Полимерная фаза

Cтраница 3

При температуре плавления кристаллическая полимерная фаза находится в равновесии со смешанной фазой, состоящей из аморфного полимера и впитанного растворителя. В свою очередь, последняя фаза должна находиться в равновесии с фазой чистого растворителя. Три различные фазы должны сосуществовать при температуре плавления. [31]

Но слияние частиц полимерной фазы в единый слой может быть не достигнуто даже лри относительно невысокой вязкости этой фазы. [32]

Упол - объем полимерной фазы. [33]

СКР - концентрация полимерной фазы, при которой набухшие частицы радиуса начинают соприкасаться; смин - концентрация полимерной фазы, при которой условие касания никогда не достигается; т - время. [34]

Подобная форма выделения полимерной фазы, естественно, невыгодна при переработке растворов полимеров в микрофильтры, так как это приводит к получению пленок с малой пористостью. [35]

При отсутствии в полимерной фазе твердых включений или пузырьков газа выделение растворенного газа происходить не может вследствие термодинамических затруднений. Оно происходит только у стенок формы ( конструкции) и на твердых плохо смачиваемых поверхностях, в том числе у загрязняющих частиц. [36]

Полимеры ( связующие, полимерная фаза), создающие основу материала. [37]

При мягких условиях формования полимерная фаза формируется относительно медленно из-за малой скорости фазовых превращений. Поскольку в полимерной фазе содержится значительное количество растворителя, система длительное время находится в пластичном состоянии и, следовательно, создаются условия для формирования наиболее упорядоченной и равновесной структуры элементов полимерной фазы. В то же время полимерная фаза занимает значительный объем в общем объеме системы, что было отмечено при обсуждении фазовых равновесий в системе. [38]

И хотя равновесные концентрации полимерной фазы для разных степеней пересыщения в области аморфного равновесия соответствуют равновесным концентрациям в рассмотренном выше случае, изменения исходной концентрации раствора полимера ( точка а) и его вязкости, как указывалось ранее, могут привести к различию конформацион-ных наборов молекул, числа, размеров, продолжительности жизни флуктуационных образований и изменению спектра релаксационных процессов при фазовых превращениях. [39]

При сохранении достаточной подвижности полимерной фазы вследствие ее нестабильности по отношению к кристаллическому фазовому равновесию начинается кристаллизация, которая может привести к существенной трансформации первичной аморфной структуры полимерной фазы. [40]

Большое значение для формирования полимерной фазы по-лимербетона имеет способность полимера образовывать пленку из водных дисперсий. Это свойство определяется аутогезией - способностью отдельных глобул слипаться между собою и образовывать монолитное и равнопрочное тело полимера. Аутогезия полимера, очевидно, является одним из основных факторов, обеспечивающих создание конденсационной структуры полимерной фазы в полимербетоне. В полимербетонах нецелесообразно использовать дисперсии полимеров, глобулы которых неспособны к самослипанию в условиях затворения с цементом. Такие полимеры обычно имеют также и недостаточную адгезию. В этом случае полимер является лишь инертным заполнителем. [41]

В некоторых случаях капли новой концентрированной полимерной фазы быстро переходят в стеклообразное состояние. При этом образуются дисперсии, состоящие из довольно правильных сферических частичек. [42]

Зависимость напряжения при пластификационном вытягивании ПВХ волокон от содержания диметилформамида в воднодиметилформамид-ной осадительной ванне. [43]

Понижение концентрации полимера в полимерной фазе и, следовательно, уменьшение различий в объемах образующихся при фазовом разделении раствора фаз должно привести к большей однородности строения волокон. Наряду с этим снижение вязкости и разрыхление упаковки полимера в полимерной фазе облегчает синеретиче-ское и диффузионное уплотнение формующегося волокна. Как видно из табл. 27.1 и рис. 27.1, повышение концентрации растворителя в ваннах приводит к образованию волокон с более равномерной структурой и уменьшению различий в строении волокон, полученных в ваннах с разными оса-дителями. [44]

Преимущественное распределение мономера в полимерной фазе после ее появления свидетельствует о том, что даже при полимеризации мономера в водном растворе в отсутствие эмульгатора процесс происходит главным образом в частицах. [45]

Страницы: 1 2 3 4