Cтраница 1
Реакционная фаза при этом может быть неоднородной по составу, и в ней могут иметь место градиенты температуры и концентрации. Более того, реакционная фаза может обмениваться энергией со стенками реактора или со встроенными теплообменниками. [1]
Чаще всего реакционной фазой является движущаяся среда, а вторая фаза - вещество в любом другом агрегатном состоянии или несмешивающаяся жидкость. В разбираемом случае произвольно допустим, что реакционная фаза - жидкость, а вещество А находится в газообразной фазе. [2]
В в реакционной фазе, Св, i уменьшается, а селективность растет, значительно превышая величину, характерную для гомогенного процесса. Дополнительно увеличить селективность можно иногда применением растворителя, экстрагирующего целевой продукт из реакционной зоны. [3]
Благодаря массопередаче состав реакционной фазы изменяется меньше, чем рассматриваемый объем Vr, поэтому следует применять среднюю величину скорости. [4]
![]() |
Степень использования реакционного объема при массопе-редаче А для реакции между А и В, когда св СцХвыше пунктирной линии реакция больше чем на 80 % идет в объеме. [5] |
Для хорошего использования реакционной фазы величину е 4 8 следует снижать при увеличении ф; другими словами, при быстрых реакциях целесообразно создавать большие поверхности границы раздела фаз. [6]
Благодаря массопередаче состав реакционной фазы изменяется меньше, чем рассматриваемый объем Vr, поэтому следует применять среднюю величину скорости. [7]
Концентрация реагента в реакционной фазе с определяет при этом как бы неприкосновенный запас реагента. Стоит увеличить скорость реакции - и равновесие (1.3) нарушится. Реакция системы на внешнее воздействие направлена в сторону уменьшения эффекта этого воздействия. [8]
Вследствие растворения А в реакционной фазе выделяется тепло, как и в ходе реакции. В случае быстрых реакций ( р [ 1) тепло накапливается около поверхности раздела, где при этом наблюдается значительный местный перепад температур. [9]
Вследствие растворения А в реакционной фазе выделяется тепло, как и в ходе реакции. В случае быстрых реакций ( ф 1) тепло накапливается около поверхности раздела, где при этом наблюдается значительный местный перепад температур. [10]
Это обеспечивает получение очень мелких капель органической реакционной фазы, что [ согласно уравнению (6.2) ] способствует объемному характеру процесса. [11]
![]() |
Состав технических изобутиленсодержащих С4 - фракций ( вес. %. [12] |
Синтез ДМД осуществляется при смешении двух взаимно нерастворимых реакционных фаз: водной, содержащей катализатор, и углеводородной. [13]
Если реакция достаточно медленная и высота столба реакционной фазы мала, диффундирующее вещество распространится по всему ее объему, и концентрация его будет возрастать, пока не установится равновесие для распределения этого вещества между фазами. После этого концентрация будет меняться со скоростью, которая определяется скоростью реакции, процесс перейдет в кинетическую область. При интенсивном перемешивании фаз состояние равновесия может достигаться достаточно быстро, но все же существует некоторый переходный период, который не описывается приведенными ранее уравнениями для скорости реакции при экстракции. [14]
Если реакция достаточно медленная и высота столба реакционной фазы мала, диффундирующее вещество распространится по всему ее объему, и концентрация его будет возрастать, пока не установится равновесие для распределения этого вещества между фазами. После этого концентрация, будет меняться со скоростью, которая определяется скоростью реакции, процесс перейдет в кинетическую область. При интенсивном перемешивании фаз состояние равновесия может достигаться достаточно быстро, но все же существует некоторый переходный период, который не описывается приведенными ранее уравнениями для скорости реакции при экстракции. [15]