Cтраница 2
При этом имеет место лишь первая фаза реакции, а именно, процесс присоединения. [16]
Мы видим, что в первой фазе реакции положительный водород замещается положительным же атомом хлора. [17]
Очевидно, что и здесь в первую фазу реакции получаются эфиры или эфироподобные соединения ROSO3H, ROPO3H2, COOR и пр. [18]
Принимая во внимание, что в первой фазе реакции амид натрия не только отщепляет галогеноводород, давая однозамощешшй ацетиленовый углеводород, но и переводит последний в натриевое производное, можно было попытаться, не выделяя и не разлагая этого производного, сразу действовать на реакционную смесь угольным ангидридом с целью получения по реакции Глазера натриевой соли искомой ацетиленкарбоновой кислоты. [19]
Таким образом, в кислой среде на первой фазе реакции с формальдегидом идет образование новолачной смолы, а в щелочной среде на второй фазе реакции с формальдегидом - образование резольной смолы. [20]
Из рассмотрения всего хода электролиза можно видеть, что в первой фазе реакции ионы калия идут к катоду, где они не могут дать едкого кали с выделением водорода, а образуют ртутную амальгаму, которая в нашем приборе удаляется из сферы реакции и заменяется новым количеством свежей ртути. [21]
Результаты реакции не могут быть, по-видимому, объяснены появлением в первую фазу реакции свободных радикалов. [22]
Что касается механизма оксосинтеза, то можно принять, что в первой фазе реакции идет присоединение окиси углерода по этиленовой связи с образованием трехчленного цикла, раскрывающегося под действием водорода. [23]
Несколько сложнее реагируют сложные эфи-ры, хлорангидриды и ангидриды к-т; однако и здесь в первой фазе реакции имеет место присоединение магнийорганич. С О; конечным продуктом ( после разложения водой) в этих случаях является обычно третичный спирт. В нек-рых случаях удается однако, как напр. [24]
Приведенная схема основана на известных и выше упоминавшихся фактах присоединения серной кислоты к сульфируемым соединениям в первой фазе реакции, на фактах выделения сернистой кислоты в процессах сульфирования, особенно заметных при повышении температуры. Окисляющее действие серной кислоты, проявляющееся в некоторой лишь степени в обычных условиях сульфирования, при участии ртути значительно усиливается. [25]
По сказанному выше представляется наиболее вероятным, что и в случае сплавления солей сульфокислот со щелочами как первая фаза реакции наступает присоединение элементов едкой щелочи к ароматическому ядру, и лишь в результате стабилизации продукта при отщеплении молекулы сульфита получается например фенолят. [26]
Итак, пероксидаза не ускоряет окисления субстратов молекулярным кислородом, как она должна была бы действовать, если бы первой фазой реакции было моновалентное окисление субстрата пероксидазой с образованием радикала по схеме Габера и Вильштеттера. Пероксидаза не разлагает перекиси водорода с выделением молекулярного кислорода, как она должна была бы делать, если бы промежуточным продуктом реакции был гидроксил. [27]
Дихлорзамещенные не могут, однако, образоваться, так как в условиях реакции нет возможностей для образования положительно-заряженного хлора, необходимого для первой фазы реакции. [28]
Нетрудно видеть, что соединение это представляет аналог тех гипотетических промежуточных соединений, которые должны были получаться, по моему мнению, в первую фазу реакции галоидгидринов на эфиры фосфористой кислоты с радикалами жирного ряда. [29]
Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя II, то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. Обобщая, можно утверждать, что и в других случаях первая фаза действия азотной кислоты заключается в присоединении кислоты к углеводороду ( или, наоборот, углеводорода к кислоте), вслед за чем наступает отщепление воды в том или ином направлении. При этом в одних случаях продуктом реакции может быть только нитросоединение; таков случай образования третичного. [30]