Cтраница 1
Неполярная неподвижная фаза была выбрана для установления некоторых зависимостей характеристик удерживания от физико-химических свойств исследуемых соединений. [2]
Неполярными неподвижными фазами можно считать вещества, молекулы которых не содержат полярных функциональных групп: к ним относят соединения, представляющие собой сочетание метальных, метиленовых и других групп, включающих только углерод и водород. Парафиновые неподвижные фазы обладают сравнительно высокой температурой плавления, что ограничивает их применение. Разветвление углеродной цепочки заметно понижает температуру плавления углеводорода, а давление пара изомерного парафина ненамного ниже, чем тот же параметр у н-парафина. [3]
![]() |
Относительные значения концентрационного коэффициента Л2 на двух неподвижных фазах с предельными значениями фактора полярности ( стандарт - бензол, температура 50 С. [4] |
На неполярной неподвижной фазе - сквалане-максимальный концентрационный коэффициент наблюдается для самого полярного сорбата ( ацетон), в то время как на полярном оксидипропионитриле наибольшее значение А2 зафиксировано для бензола, молекула которого обладает минимальной полярностью из сравниваемых соединений. В работе [21] определены также концентрационные коэффициенты для алифатических спиртов в оксидипропионитриле. Гидроксильная группа спирта образует водородную связь с полярными группами оксидипропионитрила, энергия взаимодействия метальных и метиленовых групп с молекулой оксидипропионитрила меньше, чем энергия водородной связи. Следовательно, наиболее эффективное взаимодействие сорбата и неподвижной фазы наблюдается лишь в случае минимальных стерических препятствий для образования водородных связей. [5]
![]() |
Зависимость индексов удерживания изомерных циклических простых эфнров15 от их строения. [6] |
На неполярных неподвижных фазах поведение кислородсодержащих соединений сходно с поведением их сероорганичееких аналогов, например, последовательность величин удерживания спиртов сходна с последовательностью выхода соответствующих тиолов. Наличие этильных групп и вицинальных заместителей, так же как в случае алканов и цикланов, увеличивает удерживание спиртов. В табл. 11 - 11 представлены индексы удерживания циклических кислородсодержащих соединений. Как видно из табл. Н-11, накопление геминаль-ных пар атомов водорода ( Н - Н) х приводит к уменьшению величин, удерживания изомеров; накопление геминальных пар взаимодействий ( Н - О) х увеличивает величины удерживания на неполярной фазе, причем эта характеристика является доминирующей. [7]
Неполярные и относительно неполярные неподвижные фазы, например силикон, дидецилфталат, поли - ( диметилсилоксан) и апьезоны, некоторые исследователи применяли для разделения терпеновых углеводородов. При использовании этих набивок достигается разделение только по температурам кипения. [8]
В качестве неполярной неподвижной фазы было выбрано силиконовое масло. Однако сначала использовали кремнийорга-ническую жидкость № 5, по поскольку она содержит летучие компоненты, то количество неподвижной фазы в колонке трудно было определить. [9]
При использовании неполярных неподвижных фаз - сква-лана и ПМС ( Si-200) - теплота растворения более или менее равномерно повышается с увеличением температур кипения компонентов. При разделении на фазах средней полярности ( ДДФ, ПМФС) благодаря возникновению специфических сил взаимодействия теплота растворения 1 3-бутадиена, хотя и повышается, но она ниже, чем у н-пентана. С применением полярной фазы ОДП эти величины становятся равными. [10]
При замене неполярной неподвижной фазы полярной фазой индексы удерживания неполярных веществ не изменяются, а значения индексов удерживания полярных веществ претерпевают значительные изменения. Разность между значениями индексов на полярных и неполярных неподвижных фазах характеризует определенный тип соединений. [11]
На этих неполярных неподвижных фазах, которые служат очень хорошими растворителями для всех анализируемых веществ типа углеводородов, алканы обладают максимальными ( по сравнению с другими неподвижными фазами, имеющими близкие значения вязкости) удельными объемами удерживания. [12]
Здесь буквами NP обозначена любая неполярная неподвижная фаза. [13]
Газо-жидкостная хроматография, на неполярных неподвижных фазах дает также сведения о положении двойных связей и ориентации относительно этих связей. [14]
Адсорбционная хроматография аминокислот на неполярных неподвижных фазах, впервые предложенная в сороковых годах, в период после пятидесятых годов в какой-то степени утратила свое значение в связи с разработкой метода ионообменной хроматографии. [15]