- - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

-

Cтраница 2


16 Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [16]

Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями / охР, находящимися на одной молекуле ДНК. ДНК фага Р1 содержит одну последовательность loxP, но димер, возникший в результате гомологичной рекомбинации между двумя молекулами фаговой ДНК, содержит две последовательности loxP в прямой ориентации друг относительно друга. In vitro очищенный Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии. Как и другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи.  [17]

Фаги погибают под действием в течение 30 мин температуры 100 С и выше.  [18]

Фаг MS2 - сферический; он имеет диаметр 2 5 нм и молекулярную массу 3 6 10е дальтон. Фаг построен из 180 субъединиц белка оболочки с молекулярной массой 14700 дальтон каждая, одной молекулы так называемого А-белка с молекулярной массой 38000 дальтон и одной молекулы РНК с молекулярной массой 106 дальтон. РНК служит матрицей для белка оболочки, А-белка и субъединицы РНК-репликазы с молекулярной массой 62000 дальтон, которая в состав фага не входит. Цепь начинается с G, имеющего трифосфат на своем 5 -гидроксиле. Далее следует длинная некодирующая нуклеотидная последовательность. Общая длина 5 -концевой некодирующей последовательности 129 остатков; в ней встречаются триплеты AUG и GUG, которые, однако, не являются инициаторными. А-цистрон имеет длину 1179 остатков и заканчивается терминаторным кодоном UAG. Затем идет некодирующая вставка длиной 26 остатков. Он оканчивается терминаторным кодоном UAA, и за ним непосредственно следует второй терминаторный кодон UAG. Последовательность длиной 36 остатков отделяет С-цистрон от S-цистрона, кодирующего субъединицу РНК-синте-тазы.  [19]

20 Упрощенная генетическая карта фага л ( зачерченный участок соответствуют генам, несущественным для размножения фага. [20]

Фаг М13 представляет собой одно-цепочечную циклическую ДНК длиной около 6500 нуклеотидов. После иифицироваиия бактериальной клетки одноиепочечиая ДНК фага превращается в двухцепочечную репликативную форму ( RF), которая во всех отношениях подобна плазмиде.  [21]

Фаги, полифаги, доктора [ doctors ] - предназначены для обнаружения и устранения известных им вирусов. Примерами могут служить антивирусные сканеры [ scanners ], производящие по требованию пользователя и / или в соответствии с заранее заданными им условиями полную проверку всего содержимого локальных и сетевых дисков.  [22]

Фаг здесь выступает своеобразным посредником между донорной и реципи-ентной клетками.  [23]

Фаги для профилактики и лечения инфекционных заболеваний выпускают моно - и поливалентными, их нельзя подменять диагностическими фагами, равно как и наоборот - диагностические фаги нельзя использовать вместо лечебно-профилактических фагов.  [24]

Фаги, несущие участки бактериальной ДНК, дефектны, так как фаговая частица не может содержать и ДНК бактерии, и свою собственную.  [25]

Фаги, полифаги, доктора [ doctors ] - предназначены для обнаружения и устранения известных им вирусов. Примерами могут служить антивирусные сканеры [ scanners ], производящие по требованию пользователя и / или в соответствии с заранее заданными им условиями полную проверку всего содержимого локальных и сетевых дисков.  [26]

27 Встраивание ДНК фага X в хромосому., coli в неэкспрессируемом состоянии, которое может поддерживаться посредством репликации в течение многих поколений. В результате некоего события, играющего роль пускового механизма, вирусный геном может начать экспрессироваться с образованием фаговых частиц и последующим лизисом клеток.| Генетическая рекомбинация в ходе вирусной трансдукции бактериальных генов в реципиентную клетку. [27]

Фаги, ДНК которых может встраиваться в хромосому клетки-хозяина и существовать там в неэкпрессируе-мом виде, называются умеренными, или лизогенизирующими фагами. Считается, что такой же тип генетической рекомбинации имеет место при заражении человека вирусом простого герпеса, который вызывает герпетическую лихорадку, а также воспаление и язвы половых органов.  [28]

Фаг, ДНК которого может встраиваться в геном клетки-хозяина, но не экспрессироватъся в отличие от вирулентного фага, который разрушает клетку-хозяина.  [29]

Фаги могут препятствовать внедрению бактерий в корень, вызывать лизис клеток в ткани клубенька.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5