Фаза - дисперсная система
Cтраница 2
Частипы дисперсной фазы в коллоидных системах в результате отчасти адсорбции, а отчасти прямого перехода ионов одной фазы дисперсной системы в другую электрически заряжаются. Вследствие этого под воздействием разности потенциалов электрического поля в коллоидных системах возникает ряд электрических явлений. [16]
Выражаемая через поверхностное натяжение свободная поверхностная энергия имеет первостепенное значение в комплексе процессов, происходящих в поверхностях раздела фаз дисперсных систем. Для решения задач их стабилизации, достижения динамического равновесия необходимо знать величину удельной свободной поверхностной энергии. [17]
Порционная подача растворителя является эффективным способом создания благоприятных гидродинамических условий для роста кристаллов парафинов путем регулирования вязкости и концентрации фаз дисперсной системы в процессах депарафинизации и обезмасли-вания. При порционной подаче растворителя создаются условия для раздельной кристаллизации высоко - и низкоплавких парафинов. При первом разбавлении сырья часть растворителя подается в количестве, достаточном для образования первичных, наиболее крупных, кристаллов из высокоплавких парафинов нормального строения. При дальнейшем охлаждении раствора с подачей следующей порции растворителя осуществляется кристаллизация на первичных кристаллах более низкоплавких компонентов, в состав которых могут входить низкомолекулярные н-алканы, изоалканы и циклические углеводороды. Такой способ подачи растворителя позволяет не только повысить скорость фильтрования и выход депарафинизата, но и проводить процесс с большей скоростью охлаждения. [18]
Порционная подача растворителя является эффективным способом создания благоприятных гидродинамических условий для роста кристаллов парафинов путем регулирования вязкости и концентрации фаз дисперсной системы в процессах депарафинизации и обез-масливания. При порционной подаче растворителя создаются условия для раздельной кристаллизации высоко - и низкоплавких парафинов. При первом разбавлении сырья часть растворителя подается в количестве, достаточном для образования первичных наиболее крупных кристаллов из высокоплавких парафинов нормального строения. При дальнейшем охлаждении растворп с подачей следующей порции растворителя осуществляется кристаллизация на первичных кристаллах более низкоплавких компонентов, в состав которых могут входить низкомолекулярные н-алканы, изоалканы и циклические углеводороды. Такой способ подачи растворителя позволяет не только повысить скорость фильтрования и выход депарафинизата, но и проводить процесс с большей скоростью охлаждения. [19]
Дисперсные системы, полученные химической конденсацией, содержат растворенные вещества, в основном - электролиты, которые могут вызвать коагуляцию и привести к расслоению фаз дисперсной системы. Например, золь гидроксида железа ( Ш), полученный гидролизом хлорида железа ( Ш), содержит ионы Н и Сг, которые при охлаждении системы приводят к разрушению частиц дисперсной фазы, сопровождающемуся ослаблением характерной окраски золя. После соответствующей очистки этот золь приобретает устойчивость; окраска его становится стабильной. [20]
Порционная полача растворителя является эффективным спо - собсм создания благоприятных гидродинамических условий для роста кристаллов парафинов путем регулирования вязкости и кон - центра ц и и фаз дисперсной системы в процессах депарафинизации и об. замасливания. При порционной подаче растворителя создаются условия для раздельной кристаллизации высоко - и низкоплавких парафинов. При первом разбавлении сырья - часть растворителя подается в количестве, достаточном для образования первичных наиболее крупных кристаллов из высокоплавких парафинов нормального строения. При дальнейшем охлаждении раствора с подачей следующей порции растворителя осуществляется кристаллизация па первичных кристаллах более низкоплавких компонентов, в состан которых могут входить низкомолекулярные н-алкапы, изоалкапы и циклические углеводороды. Такой способ подачи растворителя позволяет не только повысить скорость фильтрования и выход депарафинизата, но и проводить процесс с большей скоростью охлаждения. [21]
 |
Спектральная характеристика ЭСЦ.| Градуировочная кривая ЭСЦ. [22] |
Наряду с адсорбционными процессами изучали электрокинетические явления, так как они имеют большое практическое значение при создании и регулировании утяжеленных буровых растворов. Природа этих явлений связана с возникновением двойного электрического слоя на границе раздела фаз дисперсных систем. [23]
При относительном перемещении фаз дисперсной системы ионы диффузной части двойного электрического слоя участвуют в движении жидкой фазы, а ионы плотного слоя перемещаются вместе с твердой фазой. Скачок потенциала на границе диффузной и адсорбционной частей двойного слоя при относительном перемещении фаз дисперсной системы называется электрокинетическим потенциалом или g - потенциалом, который характеризует объемный заряд жидкой фазы, электрокинетические явления, устойчивость коллоидных систем и, в частности, глинистых суспензий. Значение - потенциала при электрокинетических явлениях определяется скоростью падения потенциала в двойном электрическом слое и характером движения жидкости вблизи твердой поверхности, зависящем от ее реологических свойств. [24]
 |
Зависимость предела прочности при растяжении резин из натурального каучука от содержания наполнителей. [25] |
Резиновая смесь, полученная смешением каучука с наполнителем, представляет собой твердую дисперсную систему с сильно развитой поверхностью соприкосновения каучука с наполнителем. Если допустить возможность идеального распределения сажи в каучуке и полного смачивания сажи каучуком, то при смешении с каучуком 1 г сажи образующаяся поверхность раздела фаз дисперсной системы достигает 100 MZ. Это указывает на большую величину поверхностной энергии такой дисперсной системы и на большое влияние поверхностного натяжения, смачивания и адсорбции, связанных с сильно развитой внутренней поверхностью, на прочность дисперсной системы. [26]
Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Известно, что поверхностно-активные вещества ( ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, что добавленное ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - пленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы, а образование адсорбционного слоя - своеобразного панциря на поверхности глобул - препятствует их коа-лесценции при отстаивании. [27]
Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Поверхностно-активные вещества ( ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловлено тем, что добавленное ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - пленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы, а образование адсорбционного слоя - своеобразного панциря на поверхности глобул - препятствует их коалесценции при отстаивании. [28]
Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Известно, что поверхностно - активные вещества ( ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, что добавление ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - кленку ПАВ на границе раздела фаз. [29]
Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Известно, что поверхностно-активные вещества ( ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, что добавленное ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - пленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы, а образование адсорбционного слоя - своеобразного панциря на поверхности глобул - препятствует их коалесценции при отстаивании. [30]
Страницы: 1 2 3