Стационарная жидкая фаза
Cтраница 3
Компоненты летучей смеси распределяются между паром и стационарной жидкой фазой так, чтобы они проходили с разной скоростью через трубку и появлялись в конце в разное время. Определение небольших количеств паров органического продукта в выделившемся газе выполняется при помощи ряда высокочувствительных приспособлений. Если в аппаратуру вводится больше основного компонента, чем полагается, то часто возможно определить содержание примеси лишь в количестве 0 01 мол. [31]
Перечень растворителей - веществ, применяемых в качестве стационарной жидкой фазы, весьма обширен и достаточно полно освещен в периодической печати и специальных монографиях по хроматографическому анализу. [32]
Низкая величина фонового тока, обусловленная малой летучестью стационарной жидкой фазы и модификатора, позволяет вести анализ смесей, содержащих до 0 001 % некоторых компонентов. [33]
В колонках очень малого диаметра инертный носитель отсутствует и стационарная жидкая фаза просто покрывает внутренние стенки самой колонки, поэтому размывание полос, вызванное влиянием потока в колонках с твердым носителем, здесь полностью исключается, к тому же поток газа-носителя встречает гораздо меньшее сопротивление. Все это вместе взятое значительно увеличивает скорость и эффективность разделения. Примером результата использования капиллярных колонок является изображенная на рис. 17 - 14 хроматограмма летучих компонентов мочи человека. Очень часто хроматография высокого разрешения позволяет обнаружить чрезвычайно сложный состав природных смесей, таких как физиологические жидкости или нефтепродукты. На хроматограмме, изображенной на рис. 17 - 14, обнаружено наличие в пробе свыше 200 различных компонентов и наглядно продемонстрирована высокая разрешающая способность капиллярных колонок. Из-за очень малого внутреннего диаметра ( обычно 0 25 мм) такие колонки часто называют капиллярными, хотя достоинством конструкции таких колонок является не их малый диаметр, а то, что такая колонка представляет собой длинную незаполненную трубку. [34]
Возможности газохроматографического определения группового состава ограничиваются свойствами адсорбентов и стационарных жидких фаз, которые должны обладать максимальной селективностью по таким структурным элементам, как бензольное или нафтеновое кольца, при минимальной разделяющей способности по числу, положению и структуре боковых цепей. [35]
 |
Хроматограмма фракции 122 С - к. к. бензина прямой. [36] |
Применение тетра - ( 5-цианэтилового эфира пентаэритрита в качестве стационарной жидкой фазы позволяет определить как сумму, так и индивидуальный состав ароматических углеводородов в бензинах. [37]
Была изучена селективность 18 различных жидкостей, примененных в качестве стационарной жидкой фазы, по отношению к разделению углеводородов и кислородсодержащих соединений. [39]
В лаборатории авторов проверен ряд веществ, используемых в качестве стационарной жидкой фазы. Наиболее подходящие из них для практического применения рассматриваются в настоящей статье. Кроме того, в статье говорится о влиянии размера частиц твердого носителя на работу колонки. [40]
 |
Влияние размера частиц твер - [ IMAGE ] Влияние концентрации стаци-дого носителя на высоту, эквивалент - онарноп жидкой фазы на ВЭТТ ( хро-ную одной теоретической тарелке ыосорб 40 - 50 меш. [41] |
Хроматограммы, иллюстрирующие разделение бутенов на носителях с разной концентрацией стационарной жидкой фазы, показаны на рис. 3, 4, 5; оптимальной для данной скорости потока является концентрация 23 вес. Колонка со стационарной жидкой фазой такой концентрации непрерывно работала более 8 месяцев и не обнаруживала явного ухудшения разделения. [42]
 |
Зависимость относительного времени удерживания от температуры кипения анализируемых соединений. [43] |
Как следует из приведенных данных, метилфенилполисилок-сановое масло ПФМС-4 является специфической стационарной жидкой фазой для разделения алканов и ароматических углеводородов. [44]
В практике анализов терпенов в Советском Союзе часто используют в качестве стационарной жидкой фазы вакуумное масло ВМ-4, предварительно освобожденное от более легкокипящих компонентов прогреванием и течение 2 ч в вакууме при 120 - 130 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4