Неполярная неподвижная фаза
Cтраница 2
Индексы удерживания любого вешества для различных неполярных неподвижных фаз одинаковы или очень близки друг к другу. [16]
Индексы удерживания любого вещества для различных неполярных неподвижных фаз одинаковы или очень близки друг к другу. [17]
Этим объясняется то, что на неполярных неподвижных фазах - на додекане и вазелиновом масле и на некоторых неполярных поли-органосилоксановых жидкостях, например на ВКЖ-94 - относительный объем удерживают неполярного четыреххлористого кремния ( 0 97) значительно больше, чем полярного триметилхлор-силана, хотя температуры кипения их близки. С изменением полярности неподвижной фазы изменяется относительный объем удерживания CHaSiCh от 1 10 на вазелиновом масле до 0 76 на дпметилфталате. [18]
Данные табл. II.2 показывают, что избирательность неполярных неподвижных фаз неодинакова. Например, апиезоны обладают различной избирательностью к сорбатам-тестам в системе Мак-Рейнольдса. Этот класс неполярных неподвижных фаз широко применяли во многих хроматографиче-ских работах, особенно в первые годы развития метода ГЖХ, и поэтому в литературе имеется обширный экспериментальный материал по удерживанию на апиезонах разнообразных сорбатов. [19]
Индексы Ковача сорбата обычно постоянны для всех неполярных неподвижных фаз. [20]
Компоненты, полярность которых одинакова, на неполярной неподвижной фазе проявляются в порядке температуры кипения. При применении полярных неподвижных фаз - трифенилфос-фата и трикрезплфосфата - наряду с дисперсионными силами действуют также электростатические силы; при этом образуются комплексы типа водородной связи между неподвижной фазой п компонентом. [21]
Для разделения ПАУ применяют капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами типа OV-7, которые обеспечивают хорошее разрешение большинства компонентов. Хуже всего делятся следующие пары: бенз ( а) антрацен и хризен, бенз ( Ь) флуорантен и бенз ( к) флуорантен, дибенз ( а Ь) антрацен и индено ( 1 2 3 - сс1) пирен. Более полярные фазы, например OV-17, дают лучшее разрешение для двух первых пар. [22]
Однако некоторые авторы [6, 7] отмечают, что использование неполярных неподвижных фаз в этом случае может дать больший эффект. [23]
Индексы удерживания любого сорбата близки между собой для любых неполярных неподвижных фаз. [25]
 |
Пик С2Н4, полученный на колонне с активированным углем МСКТ при использовании в качестве газов-носителей азота и двуокиси углерода. [26] |
К таким системам относятся, например углеводороды на неполярных неподвижных фазах. [27]
Учет пространственных эффектов позволяет объяснить изменение величин удерживания на неполярной неподвижной фазе в ряду соединений, полученных замещением метиленовых групп в циклогексане атомами кислорода. При замене метиле-новой группы с молекулярной рефракцией 4 6 см3 эфирным кислородом ( молекулярная рефракция l 6d / n3) должно произойти резкое уменьшение величин удерживания этих соединений. [28]
Наибольшей тщательности требует измерение индексов удерживания полярных соединений на неполярных неподвижных фазах и, наоборот, неполярных соединений ( включая н-алканы) на высокополярных неподвижных фазах. [29]
В табл. II.3 даны характеристики удерживания органических соединений на неполярных неподвижных фазах. [30]
Страницы: 1 2 3 4