Cтраница 1
Первая фаза реакции совершенно необходима для образования L-аскор-биновой кислоты. [1]
Первая фаза реакции - гидратация сопряженной системы С С-С 0; вторая фаза - реакция, обратная альдольной конденсации. Строение метилгептенона устанавливается окислением его в ацетон и левулиновую кислоту ( стр. [2]
Первую фазу реакции ( переэтерификацию) можно сократить, добавляя немного гли-церата Na и повышая температуру. [3]
Первой фазой реакции является альдольная конденсация, протекающая путем присоединения а-звена одной молекулы оксосоединения к карбонильной группе другой молекулы. [4]
Эта первая фаза реакции на охлаждение, во время которой кровь отливает к внутренним органам, сменяется второй фазой, когда кровь из внутренних органов приливает к коже. Кожа краснеет и становится теплее, ее кровеносные сосуды расширяются. Во второй фазе усиливаются процессы диссимиляции ( см. стр. [5]
![]() |
Технологическая схема установки непрерывного действия для получения плавиковой кислоты. [6] |
Эта первая фаза реакции связана с исключительно высокой коррозионной активностью среды, поэтому сменные быстроизнашивающиеся детали пшекового реактора должны быть изготовлены из специальных высоколегированных сталей. [7]
Удержать первую фазу реакции - присоединение - удается лишь у эфиров муравьиной кислоты. [8]
В первую фазу реакции из кетокислоты и аммиака образуется имино-кислота, во вторую фазу иминокислота восстанавливается в аминокислоту. В связи с этим указанная реакция синтеза аминогруппы а-аминокислот из кетокислоты и аммиака носит название реакции восстановительного аминирования. Нетрудно видеть, что восстановительное аминирование является реакцией, обратной окислительному дезаминированию. [9]
В первую фазу реакции из кетокислоты и аммиака образуется имино-кислота, во вторую фазу иминокислота восстанавливается в аминокислоту. В связи с этим указанная реакция синтеза аминогруппы - аминокислот из кетокислоты и аммиака носит название реакции восстановительного ами-нирования. Нетрудно видеть, что восстановительное аминирование является реакцией, обратной окислительному дезаминированию. [10]
Удержать первую фазу реакции - присоединение - удается лишь у эфиров муравьиной кислоты. [11]
Для фенолов первая фаза реакции отпадает, в этом случае происходит непосредственное арсенирование. Остаток мышьяковой кислоты вступает в - положение к амино - или окси-группе; если - положение занято, то А. [12]
Образуясь в первую фазу реакции, изонптросоединения тотчас же превращаются в устойчивые формы нш росоедипений или же разлагаются по схеме Нефа. [13]
Очевидно, в первую фазу реакции оба изомерных спирта переходят в кислой среде в изомерные оксониевые соединения, диссоциирующие по связи С-О с образованием одного и того же катиона. [14]
При этом осуществляется лишь первая фаза реакции, а именно процесс присоединения. [15]