Cтраница 1
Неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на стенки узкого капилляра, играющего роль хроматографической колонки. Капилляр представляет собой тонкую стеклянную или металлическую трубку с внутренним диаметром от 0 1 до 0 5 мм и длиной от десятков до сотен метров, скрученную в спираль. [1]
Неподвижная жидкая фаза трикрезилфосфат ( ТКФ), динонилфталат ( ДНФ), полиэтиленгликоль-1000 ( ПЭГ-1000) или какая-нибудь другая, по выбору преподавателя. [2]
Неподвижная жидкая фаза - это фаза, определяющая селективные взаимодействия между компонентами пробы и твердым носителем, т.е. определяет последовательность выхода из колонки и отношение времен удерживания максимумов их зон, а также характер размывания хро-матографических зон. [3]
Неподвижная жидкая фаза может быть селективной и неселективной. Неселективная фаза разделяет вещества независимо от химической природы, только в соответствии с их температурами кипения. Для разделения смеси углеводородов различных классов необходимо использовать селективную фазу, так как в такой смеси углеводородов могут находиться углеводороды, температуры кипения которых очень близки. Селективная фаза должна обладать способностью избирательно удерживать углеводороды различного типа. [4]
Неподвижная жидкая фаза наносится на внутреннюю поверхность этого капилляра. [5]
Неподвижные жидкие фазы должны обладать следующими свойствами: инертностью, термической стабильностью, низкой упругостью пара и малой вязкостью. Природа применяемой жидкости определяет последовательность выхода компонентов из колонки. [6]
Неподвижная жидкая фаза должна быть достаточно селективной, чтобы растворитель хорошо отделялся от определяемых компонентов. Зона растворителя не должна маскировать определяемые примеси. [7]
Неподвижная жидкая фаза должна хорошо растворять компоненты анализируемой смеси и не должна смешиваться с подвижной фазой. Для анализа соединений различных классов применяют три типа колонок, работающих и режиме нормальной жидкостной хроматографии. В качестве подвижной фазы используют неполярные растворители: гексан или смесь гексана с диэтиловым эфиром, либо гексан с этанолом. Колонки второго типа заполняют ( 3 - оксидн-пропионитрилом. В качестве подвижной фазы используют неполярную жидкость. [8]
Неподвижная жидкая фаза используется для разделения смеси газов или паров на отдельные компоненты, которое необходимо осуществлять достаточно быстро, поэтому она должна обладать рядом определенных свойств и отвечать ряду требований. [9]
Неподвижная жидкая фаза не должна вступать в необратимые реакции ни с газом-носителем, ни с компонентами хроматогра-фируемой смеси. [10]
Неподвижная жидкая фаза трикрезилфосфат ( ТКФ), динонилфталат ( ДНФ), полиэтиленгликоль-400 ( ПЭГ-400), 1 1 1-трис ( 2-цианоэтил) амин или какая-нибудь другая, по выбору преподавателя. [11]
Неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на стенки узкого капилляра, играющего роль хроматографической колонки. Капилляр представляет собой тонкую стеклянную или металлическую трубку с внутренним диаметром от 0 1 до 0 5 мм и длиной от десятков до сотен метров, скрученную в спираль. [12]
Неподвижная жидкая фаза удерживается в пористом слое точно так же, как она удерживалась бы в полностью пористой частице. Но толщина пористого слоя невелика, поэтому на носитель с КПП можно нанести только незначительное количество неподвижной фазы. [13]
Неподвижная жидкая фаза всегда в той или иной степени должна растворять анализируемые вещества, иначе они будут проходить вдоль колонки без разделения. При выборе неподвижной жидкой фазы учитывают ее химическую природу и поляр-ность, а также химическую природу и полярность исследуемых веществ. Неподвижная жидкая фаза по возможности должна быть химически близкой к разделяемым веществам. [14]
Неподвижная жидкая фаза не должна быть летуча и не должна подвергаться разложению при рабочей температуре колонки. Испарение неподвижной фазы приводит к ухудшению разделения в колонке, срок службы ее сокращается. Разложение неподвижной фазы при повышении температуры приводит к загрязнению разделяемых веществ примесями. [15]