Неподвижная жидкая фаза

Cтраница 4

Дезактивирование неподвижной жидкой фазой ( см. также разд. Неподвижные жидкие фазы с функциональными группами - ОН, С О; - СООН, С-О - С, - NH2, - NHR, - CONH2 могут селективно блокировать активные центры, в результате чего в большой степени подавляется образование хвостов на пиках таких соединений, которые содержат перечисленные группы. На неподвижных фазах на основе углеводородов и в меньшей степени на силиконах ( а также полярных фазах, не имеющих указанных выше функциональных групп) наблюдается значительная асимметрия пиков прежде всего при малых заполнениях. Однако следует учесть, что в присутствии, например, групп СООН только карбоновые кислоты дают симметричные пики, а амины, например, связываются носителем необратимо. Разумеется, то же самое ( в обратном порядке) происходит при анализе карбоновых кислот ( а также кетонов) на аминных фазах. [46]

В отделы Неподвижные жидкие фазы и Адсорбенты и сорбенты-носители включаются соответственно разделы Газо-жидкостная хроматография и вопросы взаимодействия пар - жидкость и Газовая адсорбционная хроматография и вопросы взаимодействия газ - твердое тело. [47]

Влияние степени пропитки на зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке ( ВЭТТ, от скорости газа-носителя. [48]

Автор разработал неподвижные жидкие фазы на основе силиконов, которые селективны также и при высокой температуре и характеризуются небольшими коэффициентами распределения. [49]

В таблице неподвижные жидкие фазы расположены в порядке возрастания полярности и условно разделены на группы в зависимости от среднего уровня значений констант Мак-Рей - нольдса. В каждой группе перечислены неподвижные фазы, близкие по своей разделительной способности. [50]

Существует множество неподвижных жидких фаз с близкими свойствами. С этой точки зрения можно сказать, что число НЖФ, применяемых на практике, слишком велико и подавляющее большинство задач разделения можно решить, используя десяток жидких фаз. Кроме того, эффективного решения поставленной задачи хроматографического анализа позволяет добиться использование смешанного сорбента. [51]

Хроматограм-ма продуктов хлорирования фенола, l. op - тохлорфенол. 2. ф е-н о л. 3. 2 6-дихлор-фенол. 4. 2 4 - ди-хлорфенол. 5. 2 4 6-трихлорфенол. 6. па-рахлорфенол. [52]

В качестве неподвижной жидкой фазы были испытаны различные соединения, указанные в литературе, а также использованные впервые. [53]

Страницы: 1 2 3 4