Cтраница 2
Наряду с этим возможна диссоциативная адсорбция бензола с отрывом атома водорода. [16]
В ряде работ предполагается диссоциативная адсорбция насыщенных соединений в процессе их каталитического превращения. [17]
Делается вывод, что диссоциативная адсорбция молекул воды происходит на примесных атомах бора, в результате чего образуются гидроксильные группы В-ОН, которые затем становятся центрами специфической молекулярной адсорбции воды. Молекулы воды взаимодействуют с этими гидроксильными группами по механизму водородной связи. Полоса поглощения 3600 см-1 приписывается молекулам воды, взаимодействующим с поверхностными атомами бора кремнезема. [18]
Для достаточно распространенного случая диссоциативной адсорбции в пределе при малых заполнениях скорость реакции будет пропорциональна, как следует из раздела I. [19]
Известно, что процессы диссоциативной адсорбции с образованием активных радикалов являются промежуточной стадией ряда гетерогенно-каталитических реакций, например, при распаде спиртов. При изучении реакций дегидратации некоторых спиртов в адсорбированном слое было показано, что промежуточные поверхностные формы имеют радикало-лодобный характер. [20]
Этими данными отвергается механизм диссоциативной адсорбции Н2 и Н2 и подтверждается механизмом Темкина. [21]
Имеющиеся в литературе расчеты диссоциативной адсорбции, пока еще сравнительно немногочисленные, обсуждались в цитированных выше обзорных работах. На наш взгляд, эта задача, как и задачи аналогичного плана, связанные с рассмотрением переходов атомов, ионов либо молекулярных фрагментов между молекулами и поверхностью, уже требует обоснованного и апробированного выбора кластера, и проверки удовлетворительности принятого кваитовохимического метода как в расчетах рассматриваемых молекул, так и при расчетах данного твердого тела. [22]
Адсорбированные этильные радикалы образуются путем диссоциативной адсорбции этана. [23]
На металле реакция ограничивается диссоциативной адсорбцией с отщеплением одного атома водорода и образованием ал-кильного радикала. Оба эти одноэлек-тронных механизма согласуются с повышением активности при смешивании двух катализаторов разных типов, каждый из которых в отдельности слабоактивен. Предлагаемые схемы интересны тем, что, не отрицая механизма Миллса, показывают, как изомеризация алифатических углеводородов на бифункциональных катализаторах может миновать стадию превращения в олефины. Они тем более правдоподобны, что стадия полугидрированного состояния является одной из стадий процесса гидрирования - дегидрирования. [24]
Причем для муравьиной кислоты особенно характерна диссоциативная адсорбция, приводящая к отрицательному заряжению поверхности. [25]
Вопрос о том, происходит ли диссоциативная адсорбция насыщенных соединений до реакции, в которую они вступают, может быть решен с помощью исследования реакции op / no-napa - конверсии водорода. [26]
АВ, которые исчезают в реакциях диссоциативной адсорбции. [27]
Возможна и двухцентровая адсорбция, а также диссоциативная адсорбция с разрывом С - Н - связи. [28]
По-видимому, в какой-то степени имеет место диссоциативная адсорбция с самогидрированием этилена, хотя результаты, полученные с С2Н4 D2, могут быть истолкованы другим способом, как это указано на стр. [29]
На поверхностях родиевых и иридиевых пленок происходит двухточечная диссоциативная адсорбция этана с отщеплением водорода, разрывом связи С-С и образованием на поверхности СН3 и СН2 - групп. [30]