Полярная неподвижная фаза

Cтраница 1

Полярные неподвижные фазы разделяют углеводороды в группе изомеров положения по температурам кипения, как это обычно осуществляют на неполярных набивках. Кроме того, если углеводороды различаются степенью ненасыщенности или строением молекулы, их разделяют далее, используя различие в полярности. На неполярной неподвижной фазе ( дидецилфталате) этот ряд также элюируется в порядке возрастания температур кипения. Как видно из данных, приведенных на фиг. На полярных и неполярных набивках получены параллельные прямые. [1]

Полярные неподвижные фазы обнаруживают существенное преимущество при хроматографическом разделении углеводородов, отличающихся степенью ненасыщенности или молекулярным строением. Эти соединения отличаются по полярности и разделяются в соответствии со своей полярностью так же, как и по температурам кипения, причем более полярные вещества удерживаются сильнее на полярной неподвижной жидкости, чем менее полярные. [2]

Полярные неподвижные фазы, применяемые в газовой хроматографии. [3]

Хроматограмма парафиновых углеводородов. Сорбент - диатомитовый кирпич с дифенилформамидом ( 20 %, температура колонки 100 С. [4]

Полярные неподвижные фазы, применяемые до сих пор, допускали рабочую температуру до 100 и изредка до 150 С. Для применения полярных неподвижных фаз, допускающих более высокую рабочую температуру, в Институте химии АН Эстон. [5]

Хроматограмма парафшюных уг. кчюдородоп. Сорбент - диатомнтовътй кирпич с днфенилформампдом ( 20 %, температура колонки 100 С. [6]

Полярные неподвижные фазы, применяемые до сих пор, допускали рабочую температуру до 100 н изредка до 150 С. Для применения полярных неподвижных фаз, допускающих более высокую рабочую температуру, в Институте химии ЛИ Остон. [7]

Наиболее полярные неподвижные фазы продолжают искать среди нитрилов. Как показывают данные Мак-Рейнольд - са [43], самой полярной из всех испытанных до настоящего времени НФ является N, N-быс-цианэтилформамид, предложенный как НФ еще в 1962 г. Однако температурный предел использования этой НФ невысок. Цианэтилированный ксилит может применяться при температурах до 200 и, как показывают измерения относительных объемов удерживания различных соединений, по селективности разделения полярного и неполярного вещества лишь немного уступает тр с-цианэтоксипро-пану. [8]

Для полярной неподвижной фазы 1 2 3 4 5 6-гекса ( 3-цианэто-кси) гексана ( 50 вес. [9]

Зависимость логарифмов удельных удерживаемых х объемов от обратной абсолютной температуры. неподвижная фаза - апиезон. [10]

На полярной неподвижной фазе - бензидине достигнуто хорошее разделение смеси. Не разделяются только N-метил-пиперазин с пиразином. На этой колонке амины имеют высокие значения времени удерживания; в то же время значения избыточных теплот растворения положительны, то есть никакого химического взаимодействия между аминами и жидкой фазой нет. Также соблюдается линейность зависимости меж ду теплотами растворения и температурами кипения или молекулярными весами за исключением этилендиамина. [11]

На полярных неподвижных фазах, как правило, сохраняется последовательность выхода изомерных соединений рассмотренных выше классов. Разность индексов удерживания двух изомерных соединений мало меняется при переходе к более полярным фазам, хотя сами величины удерживания значительно возрастают. [12]

На полярных неподвижных фазах пик / расщепляется на два различных компонента. [13]

При замене полярной неподвижной фазы на неполярную индексы удерживания неполярных веществ не изменяются, а индексы удерживания полярных веществ изменяются весьма существенно. [14]

При использовании полярных неподвижных фаз, а также при высоких степенях пропитки неполярными неподвижными фазами, модифицированными небольшими добавками высокополярных фаз, более эффективное разделение обеспечивают несила-низированные твердые носители. [15]

Страницы: 1 2 3 4