Cтраница 3
Основным недостатком метода медленного гальваностатического заряжения является то, что он неприменим в случае катодно поляризуемых электродов, на которых стационарно выделяется водород. Поэтому дополнительную адсорбцию водорода за те относительно большие промежутки времени, которые требуются для измерения гальваностатических кривых ( от одной секунды до нескольких минут), вообще невозможно полностью исключить. [31]
Это находится в полном соответствии с выводом о гидро-филизации твердой фазы при удалении адсорбированного и микродисперсного воздуха в процессе вакуумирования. Действительно, дополнительная адсорбция воды при вакуумировании увеличивает количество адсорбционно связанной воды на поверхности вакуумированной глины при достижении второй критической точки в процессе сушки. [32]
Известно [45], что содержание асфальтенов в нефти закономерно меняется по простиранию и мощности пласта. Поэтому после проведенных экспериментов встал вопрос о возможной дополнительной адсорбции асфальтенов при перемещении нефти из зон с большим содержанием асфальтенов в зоны с меньшим их содержанием и их десорбции при изменении направления перемещения нефти. Для выяснения этого были проведены две серии опытов. [33]
Измерения Пирсона и Батлера [20] можно рассматривать как первое удовлетворительное количественное определение величины водородной адсорбции на платиновых электродах, первоначально находившихся в равновесных условиях. Это позволило практически устранить ошибки, обусловленные дополнительной адсорбцией водорода из раствора, и избежать любой неопределенности, связанной с пропусканием азота через раствор. Результаты Пирсона и Батлера позднее были подтверждены Хиклингом [21], использовавшим ту же методику. Брайтер, Кнорр и Фелькль [22] расширили область этих измерений, исследовав катодно поляризуемые электроды. [34]
Адсорбция на молекулярных ситах характеризуется изотермой ленгмюровского типа, при которой количество адсор-бата быстро возрастает до полного насыщения с повышением его давления или концентрации во внешней фазе. Дальнейшее повышение давления при постоянной температуре не вызывает дополнительной адсорбции. [35]
В этой работе необходимо было объяснить как природу дополнительной адсорбции водорода, так и причину роста электропроводности. Следовательно, нельзя допускать, что рост поглощения водорода ведет к образованию повышенных концентраций поверхностных гидроксильных групп. [36]
Методом оптических и ЭПР-спектров ранее было доказано образование положительных ионов антрацена, перилена и тетрацена на активных центрах А12О3 - SiOa при адсорбции паров в вакуумных условиях. В настоящей работе обнаружено, что под действием дополнительной адсорбции паров N-ме-тилдифениламина эти спектры заменяются спектрами иона амина. Напротив, адсорбция амина не оказывает действия на иони нафталина и ферроцена, предварительно созданные на активных центрах. Эти явления обсуждаются с точки зрения вытеснения молекул, расположенных на электроноакцепторных центрах ( кислоты Лью иса) поверхности. [37]
С в течение 5 ч полностью расслаиваются на две фазы, а эмульсии на основе растворов электролитов имеют тенденцию к сохранению и, даже, повышению электростабильности и реологических свойств в тем большей степени, чем выше степень минерализации водной фазы. Это можно объяснить упрочнением межфазных слоев вокруг глобул водной фазы, происходящим в результате дополнительной адсорбции молекул эмульгатора из состава разрушившихся глобул и ускорением реакции образования металлических мыл жирных кислот, присутствующих в составе ЭС-2, что придает им дополнительную стабильность. [38]
Адсорбцию, продолжительность которой обычно значительно превышает продолжительность десорбции и охлаждения поглотителя, рекомендуется производить параллельно в двух ( как показано на рис. 137) или большем числе аппаратов. В некоторых случаях перед аппаратами / / / и IV целесообразно включать аппарат V для дополнительной адсорбции. В этом аппарате V основной процесс адсорбции уже прошел, однако поглотитель, встречаясь с наиболее богатым газом, оказывается способным к дополнительному поглощению. Включением аппарата на дополнительную адсорбцию достигается более полное использование адсорбционной емкости поглотителя. При включении в установку аппарата V вентиль 11 перекрывается, а вентили 13 и 14 открываются. [39]
Адсорбцию, продолжительность которой обычно значительно превышает продолжительность десорбции и охлаждения поглотителя, рекомендуется производить параллельно в двух ( как показано на рис. 137) или большем числе аппаратов. В некоторых случаях перед аппаратами / / / и IV целесообразно включать аппарат V для дополнительной адсорбции. В этом аппарате V основной процесс адсорбции уже прошел, однако поглотитель, встречаясь с наиболее богатым газом, оказывается способным к дополнительному поглощению. Включением аппарата на - дополнительную адсорбцию достигается более полное использование адсорбционной емкости поглотителя. При включении в установку аппарата V вентиль / / перекрывается, а вентили 13 и 14 открываются. [40]
Результаты опытов, в которых изучалось влияние избытка электролита на сорбцию противоионов, показали, что при повышении концентрации электролита сорбция катионов увеличивается. Это указывает на-т ОТчто при - введении электролитов в количестве, превышающем порог коагуляции, происходит дополнительная адсорбция потенциалопределяющих ионов, всегда присутствующих в ин-термицеллярной жидкости. В связи с этим возрастает плотность заряда на поверхности дисперсной фазы и соответственно увеличивается ее сорбционная емкость. [41]
Результаты опытов, в которых изучалось влияние избытка электролита на сорбцию противоионов, показали, что при повышении концентрации электролита сорбция катионов увеличивается. Это указывает на то, что при введении электролитов в количестве, превышающем порог коагуляции, происходит дополнительная адсорбция потенциалопределяющих ионов, всегда присутствующих в ин-термицеллярной жидкости. В связи с этим возрастает плотность заряда на поверхности дисперсной фазы и соответственно увеличивается ее сорбционная емкость. [42]
Значительно более достоверные результаты получаются при использовании другой разновидности электрохимических импульсных методов, которую можно назвать методом адсорбционного замещения. Здесь учитывается то обстоятельство, что органические вещества адсорбируются и десорбируются сравнительно медленно, а водород, напротив, очень быстро; поэтому по дополнительной адсорбции водорода во время потенциостатических импульсов можно определить количество мест на поверхности, не занятых органическими частицами. Этот метод был использован Гильманом [12] для определения адсорбции окиси углерода на платине. [43]
С момента затворения и до начала схватывания свойства цементного теста могут значительно изменяться. По мере протекания химических реакций цемента с водой, отсоса свободной воды в глубь зерен цемента и ее возможного частичного испарения, а также дополнительной адсорбции воды на гидратных новообразованиях количество свободной воды уменьшается. Это, с одной стороны, приводит к увеличению молекулярных сил сцепления и проявлению все в большей степени клеящей и связующей роли цементного теста в смеси, с другой - к увеличению пластической вязкости и ухудшению удо-боукладываемости. [44]
Включая развертку потенциала, снимают ф - г - кривую. Скорость смещения потенциала должна быть достаточно высокой для того, чтобы количество изучаемого вещества не успевало измениться за счет каких-либо других процессов ( десорбции, дополнительной адсорбции и др.), кроме аналитической электрохимической реакции, во всей охватываемой области потенциалов. [45]