Параэлектрическая фаза

Cтраница 2

Глициновые группы асимметричны и обладают значительным дипольным моментом, однако в параэлектрической фазе ионы глицина, лежащие в плоскостях у 1 / 4, у - 3 / 4, могут, по-видимому, занимать два эквивалентных симметричных положения под углом 12 5 к плоскости симметрии. [16]

Приближение ангармонического осциллятора, применимое к сегнетоэлектрическим кристаллам, которые в параэлектрической фазе не являются пьезоэлектриками, приводит к соотношению б 2 10 - 8 Ps ед. [17]

Определить, какие элементы симметрии меняются при фазовом переходе титаната бария из параэлектрической фазы в сегнето-электрическую фазу. [18]

В кристаллах фазовый переход из антисегнетоэлек-трического состояния может осуществляться не только в параэлектрическую фазу. [19]

Согласно экспериментальным данным, приведенным в работе С8 ] температурная зависимость 6 в параэлектрической фазе ВаТ1оз подчиняется закону Кюри-Вейсса до температур Т ЮОО К. [20]

Минимальными потерями ( вплоть до СВЧ диапазона) обладают нелинейные диэлектрики, работающие в параэлектрической фазе, например титанат стронция и твердые растворы на его основе. [21]

Частотная зависимость е ( 1 и е ( 2 кристалла SbSJ при t 35 С ( а. 28 ( б и 10 1 ( б. [22]

На рис. 4, а показана частотная зависимость е и е стехиометрического нитевидного кристалла SbSJ в параэлектрической фазе при Т-7 К15 С. В диапазоне частот 1 3 - 1 6 - 1010 гц получена аномальная дисперсия е и резонансное поглощение на сегнетоэлектрических колебаниях решетки. Резонансная частота fpe3l 5 - 10Ш гц, полуширина кривой резонансного поглощения у1 6 - 109 гц. [23]

Сравнивая константы Ст и дТт с соответствующими значениями в законе Кюри-Вейсса для тех же образцов в параэлектрической фазе Сд ( 1 1 1 2) Ю5 град, дТд ( 10 14), приходим к выводу, что отношения СП / СТ и дТп / дТт имеют величину около 30, согласующуюся с отношением внутренней энергии спонтанно поляризованного состояния к тепловой энергии или с отношением параметра решетки BaTi03 к величине спонтанного смещения сегнетоактивных ионов. [24]

Зависимость диэлектрической проницаемости от напряженности поля шести сег-нетокерамиче-ских материалов при 20 С. [25]

Для варикондов высоких и сверхвысоких частот используются сегнетокерамические материалы BR-7 и другие, находящиеся в области рабочих температур в параэлектрической фазе. Создана специальная пленарная конструкция СВЧ-варикондов, в которой тонкая пленка нелинейной керамики нанесена на диэлектрическую подложку, обладающую высокой теплопроводностью. [26]

Все они при комнатной температуре кристаллизуются в классе 42т, с очень сходной внешней формой и близкими параметрами решетки, все имеют сегне-тоэлектрические и параэлектрические фазы. Этот изоморфный ряд интересен тем, что здесь ни замена катиона ( например, К на NtTli), ни замена аниона ( например, Р04 на As04) не меняют морфологию кристалла. [27]

Все сегнетоэлектрики в сегнетоэлек-трической фазе обладают пьезоэлектрическими свойствами: переходя в пара-электрическую фазу, кристалл сохраняет пьезоэлектрические свойства или теряет их в зависимости от его симметрии в параэлектрической фазе. Так, тита-нат бария, переходя при 120 С в пара-электрическую фазу с симметрией m3m, перестает быть пьезоэлектриком, а сегнетова соль, испытывая переход от сегнетоэлектрической фазы, ромбической класса 222, в параэлектричес-кую моноклинную класса 2, остается пьезоэлектриком. Кристалл КДП, ди-гидрофосфат калия, в параэлектрической фазе имеет симметрию 42 т и остается пьезоэлектриком. [28]

Таким образом, электрооптический эффект в КТН может быть анизотропным, несмотря на то, что в отсутствие электрических полей эти кристаллы оптически изотропны и не обладают двулучепреломлением ( имеется в виду, что кристаллы находятся в параэлектрической фазе. [29]

Разрез элементарной ячейки ВаТЮ3 в неполяризованном ( а и поляризованном ( б состояниях ( ионы Ва лежат не в плоскости рисунка.| Температурная зависимость. [30]

Страницы: 1 2 3 4