Реакционная фаза

Cтраница 2

В системе жидкость - жидкость лимитирующее сопротивление реакционной фазы - явление чрезвычайно редкое. Реакция, как правило, протекает в сплошной фазе. Столь низкие значения коэффициентов распределения в системе жидкость - жидкость встречаются сравнительно редко. [16]

Увеличение фазовой границы между твердым катализатором и реакционной фазой связано у большинства технических катализаторов с развитием пористой структуры. Применяются разные способы для характеристики таких пор. Получены приемлемые значения размеров пор и имеющейся при этом удельной поверхности, хотя, как будет показано ниже, в эти цифры необходимо ввести некоторые поправки. Для нескольких катализаторов описан генезис пор, а также приведены данные об их форме. [17]

Одной из важнейших характеристик гетерогенных реакторов является структура реакционной фазы. Реакция может протекать в сплошной или дисперсной фазе, а также в обеих фазах одновременно. За редким исключением работа реактора организуется так, чтобы реакция протекала в сплошной фазе. Это позволяет лучше использовать реакционный объем и повышает возможность регулирования процесса. [18]

Это означает, что поликонденсация в поверхностном слое реакционной фазы может осуществляться в тех системах, в которых константа скорости реакций велика ( быстрые реакции) и массоперенос ( диффузия) одного из мономеров в реакционную зону замедлен. [19]

При поликонденсации этих мономеров в двухфазных водно-органических системах реакционной фазой, как правило, является органическая фаза. Следовательно, в эмульсионных системах эти мономеры должны находиться в органической фазе. [20]

В случае достаточно быстрых реакций или при неограниченной величине столба реакционной фазы в ней в конце концов установится такое состояние, при котором концентрации реагирующих веществ в некоторой плоскости будут равны нулю, а их количества, диффундирующие к зтой плоскости ( выраженные числом эквивалентов), будут равны между собой. Расстояние от поверхности раздела фаз до этой плоскости зависит от концентрации реагирующих веществ, скорости реакции и времени. При высокой концентрации вещества, находящегося в реакционной фазе, плоскость будет расположена очень близко от поверхности раздела фаз, практически совпадая с нею. [21]

Из уравнения видно, что желательно снижать величину ср в реакционной фазе, чтобы подавить побочные реакции образования X и Y. [22]

Зависимость вязкость-выход полимора при поликондонсации в сн столах жидкость - жидкость ( - варьируемый параметр [ 5J. [23]

Это означает, что монофункциональные добавки, хорошо растворяющиеся в реакционной фазе, снижают молекулярную массу полимера в большей степени, чем растворяющиеся в пей плохо. [24]

Из уравнения видно, что желательно снижать величину ср в реакционной фазе, чтобы подавить побочные реакции образования X и Y. [25]

Схематическое изобра - 1а. [26]

При экстракции циркония растворами Д2ЭГФК имеется достаточно оснований полагать, что реакционная фаза водная. [27]

Технологическая схема синтеза изопрена из изобутилеиа и формальдегида днокса-яовым методом. [28]

Кубовый продукт колонны 2 смешивается с потоками возврат-лого формальдегида и рециркулирующей реакционной фазы и подается на синтез диметилдиоксана. Реакторный узел 4 представляет собой ряд кожухотрубных колонн, соединенных последовательно. Синтез осуществляется в трубном пространстве реактора, причем в каждую трубу снизу через распылительное сопло подается сжиженная С4 - фракция, а в верхнюю часть - водный раствор формальдегида, содержащий катализатор. В качестве катализаторов применяются протонные 2 - 4 % кислоты. [29]

Во-вторых, в гетерогенном реакторе одна из транспортных фаз является одновременно и реакционной фазой, что определяет ограниченное время пребывания этой фазы в аппарате. [30]

Страницы: 1 2 3 4