Диссоциативная адсорбция

Cтраница 3

Большинство представляющих практический интерес химических превращений требует диссоциативной адсорбции реагирующих молекул, сопровождающейся частичным или полным разрывом внутримолекулярных связей. Так, реакции каталитического гидрирования и окисления связаны с диссоциацией водорода и кислорода на поверхности металлов. Образование углеводородов из окиси углерода и водорода ( синтез Фишера - Тропша) включает разрыв связи С О, а синтез аммиака - диссоциативную адсорбцию азота. [31]

Олефины могут, подобно насыщенным углеводородам, подвергаться диссоциативной адсорбции на переходных металлах. Доказательства этому мы рассмотрим при обсуждении механизма гидрирования этилена. [32]

Диспропорционирование ( без добавления водорода) нуждается в диссоциативной адсорбции и происходит на всех изученных металлах. Следовательно, каталитическая реакция в смеси протекает на центрах, которые приводят к диссоциативной адсорбции циклопропана. Поэтому мы предпочитаем диссоциативную форму адсорбции. [33]

Водород в обоих случаях, очевидно, активируется путем диссоциативной адсорбции. [34]

Реакция, обратная третьей стадии механизма Хориути-Поляни - это диссоциативная адсорбция олефина, упоминавшаяся выше ( разд. В атмосфере водорода третья стадия необратима. [35]

Реакция, обратная третьей стадии механизма Хориути-Поляни - это диссоциативная адсорбция олефина, упоминавшаяся выше - ( разд. В атмосфере водорода третья стадия необратима. [36]

Магнитные исследования адсорбции циклогексана при 150 указывают на наличие диссоциативной адсорбции с образованием восьми связей на молекулу. Это, по-видимому, показывает, что циклогексан теряет четыре атома водорода и адсорбируется в форме ванны. Имеется несколько доводов в пользу последующей медленной диссоциации или расщепления на осколки циклогексана. [37]

Предположения о возможности образования в условиях гидрогенолиза в результате диссоциативной адсорбции ди -, три - и даже тетраадсорбированных соединений, как нам кажется, также несколько проблематичны. В частности, недостаточно убедительна аргументация об образовании в условиях реакции ненасыщенных а, 3 у-триадсорбированных соединений я-аллильного типа. Далее, основываясь на результатах D - Н - обмена, эти рассуждения были распространены и на насыщенные, в первую очередь на циклические, углеводороды. Между тем протекание последней реакции ( а возможно и D - Н - обмена) отнюдь не обязательно связывать с диссоциативным механизмом, приводящим к ненасыщенным поверхностным соединениям. Как показано 168, 169 ], более логичной является ассоциативная схема, сходная с механизмом вальденовского 5 -обращения. В связи с этим образование в условиях гидрогенолиза циклоал-канов промежуточных а.р. - у-триадсорбированных я-ал-лильных соединений представляется не вполне убедительным. Однако протекание в избытке водорода гидрогенолиза циклопентанов с промежуточной диссоциативной адсорбцией представляется нам недо -, статочно обоснованным. [38]

Решите предыдущую задачу, заменив вариант параллельной адсорбции на диссоциативную адсорбцию. [39]

Механизм параллельного пути образования н-пентана, по-видимому, включает диссоциативную адсорбцию молекулы водорода на атомы или ионы ( протон и гидрид-ион) и последовательное присоединение этих атомов или ионов по ненасыщенным связям исходного углеводорода. [40]

На TiO2 ( рутил) методом ИКС обнаружено [271] протекание диссоциативной адсорбции H2S при Г 127 С. Предполагается, что образуются группы Ti-SH. Это свидетельствует об изменении симметрии окружения иона Ti3, по-видимому, за счет появления поверхностных группировок S H. Прото-низация адсорбированного H2S не происходит, так как после адсорбции пиридина нет полос РуН - индикатора протонной кислотности. [41]

Если образуются карбониевые ионы, то скорость реакции определяется стадией диссоциативной адсорбции олефина, а если справедлив экстрактивный механизм ( отнятие Н), то справедлив предложенный Ридилом механизм реакции газообразного олефина с хемосорбированным кислородом или окисленным катализатором. Последний механизм представляется наиболее правдоподобным. [42]

Спектры бензаль-дегида на SnO2 - V2O5 после выдерживания адсорбата при нагревании. [43]

Интересным моментом здесь является природа промежуточного комплекса, образующегося при диссоциативной адсорбции бензальдегида и исчезающего после образования бензоатного иона. [44]

В тройной системе ЦБС-ZnO-МБТ плоская конфигурация молекул МБТ обеспечивает их селективную и диссоциативную адсорбцию на поверхности кристаллических частиц оксида цинка с образованием меркаптида цинка. [45]

Страницы: 1 2 3 4