Стационарная жидкая фаза

Cтраница 2

Молекулярные характеристики стационарной жидкой фазы должны быть такими, чтобы коэффициент распределения К был значительно больше единицы. Иначе говоря, можно обеспечить достаточное удерживание, если в распоряжении имеется жидкость, в которой хорошо растворяются подлежащие разделению вещества. [16]

Попытки применения неполярной стационарной жидкой фазы типа апьезон [14] не приводят к хорошим результатам даже в тех случаях, когда фаза нанесена на инертный носитель. [17]

Колонка с указанной стационарной жидкой фазой при температурах 170 - 190 С практически не дает фона, снижающего чувствительность при детектировании, и вполне пригодна для определения микропримесей. [18]

Эффективность капиллярных колонок с фазами различной.| Зависимость эффективности капиллярных колонок от краевого. [19]

Между относительной полярностью стационарной жидкой фазы и краевым углом смачивания ею медной поверхности существует прямая пропорциональность. Следовательно, для получения высокоэффективных капиллярных колонок с полярными фазами необходимо улучшить смачиваемость внутренней поверхности капилляра этими же фазами. [20]

Чрезвычайно важно правильно выбрать стационарную жидкую фазу, так как ее взаимодействие с компонентами пробы должно быть различным, что обеспечивает селективность колонки. Выбор неподвижной фазы до сих пор осуществляется эмпирически и определяется природой разделяемых веществ и рабочей температурой. [21]

Нами было исследовано поведение на различных стационарных жидких фазах сераорганических соединений, имеющих температуры кипения от 37 до 245 С и принадлежащих к гомологическим рядам: диалкилсульфидов, ди-алкилдисульфидов, циклических моносульфидов, арилалкилсульфидов и тио-фенов. [22]

Нами было исследовано поведение на различных стационарных жидких фазах сераорганических соединений, имеющих температуры кипения от 37 до 245 G и принадлежащих к гомологическим рядам: диалкилсульфидов, ди-алкилдисульфидов, циклических моносульфидов, арилалкилсульфидов и тио-фенов. [23]

Пропиленкарбонат, применяемый самостоятельно в качестве стационарной жидкой фазы, обеспечивает лучшее разделение насыщенных углеводородов фракции С5, чем это достигается в случае применения для этой цели указанной выше смеси. Смесь менее пригодна для разделения 1-бутена и изобутена. [24]

Результаты, полученные при увеличении количества стационарной жидкой фазы на зипаксе вдвое и использовании менее полярной подвижной фазы для увеличения k, представлены на рис. 4.15. Этот подход дает лучшее разделение, но требует больше времени. В двух же предыдущих случаях либо недостаточно разделение ( рис. 4.14 6), либо гс-нитроанилин вообще не обнаруживается из-за большого уширения полосы. [25]

Из литературных данных [15, 16] известно, что полиэфирные стационарные жидкие фазы могут стабильно работать до температур 220 - 230 С, а в некоторых случаях и до 250 С. Проверка термостабильности поли ( 1 4-бутиленгликольадипата) путем выдерживания его в колонке при 190, 200, 210, 220, 230 и 240 С в течение 8 часов показало, что данный полиэфир устойчив до 230 - 240 С, однако модифицирующая добавка - фосфорная кислота улетучивается на 40 - 45 % уже при 220 С. [26]

Очевидно, полное разделение достигается при концентрации стационарной жидкой фазы 350 г: гс. [27]

Схема прибора газожидкостной хроматографии. [28]

При исследовании сырья для полимеризации в качестве стационарной жидкой фазы применяют силиконсвое масло марки ПМФС-4. Диатомитовый кирпич пропитывают эфирным раствором жидкой фазы с последующим испарением эфира. [29]

Из сделанного обзора следует, что имеется немало стационарных жидких фаз, пригодных для разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако применение этих фаз для идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, весьма затруднительно. Отсутствуют данные о селективности по отношению к сераорганическим соединениям, принадлежащим к различным гомологическим рядам. [30]

Страницы: 1 2 3 4