Реакционная фаза

Cтраница 3

Следовательно, для всех систем, в которых промежуточный продукт В остается в реакционной фазе, дифференциальная селективность будет такой же, как для гомогенных процессов. Это особенно характерно для реакций между газом и жидкостью. [31]

Исследуем стационарную диффузию в пограничной пленке толщиной б, причем предположим, что объем реакционной фазы хорошо перемешивается, так что свойства его не меняются во времени. Кроме того, допустим, что плотность, температура и диффузионная способность пленки не меняются; возможной диффузией в направлении, перпендикулярном к границе раздела фаз, пренебрегаем. [32]

Различные выражения для JА получены с учетом предположения о стационарном режиме и подводе А в реакционную фазу только путем массопередачи. [33]

Зависимость приведенная вяз-кость - выход полимера при синтезе ароматических полиэфиров ( полиакрилатов [ 2 1. [34]

Несмотря на то что для всех процессов эмульсионной поликонденсации характерны локализация реакционной зоны по всему объему реакционной фазы и лимитирование скорости кинетическими факторами, имеются некоторые особенности их протекания в различных системах. [35]

В этом разделе будет рассмотрена гомогенная реакция, протекающая между веществами А и В в одной реакционной фазе, в то время как А поступает из другой фазы путем массопередачи. Анализ соотношения между массопередачей и химической реакцией в конце концов приводит к выражениям для потока вещества А через поверхность раздела фаз и общей степени превращения А и В. [36]

В этом разделе будет рассмотрена гомогенная реакция, протекающая между веществами А и В в одной реакционной фазе, в то время как А поступает из другой фазы путем массопередачи. [37]

Сопоставление экспери-шштальных данных с величина-ми, вычисленными по формуле. [38]

Гж - объем жидкости; Rc - радиус сферы; Вж - коэффициент молекулярной диффузии в жидкой реакционной фазе), которое было получено Дэвидсоном [10] для случая физической абсорбции. [39]

Следовательно, для эмульсионного ( объемного) протекания поликонденсации необходимы системы с большим коэффициентом распределения мономеров в реакционной фазе. [40]

Значительный интерес представляют гетерофазные реакции, в которых во второй фазе находятся оба реагента, а в первой, реакционной фазе - гомогенный катализатор. [41]

Для практически важного случая поликонденсации в перемешиваемых системах ( когда фаза разбивается на капли) следует сравнить глубину проникновения реакционной фазы б с радиусом капли реакционной фазы гк. [42]

Если скорость движения потоков больше скорости реакции, то успевает произойти равномерное распределение молекул обоих со-мономеров по всему объему реакционной фазы, и поликонденсация носит обычный ( объемный) характер. Такой случай имеет место при эмульсионной поликонденсации. [43]

Зависимость характеристической вязкости поли -. м-фенилениэофталамида от соотношения исходных мономеров [ ( ]. [44]

Согласно уравнению (6.1) это можно сделать по физико-химическим константам мономеров ( реакционная способность, коэффициент распределения), размеру частиц реакционной фазы и скорости массопереноса мономеров. Однако для реальных систем этот путь определения макроскопического режима процесса довольно сложен. [45]

Страницы: 1 2 3 4