Моноклинная фаза
Cтраница 1
 |
Часть диаграммы состояния системы Na2Si205 - Si02, показывающая поле устойчивости фазы NaeSi80le ( по Вильямсону и Глас-серу. [1] |
Моноклинная фаза ап представляет искаженную ах-фазу. [2]
В моноклинной фазе, как и в тетрагональной ZnP2, все атомы имеют тетраэдрическую координацию. [3]
При отсутствии в образцах моноклинной фазы значение коэффициента термического расширения, определенного по нагреву, практически совпадает с его значением, определенным по охлаждению. Флуктуации величины коэффициента термического расширения обусловлены сложностью состава исследуемого материала, структурой и технологией его изготовления, а также имеющимися погрешностями измерения. [4]
Так как количество возникающей после испытаний моноклинной фазы сравнительно мало, то количество образующегося цирконата кальция также невелико. Наличие CaZrO3 в твердом растворе может быть обнаружено лишь фазовым химическим анализом. [5]
В - SlT Oj В системе с оксидом кальция моноклинная фаза существует вплоть до комнатной температуры. [6]
На основании этих ре зультатов было сделано предположение, что процентное содержание моноклинной фазы в охлажденном расплаве определяется скоростью кристаллизации. При скорости вытягивания кристаллов не более 6 мм / час формируется только тетрагональная монофаза. Однако имеется некоторая вероятность образования микровключений моноклинной фазы, которая может быть связана с нестабильностью работы ростовой установки, приводящей к мгновенным колебаниям температуры расплава, а значит, и к колебаниям скорости кристаллизации. Кроме того, если в расплаве имеется ближний порядок, соответствующий моноклинной фазе, то возможно образование микровключений моноклинной фазы даже при гладком фронте кристаллизации путем непосредственного врастания второй фазы в кристалл. [7]
При температуре 1000 С обнаруживается тетрагональная двуокись циркония, - соответственно интенсивность линии моноклинной фазы начинает убывать. Это полиморфное превращение сопровождается эндотермическим эффектом. [8]
Повышение температуры обжига до 1750, 2000 и 2200 С приводит к постепенному исчезновению моноклинной фазы и к выравниванию концентрации иттрия в материале. Наличие моноклинной фазы после обжига при 2200 С обнаруживалось как дилатометрически, так и рентгенографически только в образцах, в которые было введено более 50 вес. Однако введение в состав материала такого количества моноклинной двуокиси циркония резко снижает, как показали исследования, механическую прочность материала. [9]
Полученный при этом твердый раствор имел кубическую структуру с небольшой примесью ( - 10 %) моноклинной фазы. [10]
При быстром охлаждении расплава Н.х. кристаллизуются две метаста-бильные модификации - фаза II при 230 - 255СС и моноклинная фаза III при 255 - 260 С. [11]
Исследования, проведенные для шихты BaxSrj-JNfbaOe в области составов 0 25 х 0 67, показали значительную зависимость содержания моноклинной фазы в шихте НБС от соотношения Ba / Sr. Стабилизация тетрагональной монофазы по мере повышения содержания BaNb206 в твердом растворе связана, по-видимому, с повышением структурного упорядочения по мере возрастания х в ВахЗг ШьОб ( структура становится полностью упорядоченной при х - 0 67) Необходимо отметить, что кристаллы, выращенные из шихты с различным содержанием моноклинной фазы, были однофазными и имели тетрагональную структуру. [12]
Из элементов, изоморфно замещающих барий и стронций ( рис. 4.28, б), введение лантана более всего способствует уменьшению содержания моноклинной фазы в ниобате бария-стронция; при замещении на Mg ее содержание увеличивается. [13]
Это указывает на то, что в данном случае температуры обжига 1750 С недостаточно для стабилизации двуокиси циркония при таком значительном содержании моноклинной фазы. [15]
Страницы: 1 2 3 4