Полимерная фаза
Cтраница 1
Полимерная фаза, составляющая основу ПМ, представляет собой разнообразные полимерные композиции в виде индивидуальных полимеров, смесей и сплавов их, блокполимеров и привитых полимеров, пористых полимеров. [1]
Образующаяся полимерная фаза под действием сил межмолекулярного взаимодействия стремится к уменьшению свободной поверхности, что проявляется в усадке застудневающих пленок. Однако в застудневающих пленках, нанесенных на подложки, усадка свободно развиваться не может, если имеется достаточное адгезионное взаимодействие полимерной системы с подложкой в процессе формования. Эта конкуренция между усадочными напряжениями и тормозящей их развитие адгезией пленки к подложке при определенных условиях приводит к образованию трещин в полимерной фазе. Трещины, соединяя соседние ячейки низкомолекулярной фазы, образуют сквозные каналы в пленке, лабиринтная сеть которых обусловливает проницаемость пленок для жидкостей. [2]
Пластификация полимерной фазы в ПМ позволяет существенно улучшить их свойства ( морозостойкость, огнестойкость и др.) и расширить температурный интервал использования ПМ. [3]
Свойства полимерной фазы способны отразить температурный ход Р и порядок реакции по инициатору. [4]
Выделение полимерной фазы в ходе реакции приводит к гетерофазной С. В этом случае избирательная сорбция одного из мономеров полимерной фазой может привести к отклонению состава сополимера от состава, характерного для гомогенной С. Эти отклонения часто невелики или отсутствуют при гетерофазной С. Сополимер в неполярной среде дополнительно обогащается более полярным мономером, в полярной среде - менее полярным. [5]
Свойства полимерной фазы способны отразить температурный ход Р и порядок реакции по инициатору. [6]
Выделение полимерной фазы в ходе реакции приводит к гетерофазной С. В этом случае избирательная сорбция одного из мономеров полимерной фазой может привести к отклонению состава сополимера от состава, характерного для гомогенной С. Эти отклонения часто невелики или отсутствуют при гетерофазной С. Сополимер в неполярной среде дополнительно обогащается более полярным мономером, в полярной среде - менее полярным. [7]
Количество полимерной фазы, или, что то же, расход мономера зависит от открытой пористости бетона. [8]
 |
Возможные продукты реакции силикагеля с трифункциональным реагентом ( алкилтриэтоксисиланом. [9] |
Появление термина полимерные фазы обусловлено тем, что в присутствии следов воды трифункциональные реагенты могут реагировать не только друг с другом, но и с поверхностью силикагеля. Поэтому образующаяся фаза отнюдь не обязательно представляет собой мономолекулярный слой. [10]
В качестве полимерной фазы или самостоятельного П.м. широко используют макро - или микрогетерог. [11]
 |
Диаграмма состояния трехкомпонентной системы при ограниченной смешиваемости двух компонентов ( А - растворитель, В - полимер, С - осадитель. Условия изотермические. [12] |
Для выделения полимерной фазы из р-ров пленкообразующего чаще добавляют третий компонент, являющийся осадптелем. Па рис. 2 приведена одна из типичных диаграмм состояния трехкомпопептной системы растворитель - полимер - оса-дитель, характеризующаяся изо-термич. [13]
Образование доменов полимерной фазы приводит к увеличению числа дефектов, на к-рых происходят новые акты зарождения. Процессы этого типа характеризуются самоускорением с ростом глубины конверсии ( S-образные кинетич. [14]
В случае полимерных фаз при высоких рабочих температурах может происходить медленное разложение, которое приводит к уменьшению содержания неподвижной фазы и тем самым к изменению времени удерживания. В тех случаях, когда твердый носитель обладает некоторой активностью, уменьшение содержания неподвижной фазы усиливает образование хвостов пиков на хроматограммах полярных веществ и изменяется разделительная способность колонки. [15]
Страницы: 1 2 3 4