Фаза - ионит
Cтраница 1
Фаза ионита ( фаза переменного состава) в известной мере аналогична концентрированному раствору. Поэтому равенство коэффициентов активности резинатов единице здесь невозможно. Однако эта фаза обладает и своеобразием, отличающим ее от раствора: положение противоионов и в целом резинатов фиксировано в пространстве и ограничено в отношении подвижности. Это позволило для определенных ионитов ввести представление о постоянстве влияния микроокружения на состояние противоиона и резината независимо от соседних противоионов и соответствующих резинатов. [1]
Фаза ионита содержит по крайней мере один сорт группировок, несущих либо положительный, либо отрицательный, либо положительный и отрицательный заряды; эти группировки, обозначаемые в дальнейшем символом R, неспособны пересекать границу раздела ионит - раствор. [2]
Для фазы ионита различные авторы используют либо молярные, либо эквивалентные доли. Об этом следует помнить при сравнении данных из разных литературных источников. Иногда коэффициент избирательности определяется не уравнением ( 1), а иначе. В качестве примера упомянем, что некоторые авторы, изучающие обмен между одно - и двухзарядными ионами, в качестве коэффициента избирательности принимают величину ЛГ / г. ( Единообразие терминологии в этом вопросе было бы весьма желательно. [3]
Для существенно неидеальных фаз ионита разбавление будет приводить к дополнительному увеличению количества сорбированных многозарядных органических ионов ( zx z2), к дополнительному уменьшению количества ионов органических веществ с меньшим зарядом ( zx z2) при кооперативном эффекте межмолекулярного взаимодействия ионов в ионите ( см. рис. 3.16) или к обратному влиянию степени неидеальности фазы ионита при статистическом взаимодействии ионит-противоион на неоднородных иони-тах. [4]
В фазе ионита ионы одного из сортов фиксированы на углеводородной матрице и относительно неподвижны, а сама матрица, находясь в контакте с внешним раствором, способна к набуханию, величина которого зависит от числа поперечных связей. [5]
В фазе ионита ионы одного из сортов фиксированы на углеводородной матрице и относительно неподвижны, а сама матрица, находясь в контакте с внешним раствором, способна к набуханию, величина которого зависит от числа поперечных связег. [6]
В фазе ионита фиксированные ионы и противоионы сольватируютея молекулами воды, но молекулы органического растворителя ( спирта) также не инертны и сольватируют матрицу ионита. Общее набухание ионита представляет собой результирующую этих двух процессов. [7]
В фазе полифункциональных ионитов образуются комплексы, различающиеся не только числом, но и природой лигандных групп. Возможность количественного разделения на таких ионитах в значительной степени уменьшается и усложняется. Это обусловливается тем, что различные типы комплексов металла имеют неодинаковую устойчивость. [8]
Так как фаза ионита является концентрированным раствором, изменение а не сказывается заметным образом на величине отношения коэффициентов активности при условии, что значение р невелико. [9]
Следовательно, фаза ионита может быть обеднена электролитом даже при большем сродстве к электролиту у ионита, чем у внешнего раствора. [10]
Применяя для фазы ионита способ выбора компонентов - резинатов как единого целого, замечаем, что связь избирател) ности с термодинамическими характеристиками обмена бол сложна. [11]
Противоионы в фазе ионита подвержены действию многих сил, из которых отметим наиболее важные. [12]
Комплексообразование в фазе ионита, как и в растворах, представляет собой процесс замещения, в котором одна или более молекул растворителя сольватной оболочки иона металла-комплексообразователя замещаются лиганднымн группами полимера. Поскольку эти группы также сольватированы, процесс комплексообра-зования с трехмерными полилигандами, как и с низкомолекулярными [8] и с линейными полимерными лиган-дами, во многом зависит от состава растворителя. [13]
Образование в фазе ионита нескольких типов комплексов приводит к тому, что значения рКь закомплексованных лигандных групп различны и изменяются в некотором интервале, определяемом прежде всего природой функциональных групп, степенью их физической и химической неравноценности. Интервал изменения рКь закомплексованных ноногенных групп полимера ( Др / ( ь) определяется стабильностью образующихся в его фазе координационных центров. [14]
 |
Зависимость отношения объемов набухшей Увл и сухой Vcyx ионообменной смолы полимериза-ционного типа от содержания дивинилбензола ( ДВБ в матрице и от природы функциональной группы. [15] |
Страницы: 1 2 3 4