Каучуковая фаза

Cтраница 1

Каучуковая фаза должна быть до некоторой степени пространственно сшита. Степень сшивания влияет на ударную прочность и почти не сказывается на вязкости расплава. [1]

Температура стеклования каучуковой фазы не должна превышать - 50 С, чтобы ударная прочность полистирола сохранялась в широком интервале температур. [2]

Часто введение каучуковой фазы осуществляется методом прививки. Химическое присоединение цепей эластомера низкого молекулярного веса к эпоксидной смоле, содержащей функциональные концевые группы, также обеспечивает необходимые условия для передачи энергии деформирования частицам каучука, образовавшимся вследствие сегрегации в процессе отверждения. [3]

Влияние параметров реакционной среды на кинетические параметры привитой полимеризации стирола на каучук. [4]

Реакции сшивания каучуковой фазы оказывают существенное влияние на морфологию полимера, его реологические характеристики, перерабатываемость и физико-химические свойства. При конверсии выше 80 % практически вся каучуковая фаза переходит в гель-фракцию. [5]

В наполненных вулканизатах каучуковая фаза деформируется сильнее образца в среднем, так как жесткие частицы наполнителя, занимающие часть площади сечения образца, не деформируются. Рекомендуются различные зависимости для описания усиления деформации каучуковой фазы. [6]

Определение размера частиц каучуковой фазы описано на стр. [7]

Кривые напряжение а - деформация е для вулканизатов, наполненных усиливающим техническим углеродом ( /, инертным грубодисперсным наполнителем ( 2, графитированным техническим углеродом ( 3 и без наполнителя ( 4. [8]

Для учета влияния жесткой составляющей каучуковой фазы предложена специальная поправка [35], предполагающая, что набухание каучука у самой поверхности частицы наполнителя невелико, и лишь на некотором расстоянии от нее сетка набухает так же, как в ненаполненном вулканизате. [9]

Гомополимеризация стирола в каучуковой фазе иротекает в иных условиях: при повышенной вязкости системы, с параллельным протеканием привитой сополимеризации. [10]

Для образцов, содержащих каучуковую фазу, ощутимое ухудшение свойств при той же Ттс проявляется через более длительное время экспозиции ( 4 42 сут), хотя термодеструктивные процессы, приводящие к разрыву химических связей ( вследствие чего, как видно из табл. 5.9, растет Мс), и в этом случае заметны уже при ta 7 сут. [11]

Зависимость вязкости реакционной смеси от степени конверсии при сополимеризации стирола с 7 вес. % полибутадиена. [12]

По мере накопления полистирола объем каучуковой фазы, размеры частиц продолжают уменьшаться. Дальнейшее увеличение вязкости обеих фаз приводит к тому, что массообмен между ними прекращается и по аналогии с уснензионной полимеризацией частицы становятся стабильными. На этом этапе процесса перемешивания уже не требуется. Это и позволяет в технике использовать комбинированный блочно-суспензионный способ синтеза. [13]

Интересная попытка учета изменения степени растяжения каучуковой фазы в наполненных эластомерах была предпринята Сато и Фурукава [37], которые рассматривают наполненный эластомер как систему плотноупакованных сфер каунуковой среды имеющих радиус D, в каждую из которых помещена сферическая частица наполнителя радиусом d - При этом принималось условие, что деформация сферы эквивалентна деформации образца. Полагая, что при слабой адгезии каучука к поверхности наполнителя в процессе деформации образуются вакуоли, Сато и Фурукава рассмотрели случаи как слабой, так и сильной адгезии. [14]

Зависимость прочности при изгибе ( 1, 3 и удельной ударной вязкости ( 2, 4 от содержания каучука для ЭП на основе модифицированных олигомеров УП-637 ( 1, 2 и ЭД-20 ( 3, 4. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5