Стационарная жидкая фаза

Cтраница 1

Стационарные жидкие фазы нанесены в количестве 2 % на целит-545 и ИНЗ-600 соответственно. [1]

Стационарная жидкая фаза должна удовлетворять следующим требованиям: нелетучесть, химическая инертность, небольшая вязкость, способность образовать равномерную пленку, прочно связанную с носителем. Разделительная способность стационарной фазы для компонентов данной пробы должна быть максимальной. Время удерживания растворенного вещества прямо зависит от коэффициента распределения, который, в свою очередь, определяется свойствами стационарной жидкой фазы. Коэффициент распределения не должен быть ни слишком высоким, ни слишком низким, так как если значение его велико, то время удаления вещества из колонки увеличивается, при низких значениях коэффициента распределения вещество проходит через колонку слишком быстро и разделения не происходит. [2]

Стационарная жидкая фаза наносилась на предварительно обработанный соляной и азотной кислотами целит-545 ( фракция 80 - 100 меш. [3]

Полученные стационарные жидкие фазы представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и органических кислот. [4]

На более полярных стационарных жидких фазах, например на дпноштлфталате и трикрезплфосфате, меняется порядок выхода пиков. Так, к-бутанол, содержащий полярную функциональную группу, вследствие повышенного сродства к неподвижной фазе выходит значительно позже, что обусловливает большую эффективность разделения тетрагидрофурана и н-бутанола. Однако на этих жидких фазах понижается эффективность разделения таких компонентов смеси, как тетрагпдропиран и дигидропнран, а определение таких компонентов смеси, кипящих при температурах 120 С, как фурфурол, фурфуриловый п тетрагидрофурфурило-вый спирты, при температуре 100 и 120 С становится невозможным вследствие их удерживания на неподвижной фазе. [5]

Возможные профили хроматограм-мы одной и той же смеси из шести компонентов при относительно низких ( а или относительно высоких ( S температуре или скорости газа-носителя и при линейном повышении температуры или скорости газа-носителя в ходе анализа ( в. [6]

Широкий выбор стационарных жидких фаз и адсорбентов, а также типов колонок и рабочих параметров хроматографиче-ского опыта, позволяющий добиваться разделения соединений с едва заметной разницей в давлении паров. [7]

В качестве стационарной жидкой фазы были использованы трифенилфосфат и триэтиленгликоль. [8]

В качестве стационарной жидкой фазы были использованы трифенилфосфат и триэтиленгликоль. Колонка состояла из двух секций: первая длиной 1 5 м заполнена адсорбентом - кирпич, обработанный 20 % три-фенилфосфата, вторая секция длиной 2 5 м заполнена кирпичом, обработанным 25 % триэтиленгликоля. [9]

Хроматографический датчик. 1 - колонка. 2 - детектор. 3 - испаритель. [10]

В качестве стационарной жидкой фазы были испытаны следующие жидкости: глицерин, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и диоктилфталат. [11]

Для удержания стационарной жидкой фазы в аналитической хроматографической колонке применяют чистые вещества, такие как кизельгур, кварц, порошок целлюлозы, активированную окись алюминия или стеклянные бусы. Порошок насыщают стационарной жидкой фазой и удаляют ее избыток фильтрованием или выпариванием в сушильном шкафу. Когда порошок свободно движется, становится сыпучим, принимают, что частицы покрыты тонким слоем так называемой жидкой фазы. [12]

Возможные профили хро-матограммы одной и той же смеси из шести компонентов. [13]

Зависимость исправленного вре - 2g. [15]

Страницы: 1 2 3 4