбции kda может быть вычислен в предположении простых столкновений. Предположим, что каждая частица АВ, которая обладает достаточным количеством энергии для преодоления активационного барьера диссоциативной адсорбции, будет реагировать, если она попадает на активное место поверхности. Будем предполагать также, что колебательная энергия полностью вкладывается в энергию активации и, что только степени свободы, перпендикулярные поверхности, запасают энергию для реакции. [11]

Вместе с тем диссоциативная адсорбция О2, свойственная оксидам металлов с переменной валентностью, не является единственно возможной формой высокотемпературной адсорбции кислорода. [12]

Механизм включает стадии диссоциативной адсорбции как водорода ( Н), так и кислорода ( 02), которые ведут к образованию атомов Н и О, адсорбированных на поверхности. Эти атомы очень подвижны. [13]

Наряду с этим возможна диссоциативная адсорбция бензола с отрывом атома водорода. [14]

Зурмана подтверждают, что диссоциативная адсорбция бензола имеет место, вероятно, как при отравлении металлических пленок-адсорбированным бензолом, так и в реакциях гидрогенизации и обмена. [15]

Страницы: 1 2 3 4