Дополнительная адсорбция

Cтраница 2

Если в результате торможения при данной температуре достигнуто квази-равновесие и после этого температура снижена, то никакой дополнительной адсорбции не произойдет. [16]

Если же адсорбированный слой неподвижен, то пространство между первоначально адсорбированными частицами может оказаться недостаточным для дополнительной адсорбции последующих порций, а потом / поверхность уже достигнет насыщения, когда некоторая ее часть, прк-мерно до 30 %, будет еще оставаться свободной. В случае, когда адсорбция происходит с диссоциацией молекул, при десорбции будут в первую очередь удаляться адсорбированные атомы, находящиеся по соседству друг с другом, и тогда на поверхности могут оставаться разрозненные атомы. [17]

Углекислый газ также адсорбируется в виде СОд - ионов, однако, как и следовало ожидать, дополнительная адсорбция кислорода в дальнейшем оказывается уже невозможной. Многие кислородные производные углеводородов ( спирты, кетоны) и пары воды хемосорбируются так же, как водород и окись углерода. [18]

Потери напора скорых фильтров при углевании воды. [19]

Если же такое решение не осуществимо, то необходимо принять во внимание некоторое увеличение расхода угля вследствие дополнительной адсорбции этих соединений при введении угля в начале технологической схемы. Как уже указывалось, активированные угли часто применяются в комбинации с хлором. Порядок введения реагентов в этом случае описан в параграфе 3 гл. [20]

Даже при самой незначительной адсорбции индикатора целесообразно предварительно образовать в пористой среде адсорбционный слой стабильного изотопа, чтобы устранить затем дополнительную адсорбцию радиоактивного индикатора. [21]

Напомню, что при изучении кинетики обмена суммарное заполнение поверхности ацетиленом не уменьшается, но остается постоянным или немного возрастает вследствие дополнительной адсорбции. [22]

Гидравлическая схема установки для изучения адсорбции асфальтено в динамических условиях. [23]

Полученные результаты позволяют считать, что перемещение нефти из зон с большим содержанием асфальтенов в зоны с меньшим содержанием асфальтенов приведет к дополнительной адсорбции асфальтенов из нефти. [24]

Аналогичным изменением структуры окисного слоя на поверхности кремния в присутствии паров воды могут быть объяснены данные по изменению работы выхода электрона и дополнительной адсорбции кислорода на кремнии после воздействия паров воды на окисленную поверхность кремния. [25]

Столь резкое видоизменение спектральных кривых фотоэффекта от условий осушки на воздухе, как показали опыты, обязано изменению состояний адсорбции и агрегации молекул пигмента на поверхности окрашенной ZnO под влиянием дополнительной адсорбции молекул воды и кислорода. [26]

Кроме того, наблюдаемое смещение потенциала ( около 0 1 в) соответствует изменению эффективного парциального давления на три порядка только в приэлектродном слое ( вслед за Фрумкиным и др. мы предполагаем, что равновесие не нарушается); таким образом, нельзя полностью исключить дополнительную адсорбцию. [27]

Например, из рис. 1, где приведены изотермы ал сорбции Н2 для наиболее полно изученной серии ката лизаторов Pt / HNa У ( 4 8), видно, что при увеличени содержания платины имеется четкая тенденция к уве личению удельной адсорбционной емкости и уменьше нию дополнительной адсорбции. Это соответствуе уменьшению дисперсности с ростом содержания плати ны, что подтверждается данными электронно-микроско пического и рентгенографического исследования этих ка тализаторов. [28]

При малых степенях покрытия, не достигающих уровня, необходимого для появления воды с ограниченной подвижностью, на поверхности адсорбируются изолированные мономеры ( Н3О) и небольшие кластеры ( Н5О2) воды с ограниченной поступательной, но повышенной вращательной подвижностью. Дополнительная адсорбция увеличивает образование водородных связей и уменьшает вращательную диффузию. После образования адсорбционных слоев с ограниченной подвижностью мономеры, димеры и другие кластеры невысокой степени ассоциации проникают в поры и адсорбируются на их внутренней поверхности. Эти частицы обнаруживают более низкую степень ассоциации друг с другом, чем полностью кластеризованная псевдообъемная вода. [29]

Опыт показал, гато частицы си-фракции адсорбируют в 2 5 раза больше растворимых компонентов - каменноугольного пека по сравнению с растворимыми компонентами нефтяного пека. Дополнительная адсорбция составляющих каменноугольного пека, по видимому, обусловлена присутствием на поверхности частиц гаг фракции функциональных групп или кислородных комплексов, которые избирательно адсорбируют химически активные низкомолекулярные компоненты пека я способе. В этом случае поверхностные свойства си-фракции напоминают непрокаленный кокс. [30]

Страницы: 1 2 3 4