Полимерная неподвижная фаза

Cтраница 1

Полимерные неподвижные фазы, например полипропиленсе-бацинат и полисилоксан, имеют большой недостаток, поскольку они не обладают однородными свойствами. Они включают вещества, значительно различающиеся по молекулярному весу, а следовательно, и по летучести. Другой недостаток заключается в том, что часто трудно воспроизвести свойства полимерных материалов. Поэтому существует большая потребность в отличающихся термической устойчивостью мономерных органических продуктах с определенными физическими свойствами, которые просто приготовить. [1]

Полимерные неподвижные фазы, например полипропиленсе-бацинат и полисилоксан, имеют большой недостаток, поскольку они не обладают однородными свойствами. Они включают вещества, значительно различающиеся по молекулярному весу, а следовательно, и по летучести. Другой недостаток заключается в том, что часто трудно воспроизвести - свойства полимерных материалов. Поэтому существует большая потребность в отличающихся термической устойчивостью мономерных органических продуктах с определенными физическими свойствами, которые просто приготовить. [2]

ВТП полимерных неподвижных фаз определяется температурой разрыва наименее стойких связей в молекуле ролимера, при этом образуются низкомолекулярные летучие соединения, уносимые из колонки. Вплоть до достижения температуры разрыва связей давление пара над полимерной неподвижной фазой должно быть пренебрежимо мало, хотя на практике всегда наблюдается некоторый фон. Среди широко распространенных неподвижных фаз полимерной природы минимальная температура разрыва наблюдается для эфирных связей. Поскольку большинство полярных неподвижных фаз содержит эти связи, то их термостойкость сравнительно невысока. Обычно эфирная связь начинает разрушаться уже при температурах около 200 С; эта температура и является предельной для использования многочисленных полиэфирных неподвижных фаз. [3]

Для полимерных неподвижных фаз, как правило, не указывается нижняя допустимая температура применения, поскольку она зависит от степени полимеризации неподвижной фазы. Для большинства полиэфиров указана ВТП 200 С. Автор также избегал включать в таблицу технические продукты, состав которых четко не определен. [4]

Опыты по нанесению полимерных неподвижных фаз ( поляси-локсанов и полиакрилонитрила) на твердые носители путем полимеризации газообразных мономеров на их поверхности уже были описаны [60-63], однако распространить этот способ на капиллярные колонки пока не удалось. [5]

Среди высокотемпературных неподвижных фаз особое место занимают полимерные неподвижные фазы. Как показала практика, наиболее перспективными для газо-жидкостной хроматографии являются силоксановые полимеры. [6]

Отмечены их преимущества перед используемыми в настоящее время полимерными неподвижными фазами. [7]

Зная удерживаемый объем и форму элюционного пика сорбата, полученного при использовании полимерной неподвижной фазы при температурах, лежащих ниже Те, когда удерживание протекает исключительно в результате поверхностной адсорбции, можно получить перечисленные ниже данные. [8]

Зная удерживаемый объем и форму элюционного пика сорбата, полученного при использовании полимерной неподвижной фазы при температурах, лежащих ниже Tg, когда удерживание протекает исключительно в результате поверхностной адсорбции, можно получить перечисленные ниже данные. [9]

В таблице приведены значения удерживаемых объемов относительно гексана исследованных соединений, полученных для трех полимерных неподвижных фаз. [10]

Зависимость удельного удерживаемого объема полярных летучих соединений для полипропиленгликолеи различного молекулярного веса. [11]

Таким образом, удельный удерживаемый объем стандартного соединения линейно зависит от обратной величины молекулярного веса полимерной неподвижной фазы. Из уравнения ( 76) вытекает, что в зависимости от знака разности ( VffB - Уд А) удельный удерживаемый объем может увеличиваться и уменьшаться с ростом ИМ. F B УЙА), удельный удерживаемый объем уменьшается с ростом молекулярного веса полимера. [12]

Уже в первых работах по термодинамике растворения была показана вполне удовлетворительная сходимость значений коэффициентов распределения для полимерных неподвижных фаз, полученных статическим и хроматогра-фическим методами. [13]

НИИТЭХиц 1970И-17, Некоторые закономерности алоирования ново -, ди - и цюсдодиолефи-новых углеводородов Cg-Cjo Ha колонках с полимерными неподвижными фазами. [14]

Потери за счет испарения свойственны в основном мономерным неподвижным фазам, в то время как потери за счет термодеструкции наблюдаются чаще всего для полимерных неподвижных фаз. [15]

Страницы: 1 2 3