-
Cтраница 4
Умеренный фаг может вести себя в клетке и как вирулентный, но может также заключить с бактерией мир. Со своей стороны бактериальная клетка обращается с геномом фага как с частью своего собственного, редуплицирует его и передает своим потомкам. Таким образом, клетка-хозяин и ее потомство очень часто несут в себе фаг, однако последний не причиняет им ни малейшего вреда. [46]
Все фаги поражают микроорганизмы, относящиеся в Brevibacterium, для Corynebacterium пока не обнаружено фагов. [48]
Если фаг индуцирован и размножается, появляется другой белковый регулятор, именуемый CRO, выключающий ген Я-ре-прессора. Происходит переключение Он на действие первого или второго гена, что показано схематически на рис. 8.22. Молекулярный механизм переключения сводится к движению РНК-полимеразы вправо или влево вдоль Д НК фага. [49]
У фаг гора следующие обязанности: выплата финансирования ( до 85 % от суммы поставки) в день предоставления документов; установление и регулярное увеличение лимитов финансирования в случае роста оборота; принятие на себя в размере выплаченного аванса ликвидного ( при любой форме обслуживания) и кредитного ( при факторинге без права регресса) рисков; перевод средств, поступающих на факторинговый счет от покупателей, на расчетный счет поставщика ( за вычетом аванса, с удержанием комиссии); предоставление дополнительной отчетности Продавцу. [50]
Тогда фаг приобретает способность лизировать все клетки данной культуры. У некоторых лизогенных культур превращение умеренного фага в вирулентный происходит сравнительно легко. Имеется ряд культур, у которых экспериментально не удавалось превратить умеренный фаг в вирулентный. [51]
Такие фаги, получившие название типовых, успешно применяются при классификации культур. [52]
Некоторые фаги, однако, заражают бактерий-хозяев, но не размножаются в них автономно и не вызывают лизиса. Такие фаги называются умеренными. Видимо, их размножение происходит синхронно с размножением бактерии. Лишь очень редко, в одной из 102 - 105 таких лизогенных бактерий, фаг начинает спонтанно размножаться и клетка подвергается лизису. В этом случае для того, чтобы обнаружить выход инфекционного фага, в качестве индикатора нужен другой бактериальный штамм, для которого этот фаг вирулентен. [53]
Почему фаг X несвободен в выборе места прикрепления, пока еще точно не известно; возможно, что профаг и соседняя с галактозным участком область бактериального генома соответствуют друг другу, подобно гомологичным хромосомам высших организмов. На это, между прочим, указывает другая особенность фага X. Она заключается в том, что он не обменивает захваченный фрагмент бактериального генома; вместо этого он редуплицируется ( вместе с Gai-фрагментом) синхронно с бактериальным геномом. [55]
Для фагов характерным признаком может служить способность развиваться на определенных штаммах бактерий. [56]
Встреча фага с бактерией предоставлена на волю случая. Но так как фаг специализирован к совершенно определенному штамму хозяина, то сначала он должен проверить, чувствительна ли к нему данная бактерия. Глазами фагу служат, по всей вероятности, хвостовые нити. С их помощью фаг определяет, по бактериальной оболочке, подходит ли ему эта бактерия. В основе этой проверки лежит иммунохимическая реакция - с такими реакциями мы познакомимся в гл. [57]
Частицы фага Т2, о котором шла речь выше, удалось выявить именно при помощи подобной техники негативного контрастирования. [58]
Репрессор фага К представляет собой димер из двух идентичных субъединиц. Субъединицы состоят из двух компактных доменов, примерно одинаковых размеров, соединенных короткой перемычкой, ( всего в мономере репрессора 236 а. Перемычка легко расщепляется протеазами. N-концевой домен, полученный после расщепления протеазами ( остатки 1 - 92), способен связываться с ДНК, однако менее прочно, чем интактный репрессор. Кроме того, изолированные N-концевые домены легко диссоциируют до мономеров - Поэтому считается, что в непосредственном контакте с ДНК находится только N-концевой домен, а С-концевой домен стабилизирует-связывание с ДНК за счет стабилизации димера. [59]
Рекомбинация фагов с мутациями - f - и - может привести к фенотипически диким фагам. Но рекомбинация двух - - мутантов и двух - мутантов друг с другом никогда не возвращает фаг к дикому типу. Каждая подобная мутация, хотя и точечная, лишает активности целый участок хромосомы, и рекомбинация двух подобных мутаций не приводит к дикому типу. Но если они разного знака, то восстановление первоначального прочтения кодовых триплетов может произойти всюду, кроме интервала между обеими мутациями. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5