Cтраница 1
Дополнительная адсорбция Дп является слабой адсорбцией, о чем свидетельствует слабая, ее зависимость от температуры в интервале 0 - МОО С. [1]
Механизм влияния дополнительной адсорбции воды на кислотные свойства цеолитов с двухвалентными обменными катионами менее ясен. Отличительной особенностью происходящих при этом процессов является рост числа кислотных центров Бренстеда и уменьшение интенсивности полос поглощения молекул пиридина, образующих связь с обменными катионами [22], При этом появляется новая полоса поглощения гидроксильных групп 3585 см-1. Считается, что эта полоса принадлежит гидро-ксильным группам, связанным с обменным катионом. [2]
В газо-адсорбционной хроматографии дополнительная адсорбция вызывается наличием геометрической и химической неоднородности структуры поверхности адсорбента. В газо-жидкостной хроматографии таким фактором может быть адсорбция активными центрами твердого носителя. Эти эффекты приводят к резкому искажению формы пика. Пик становится асимметричным, параметр удерживания начинает зависеть от размера вводимой пробы, четкость разделения ухудшается, и в результате возникают трудности количественного расчета. Все это справедливо и для стабильных веществ, а так как реакционноспособные соединения обладают повышенной адсорбционной способностью, то для них подобных явлений надо опасаться в большей степени. [3]
В этом случае дополнительная адсорбция газа Да даже при наличии градиента давления по зерну должна вызывать возрастание давления Ар в соответствии с изотермой адсорбции. [4]
При этом происходит дополнительная адсорбция активных компонентов нефти на стенках норовых каналов, увеличивается гидро-фобизация породы, что отрицательно влияет на показатели процесса вытеснения нефти водой. Кроме того, нефть периферийных частей залежи имеет более высокую вязкость, а при вытеснении более вязкой нефти водой улучшаются условия для прорыва нагнетаемой воды по более проницаемым участкам пласта, что усиливает неравномерность продвижения внешнего и внутреннего контуров нефтеносности. Все перечисленные факторы снижают безводную и полную нефтеотдачу. [5]
В полярной среде такая дополнительная адсорбция может привести даже к обратной ориентации молекул поверхностно-активного вещества - гидрофобными углеводородными группами к первоначальному адсорбционному слою, а гидрофильными полярными группами наружу. [6]
В интервале температур 400 - 800 происходит дополнительная адсорбция, но уже с другой энергией активации. Кинетика адсорбции [112] описывается уравнением Бэнхема q atiln или уравнением Зельдовича-Рогинского д a In t, характерным для неоднородных поверхностей. Крылов [100] исследовал адсорбцию кислорода на платине и показал, что при 290 - 520 кислород адсорбируется в количествах, равных одному-трем монослоям. Кинетика адсорбции также характеризуется уравнением Зельдовича-Рогинского. Энергия активации хемосорбции составляет 10 - 15 ккал. [7]
На никеле при высоких потенциалах имеют место эффекты дополнительной адсорбции и кажущееся значение 9Н значительно превышает единицу. Однако для серебра в щелочном растворе получены низкие значения степени заполнения. Эффекты дополнительной адсорбции на никеле настолько велики, что трудно вывести сколько-нибудь удовлетворительную зависимость между 8Н и потенциалом. [8]
Следовательно, нет оснований предполагать, что проводимость обусловлена дополнительной адсорбцией водорода. [9]
Отсюда: дифференциальной теплотой адсорбции называется тепло, выделившееся при дополнительной адсорбции малого количества адсорбтива и пересчитанное на 1 моль его. [10]
Дано объяснение этого явления, обусловленного для пластичных тонкодисперсных глин дополнительной адсорбцией воды на поверхности глинистых частиц - гидрофилизацией твердой фазы, для тощих глин - повышением подвижности жидкой фазы в результате устранения натяжений на границе макропузырек - вода. [11]
Значительный контракционный эффект может наблюдаться в непосредственной близости от забоя вследствие дополнительной адсорбции воды вновь образованной стенкой скважины. Это явление сопровождается фильтрацией дисперсионной среды в пласт. [12]
Иными словами, дифференциальной теплотой адсорбции называется тепло, выделившееся при дополнительной адсорбции малого количества адсорбтива и пересчитанное на 1 его моль. [13]
При испытании указанным методом получают результаты, несколько завышенные по сравнению с фактическими данными вследствие дополнительной адсорбции на фильтре смол, содержащихся в топливах. [14]
На образце, поглотившем такое количество адсорбированного кислорода, при снижении температуры не происходит ни дополнительной адсорбции, ни десорбции, как было отмечено в предыдущем разделе. Наоборот, при повышении температуры может произойти адсорбция. Поэтому в дальнейшем удобно отдельно рассматривать необратимую адсорбцию в области температур ниже и выше комнатной. [15]