Cтраница 3
Увеличить эффективность действия реагентов стабилизаторов в глинистом растворе можно с помощью электрохимических методов, которые заключаются в том, что разбавленные водные растворы минеральных солей в результате электрохимической обработки переходят в метастабильное состояние. При этом в растворе образуются некомпенсированные электрические заряды и создаются условия для оптимальной работы химических реагентов-стабилизаторов в глинистом растворе. Электрохимическая обработка изменяет активность ионов, энергию их взаимодействия между собой и другими частицами и фазами дисперсной системы, что обеспечивает получение нужного технологического эффекта. Химическая же обработка направлена в основном на изменение концентрации ионов, находящихся в дисперсионной среде. [31]
Поверхностное натяжение представляет собой лишь математическое понятие, эквивалентное поверхностной энергии. Взаимное притяжение молекул одного и того же вещества, называемое когезией, характеризуется работой когезии. Взаимное притяжение молекул двух фаз дисперсной системы на поверхности раздела называется адгезией. Притяжение, оказываемое одной фазой на другую через поверхность их раздела, требует энергии на разделение этих фаз, характеризуемой работой адгезии. [32]
Они содержат, по крайней мере, три компонента: две несмсшпвающихся жидкости ( обозначаемые обычно в и м) и ПАВ - стабилизатор, причем при изменении параметров состояния ПАВ может переходить из одной фазы в другую. ПАВ из одной фазы в другую, вообще говоря, не одно и то же, хотя на практике и оказываются взаимно связанными друг с другом. Если это правило всегда верно, то, очевидно, переход ПАВ из одной фазы дисперсной системы в другую будет автоматически сопровождаться обращением фаз. Если, например, имеется устойчивая эмульсия м / ( в ПАВ), но при нагревании ПАВ переходит из водной фазы в масляную, то в результате образуется неустойчивая эмульсия ( м - - ПАВ) / в, которая должна самопроизвольно перейти в более устойчивое состояние в / ( м ПАВ), а это и есть обращение фаз. Таким образом, указанное правило устанавливает однозначное соответствие области ГЛБ и обращения фаз. [33]
Прежде чем приступить к анализу диффузионных данных, следует уточнить понятие селективного сорбата или диффузанта. В термодинамике растворов полимеров [16] под селективным растворителем имеется в виду растворитель, не растворяющий один из гомополимеров, звенья которого образуют в блок-сополимере дисперсную фазу или дисперсионную среду. Очевидно, что под общим растворителем в этом случае следует понимать низкомолекулярный компонент, в котором растворяются оба гомополимера и с помощью которого может быть сформирован раствор любого состава. При диффузионных измерениях под селективным диффузантом или сорбатом мы будем понимать низкомолекулярное вещество, сорбирующееся лишь одной из фаз дисперсной системы, тогда как другая фаза остается инертна по отношению к нему. Очевидно, что предельным случаем такой фазы будут кристаллиты или частицы минеральных наполнителей. Заметим, что селективность растворителя в сформулированном выше олределении может иметь как кинетическую, так и термодинамическую природу. В первом случае это означает, что /) ( ц бесконечно мал в условиях проведения процесса, во втором - растворимость диффузанта бесконечно мала. [34]